Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Experte für Qualitätsmanagement und Medizinprodukte - Auerbach, Bayern - ALPO Medizintechnik GmbH
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QMB-Experte
vor 4 Wochen
Auerbach, Bayern, Deutschland ALPO Medizintechnik GmbH VollzeitDie Rolle: Wir suchen einen QMB-Experten, der unser Qualitätsmanagementsystem weiterentwickelt und pflegt.Der QMB-Experte ist verantwortlich für die Erstellung und Aktualisierung der prozessbegleitenden Dokumentationen.Er überwacht und prüft qualitätsrelevante Dokumente und ist Ansprechpartner für Kunden, Lieferanten und Behörden.Der QMB-Experte...
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QMB Qualitätsmanagement-Beauftragte/r
vor 6 Monaten
Auerbach in der Oberpfalz, Deutschland ALPO Medizintechnik GmbH VollzeitDas erwartet Sie: Pflege und Weiterentwicklung des gesamten QualitätsmanagementsystemsErstellung und Aktualisierung der prozessbegleitenden DokumentationenPrüfung und Überwachung qualitätsrelevanter / prozessbegleitender DokumenteAnsprechpartner für Kunden, Lieferanten und Überwachungsstellen bzw. Behörden bei QM-relevanten Fragen und Regulatory...
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Senior Software Engineer
vor 3 Wochen
Auerbach, Sachsen, Deutschland Caritas gGmbH St. Heinrich und Kunigunde VollzeitJob RequirementsTo succeed in this role, you'll need to have a deep understanding of cloud computing and be able to design and implement scalable, secure, and efficient cloud architectures.Key Responsibilities- Design and implement cloud-based solutions for our clients- Collaborate with cross-functional teams to ensure seamless integration with existing...
Experte für Qualitätsmanagement und Medizinprodukte
vor 1 Monat
Unser Ziel:
Wir suchen einen erfahrenen Qualitätsmanagement-Beauftragten, der unsere Qualitätsziele unterstützt und unsere Prozesse kontinuierlich verbessert.
Die Aufgaben:
- Pflege und Weiterentwicklung des gesamten Qualitätsmanagementsystems
- Erstellung und Aktualisierung der prozessbegleitenden Dokumentationen
- Prüfung und Überwachung qualitätsrelevanter / prozessbegleitender Dokumente
- Ansprechpartner für Kunden, Lieferanten und Überwachungsstellen bzw. Behörden bei QM-relevanten Fragen und Regulatory Affairs-Themen
- Durchführung von Lieferantenbewertungen und Kundenbefragungen
- Erstellen von Qualitätssicherungsvereinbarungen mit Lieferanten und Kunden
- Planung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Audits
- Festlegung und Durchführung von Vorbeuge- und Korrekturmaßnahmen
- Umsetzung regulatorischer Vorgaben (von Normen, Gesetzen und Richtlinien)
- Erstellung und Lenkung technischer Dokumentationen/Produktakten für Medizinprodukte
- Durchführung des Reinraum-Monitorings
Was Sie mitbringen:
- abgeschlossenes Studium der Medizintechnik
- gerne Berufseinsteiger
- gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
- Kenntnisse der DIN EN ISO 13485 und Richtlinie 93/42/EWG sowie der EU-Verordnung 2017/745 vorausgesetzt
- Hands-on Mentalität