Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Experte für Qualitätsmanagement und Medizinprodukte - Auerbach, Bayern - ALPO Medizintechnik GmbH

  • QMB-Experte

    vor 4 Wochen


    Auerbach, Bayern, Deutschland ALPO Medizintechnik GmbH Vollzeit

    Die Rolle: Wir suchen einen QMB-Experten, der unser Qualitätsmanagementsystem weiterentwickelt und pflegt.Der QMB-Experte ist verantwortlich für die Erstellung und Aktualisierung der prozessbegleitenden Dokumentationen.Er überwacht und prüft qualitätsrelevante Dokumente und ist Ansprechpartner für Kunden, Lieferanten und Behörden.Der QMB-Experte...


  • Auerbach in der Oberpfalz, Deutschland ALPO Medizintechnik GmbH Vollzeit

    Das erwartet Sie: Pflege und Weiterentwicklung des gesamten QualitätsmanagementsystemsErstellung und Aktualisierung der prozessbegleitenden DokumentationenPrüfung und Überwachung qualitätsrelevanter / prozessbegleitender DokumenteAnsprechpartner für Kunden, Lieferanten und Überwachungsstellen bzw. Behörden bei QM-relevanten Fragen und Regulatory...


  • Auerbach, Sachsen, Deutschland Caritas gGmbH St. Heinrich und Kunigunde Vollzeit

    Job RequirementsTo succeed in this role, you'll need to have a deep understanding of cloud computing and be able to design and implement scalable, secure, and efficient cloud architectures.Key Responsibilities- Design and implement cloud-based solutions for our clients- Collaborate with cross-functional teams to ensure seamless integration with existing...

Experte für Qualitätsmanagement und Medizinprodukte

vor 1 Monat


Auerbach, Bayern, Deutschland ALPO Medizintechnik GmbH Vollzeit

Unser Ziel:

Wir suchen einen erfahrenen Qualitätsmanagement-Beauftragten, der unsere Qualitätsziele unterstützt und unsere Prozesse kontinuierlich verbessert.

Die Aufgaben:

  • Pflege und Weiterentwicklung des gesamten Qualitätsmanagementsystems
  • Erstellung und Aktualisierung der prozessbegleitenden Dokumentationen
  • Prüfung und Überwachung qualitätsrelevanter / prozessbegleitender Dokumente
  • Ansprechpartner für Kunden, Lieferanten und Überwachungsstellen bzw. Behörden bei QM-relevanten Fragen und Regulatory Affairs-Themen
  • Durchführung von Lieferantenbewertungen und Kundenbefragungen
  • Erstellen von Qualitätssicherungsvereinbarungen mit Lieferanten und Kunden
  • Planung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Audits
  • Festlegung und Durchführung von Vorbeuge- und Korrekturmaßnahmen
  • Umsetzung regulatorischer Vorgaben (von Normen, Gesetzen und Richtlinien)
  • Erstellung und Lenkung technischer Dokumentationen/Produktakten für Medizinprodukte
  • Durchführung des Reinraum-Monitorings

Was Sie mitbringen:

  • abgeschlossenes Studium der Medizintechnik
  • gerne Berufseinsteiger
  • gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
  • Kenntnisse der DIN EN ISO 13485 und Richtlinie 93/42/EWG sowie der EU-Verordnung 2017/745 vorausgesetzt
  • Hands-on Mentalität