Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Clinical Research Coordinator - Köln, Nordrhein-Westfalen - IQVIA

  • Clinical Research Coordinator

    vor 3 Wochen

    Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland IQVIA Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen eine/n Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für unsere Niederlassung in Köln, der die Durchführung einer klinischen Studie unterstützt.AufgabenKoordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und...

  • Clinical Research Coordinator

    vor 3 Wochen

    Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland IQVIA Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen eine/n Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für unsere Niederlassung in Köln, der die Durchführung einer klinischen Studie unterstützt.AufgabenKoordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und...

  • Clinical Research Associate

    vor 1 Monat

    Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland KARO - KML Academic Research Organisation GmbH Vollzeit

    Klinischer Monitor / Clinical Research Associate (CRA)Wir suchen einen erfahrenen Klinischen Monitor / Clinical Research Associate (CRA) für unsere Forschungsorganisation in Köln. Als Teil unseres Teams werden Sie die Durchführung klinischer Studien in den jeweiligen Behandlungszentren unterstützen und die Qualität der dort erhobenen Studiendaten...

  • Clinical Research Associate

    vor 1 Monat

    Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland KARO - KML Academic Research Organisation GmbH Vollzeit

    Klinischer Monitor / Clinical Research Associate (CRA)Wir suchen einen erfahrenen Klinischen Monitor / Clinical Research Associate (CRA) für unsere Forschungsorganisation in Köln. Als Teil unseres Teams werden Sie die Durchführung klinischer Studien in den jeweiligen Behandlungszentren unterstützen und die Qualität der dort erhobenen Studiendaten...

  • Clinical Research Associate

    vor 3 Wochen

    Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland KARO - KML Academic Research Organisation GmbH Vollzeit

    Klinischer Monitor / Clinical Research Associate (CRA)Wir suchen einen erfahrenen Klinischen Monitor / Clinical Research Associate (CRA) für unsere Forschungsorganisation in Köln. Als Teil unseres Teams werden Sie die Durchführung klinischer Studien in den jeweiligen Behandlungszentren unterstützen und die Qualität der dort erhobenen Studiendaten...

  • Clinical Research Associate

    vor 3 Wochen

    Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland KARO - KML Academic Research Organisation GmbH Vollzeit

    Klinischer Monitor / Clinical Research Associate (CRA)Wir suchen einen erfahrenen Klinischen Monitor / Clinical Research Associate (CRA) für unsere Forschungsorganisation in Köln. Als Teil unseres Teams werden Sie die Durchführung klinischer Studien in den jeweiligen Behandlungszentren unterstützen und die Qualität der dort erhobenen Studiendaten...

  • Clinical Research Associate

    vor 2 Wochen

    Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Pharmiweb Vollzeit

    Clinical Research Associate Role OverviewAt ICON, we're seeking a skilled Clinical Research Associate to join our team in Germany. As a key member of our research department, you'll be responsible for overseeing and coordinating clinical trials, ensuring compliance with regulations, and collecting and analyzing critical data.Key Responsibilities:Coordinate...

  • Clinical Research Associate

    vor 2 Monaten

    Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Allucent Vollzeit

    About the RoleWe are seeking a highly skilled and experienced Clinical Research Associate to join our team at Allucent. As a key member of our clinical operations team, you will be responsible for ensuring the smooth execution of clinical trials, from site initiation to close-out.Key ResponsibilitiesConduct site initiation, monitoring, and close-out visits...

  • Clinical Research Associate

    vor 2 Monaten

    Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Allucent Vollzeit

    About the RoleWe are seeking a highly skilled and experienced Clinical Research Associate to join our team at Allucent. As a key member of our clinical operations team, you will be responsible for ensuring the smooth execution of clinical trials, from site initiation to close-out.Key ResponsibilitiesConduct site initiation, monitoring, and close-out visits...

  • Clinical Research Associate II

    vor 4 Wochen

    Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Allucent Vollzeit

    Job Title: Clinical Research Associate IIWe are seeking a highly skilled Clinical Research Associate II to join our team at Allucent. As a Clinical Research Associate II, you will play a critical role in the success of our clinical trials by ensuring the quality and integrity of our research.Key Responsibilities:Conduct site initiation, monitoring, and...

  • Clinical Research Associate II

    vor 4 Wochen

    Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Allucent Vollzeit

    Job Title: Clinical Research Associate IIWe are seeking a highly skilled Clinical Research Associate II to join our team at Allucent. As a Clinical Research Associate II, you will play a critical role in the success of our clinical trials by ensuring the quality and integrity of our research.Key Responsibilities:Conduct site initiation, monitoring, and...

