Medizinischer Leiter für Evidenzgenerierung

vor 4 Wochen


Berlin, Berlin, Deutschland Takeda Vollzeit

Überblick

Wir suchen einen Medizinischen Leiter für Evidenzgenerierung, der unsere Bemühungen zur Generierung und Verwaltung von Evidenz vorantreibt. Als Mitglied des interdisziplinären EG&M Core Teams arbeiten Sie mit Kollegen auf nationaler, regionaler und globaler Ebene zusammen, um Takedas Kernkompetenz in der Generierung und Verwaltung von Evidenz zu stärken.

Aufgaben

  • Proaktiv gestalten Sie Takedas Kernkompetenz in der Generierung und Verwaltung von Evidenz.
  • Sicherstellen, dass die Generierung von Evidenz mit europäischen und globalen Funktionen abgestimmt ist.
  • Lenken Sie die lokalen Aktivitäten zur Evidenzgenerierung der therapeutischen Bereiche.
  • Bieten Sie experten methodische Unterstützung über die therapeutischen Bereiche hinweg bei der Planung und Durchführung lokaler Evidenzgenerierungsaktivitäten.
  • Leiten Sie den Prozess des Enterprise Engagement Frameworks und koordinieren Sie die lokale Unterstützung der therapeutischen Bereiche für globale klinische Studienexzellenz.
  • Führen Sie die Planung und Überwachung von Publikationen über die therapeutischen Bereiche hinweg und überwachen Sie die Durchführung, Verwaltung und Berichterstattung der Ergebnisse der Evidenzgenerierung gemäß GCP, ICH und internen Richtlinien.
  • Standardisieren Sie Prozesse im Zusammenhang mit der Evidenzgenerierung und fördern Sie den Wissenstransfer innerhalb der Organisation.
  • Unterstützen Sie die Vertragsentwicklung, die Erstellung von KPIs und das Projektbudgetmanagement.

Qualifikationen

  • Medizinisches Studium oder Master-Abschluss in einem relevanten Fachgebiet und/oder Promotion.
  • Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie in den Bereichen Medizinische Angelegenheiten, Wissenschaftliche Angelegenheiten und Forschung & Entwicklung; oder in einem CRO als Senior Manager klinischer Studien.
  • Mindestens 2 Jahre Erfahrung und nachgewiesene Erfolgsbilanz in der Leitung interdisziplinärer Projektteams.
  • Hohe wissenschaftliche Kompetenz mit umfangreichem medizinischen Wissen.
  • Fundiertes Verständnis von integrierter Evidenzplanung und klinischen Studien, deren Interpretation und Auswirkungen für den deutschen Markt.
  • Dokumentierte, fundierte Erfahrung mit mehreren Real-World-Evidence-Projekten, bevorzugt im deutschen Umfeld.
  • Hervorragende Kenntnisse des deutschen Gesundheitssystems, des AMNOG-Prozesses, nationaler regulatorischer Anforderungen für Humanarzneimittel (AMG) so-wie anderer europäischer Vorschriften und Leitlinien.
  • Ausgezeichnetes Wissen über den Verhaltenskodex der Branche und relevante rechtliche Bestimmungen für den Umgang mit Patienten.
  • Geschäftssinn gepaart mit dem Streben nach Ergebnissen, Verantwortungsbewusstsein für eigene und fremde Verpflichtungen, die mit unseren kurz- und langfristigen Zielen übereinstimmen.
  • Effektive Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten, in der Lage, komplexe Informationen klar, verständlich und zielgruppenorientiert zu vermitteln.
  • Muttersprachliche Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse.

Über Takeda

Wir bei Takeda orientieren uns an unseren vier Grundwerten des Takeda-ism: Integrität, Fairness, Ehrlichkeit und Ausdauer. Diese repräsentieren, wer wir sind und wie wir handeln. Sie helfen uns, Entscheidungen zu treffen, auf die wir heute und in Zukunft stolz sein können. Wir befähigen unsere Mitarbeiter, ihr volles Potenzial zu entfalten. Als Global Top Employer, bieten wir spannende Karrierepfade, fördern Innovation und streben bei allem, was wir tun, nach Höchstleistung.



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    Ihre AufgabenFachlich-inhaltliche Verantwortung für das Kodierunterstützungssystem (MOMO) und die Entwicklung neuer Ansätze im Bereich der stationären Erlössicherung.Leitung von (Teil-)Projekten zur Steuerung medizinischer Prozessabläufe mit dem Fokus auf Erlössicherung und zur Verbesserung der Kodierqualität.Analyse von Fall- und Leistungsdaten zur...


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    vor 3 Wochen


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    Ihre AufgabenKodieren Sie DRG-relevante Daten und Prozeduren aus Arztbriefen, OP-Berichten, Laborwerten und Kurven. Überprüfen Sie die Dokumentation der zu kodierenden Fälle und geben Sie Rückmeldung an das klinische Personal zur Optimierung der Kodierung.Wir wünschen unsAbgeschlossene Berufsausbildung in der medizinischen Dokumentation oder...