  • Clinical Research Associate

    vor 1 Monat

    Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Allucent Vollzeit

    About the RoleWe are seeking a highly skilled and experienced Clinical Research Associate to join our team at Allucent. As a key member of our clinical operations team, you will be responsible for ensuring the smooth execution of clinical trials, from site initiation to close-out.Key ResponsibilitiesConduct site initiation, monitoring, and close-out visits...

  • Clinical Research Associate

    vor 1 Monat

    Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Allucent Vollzeit

    About the RoleWe are seeking a highly skilled and experienced Clinical Research Associate to join our team at Allucent. As a key member of our clinical operations team, you will be responsible for ensuring the smooth execution of clinical trials, from site initiation to close-out.Key ResponsibilitiesConduct site initiation, monitoring, and close-out visits...

  • Clinical Research Associate

    vor 2 Monaten

    Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Allucent Vollzeit

    About the RoleWe are seeking a highly skilled and experienced Clinical Research Associate to join our team at Allucent. As a key member of our clinical operations team, you will be responsible for ensuring the smooth execution of clinical trials, from site initiation to close-out.Key ResponsibilitiesConduct site initiation, monitoring, and close-out visits...

  • Clinical Research Associate

    vor 2 Monaten

    Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Allucent Vollzeit

    About the RoleWe are seeking a highly skilled and experienced Clinical Research Associate to join our team at Allucent. As a key member of our clinical operations team, you will be responsible for ensuring the smooth execution of clinical trials, from site initiation to close-out.Key ResponsibilitiesConduct site initiation, monitoring, and close-out visits...

  • Clinical Research Coordinator

    vor 2 Wochen

    Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland IQVIA Vollzeit

    JobbeschreibungSind Sie auf der Suche nach einer Herausforderung in der klinischen Forschung? Möchten Sie für ein führendes Unternehmen arbeiten? Wir suchen einen Clinical Research Coordinator / Study Nurse, der die Durchführung einer klinischen Studie am Standort in Köln unterstützt.AufgabenKoordinierung klinischer Forschungsstudien und...

  • Clinical Research Associate

    vor 3 Wochen

    Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Allucent Vollzeit

    About the RoleWe are seeking a highly skilled and experienced Clinical Research Associate to join our team at Allucent. As a key member of our clinical operations team, you will be responsible for ensuring the smooth execution of clinical trials, from site initiation to close-out.Key ResponsibilitiesMonitor and manage clinical trial sites to ensure...

  • Clinical Research Associate

    vor 3 Wochen

    Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Allucent Vollzeit

    About the RoleWe are seeking a highly skilled and experienced Clinical Research Associate to join our team at Allucent. As a key member of our clinical operations team, you will be responsible for ensuring the smooth execution of clinical trials, from site initiation to close-out.Key ResponsibilitiesMonitor and manage clinical trial sites to ensure...

  • Clinical Research Associate

    vor 1 Monat

    Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Allucent Vollzeit

    About the RoleWe are seeking a highly skilled and experienced Clinical Research Associate to join our team at Allucent. As a Clinical Research Associate, you will play a critical role in the success of our clinical trials, working closely with investigators, site staff, and other stakeholders to ensure the smooth execution of studies.Key...

  • Clinical Research Associate

    vor 1 Monat

    Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Allucent Vollzeit

    About the RoleWe are seeking a highly skilled and experienced Clinical Research Associate to join our team at Allucent. As a Clinical Research Associate, you will play a critical role in the success of our clinical trials, working closely with investigators, site staff, and other stakeholders to ensure the smooth execution of studies.Key...

Clinical Research Coordinator

vor 2 Monaten

Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland IQVIA Vollzeit
Beschreibung der Position

Wir suchen einen erfahrenen Klinischen Forschungskoordinator, der unsere klinische Studie in Köln unterstützt.

Hauptraum der Arbeit
  • Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
  • Sicherstellung des Wohlergehens der Probanden, Vertretung der Freiwilligen und Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität der Pflege
  • Betreuung der Probanden und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
  • Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
  • Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll
  • Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und/oder der Studie
  • Mithilfe bei der Dateneingabe, der Überprüfung der Datenqualität und der Beantwortung von Fragen, um die Einhaltung des Studienprotokolls und die Qualitätskontrolle auf inhaltliche Richtigkeit und Vollständigkeit sicherzustellen
  • Unterstützung bei der Aufnahme von Probanden in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll
  • Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll
  • Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen.
  • Durchführung einer Vielzahl komplexer klinischer Verfahren an Probanden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Vitalparameter, Blutentnahme, Verabreichung von IP, EKG usw.
Erwartete Qualifikationen
  • Mindestens ein Jahr einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
  • Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne
  • Erfahrung in der Blutentnahme und Durchführung von EKGs ist erforderlich
  • Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word
  • Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen