Freiburg: (Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - Pharma

vor 2 Monaten


Freiburg, Baden-Württemberg, Deutschland Triga Consulting GmbH & Co KG Vollzeit

Wenn Sie sich für eine Herausforderung in der Regulierungsaffären begeistern und sich fachlich und persönlich weiterentwickeln möchten, dann ist dieser Job für Sie geeignet.

Unser Kunde, ein erfolgreiches Pharmaunternehmen mit marktführenden Produkten, sucht Verstärkung als (Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d).

**Aufgaben und Verantwortlichkeiten**

  • Die eigenverantwortliche Betreuung der Zulassungsverfahren
  • Die Erstellung qualitätsrelevanter CMC-Dokumente (v.a. Variations)
  • Das Life-Cycle-Management von pharmazeutischen Produkten
  • Die Umsetzung der regulatorischen Strategie
  • Die Kommunikation mit Zulassungsbehörden, Kooperationspartnern und interne Fachabteilungen
  • Die Entwicklung von regulatorischen SOPs und die Erstellung von regulatorischen Schulungen

**Qualifikationen und Erfahrungen**

  • Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium
  • Mehrere Jahre Berufserfahrung in der Arzneimittelzulassung
  • Exzellente Sprachkenntnisse in Deutsch (C1) und Englisch
  • Eine aufgeschlossene Persönlichkeit sowie Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Organisationsgeschick

**Was TRIGA Ihnen bietet**

  • 15 Jahre Erfahrung in der Regulatory Affairs/CMC Personalberatung
  • Aufrichtige und ehrliche Beratung zu Ihren Karrieremöglichkeiten
  • Das deutschlandweit breiteste Regulatory Affairs Netzwerk der Recruitment Branche
  • Zugang zum "versteckten Stellenmarkt" und unveröffentlichte Stellenangebote
  • Direkter Kontakt zu Entscheidungsträgern, mit optimaler Positionierung Ihrer Bewerbung
  • Exklusive Hintergrundinformationen zu den einstellenden Pharmaunternehmen
  • Absolute Diskretion und vertrauliches Arbeiten


  • Freiburg, Baden-Württemberg, Deutschland Triga Consulting GmbH & Co KG Vollzeit

    Sie suchen nach einer Herausforderung, die Ihre Fähigkeiten und Erfahrungen als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in der Pharma-Branche fordert?Unser Kunde, ein erfolgreiches Pharmaunternehmen, sucht Verstärkung für die Position des (Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Freiburg.Als (Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d) sind Sie...


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    Sie möchten Ihre Karriere in der Pharmaindustrie vorantreiben und sich fachlich und persönlich weiterentwickeln?Unser Kunde ist ein erfolgreiches Pharmaunternehmen mit marktführenden Produkten und sucht Verstärkung als Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für die Umsetzung seiner regulatorischen Strategie.Standort: südlich von FreiburgHomeoffice:...


  • Freiburg, Baden-Württemberg, Deutschland Triga Consulting GmbH & Co KG Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für unser erfolgreiches Pharmaunternehmen in Freiburg.AufgabenDie eigenverantwortliche Betreuung von ZulassungsverfahrenDie Erstellung qualitätsrelevanter CMC-Dokumente (insbesondere Variations)Das Life-Cycle-Management von pharmazeutischen ProduktenDie Umsetzung der...


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    Wenn Sie sich für eine Herausforderung in der Arzneimittelzulassung interessieren und sich fachlich und persönlich weiterentwickeln möchten, dann ist diese Position bei uns genau das Richtige.Unser Kunde ist ein erfolgreiches Pharmaunternehmen mit marktführenden Produkten und sucht Verstärkung als (Senior) Regulatory Affairs Manager (m/w/d).Die Aufgaben...


  • Freiburg, Baden-Württemberg, Deutschland Triga Consulting GmbH & Co KG Vollzeit

    Sie suchen nach einer Herausforderung, die Ihre Fähigkeiten als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in der Pharma-Branche fordert?Unser Kunde, ein erfolgreiches Pharmaunternehmen, sucht eine erfahrene Persönlichkeit, die sich auf die Umsetzung der regulatorischen Strategie konzentriert und die Zulassungsverfahren eigenverantwortlich...


  • Freiburg, Baden-Württemberg, Deutschland interpool Personal GmbH Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Senior Regulatory Affairs Manager für unser Unternehmen in der Region Freiburg.AufgabenErstellung und Verfassung von Zulassungsdossiers für neue Medizinprodukte und Änderungen an bestehenden Produkten in Übereinstimmung mit den Vorschriften.Überwachung neuer Gesetze, Richtlinien, Normen und Leitlinien, die sich...


  • Freiburg, Baden-Württemberg, Deutschland interpool Personal GmbH Vollzeit

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  • Freiburg, Baden-Württemberg, Deutschland interpool Personal GmbH Vollzeit

    Wir suchen einen erfahrenen Senior Regulatory Affairs Manager für unsere Unternehmenskultur, die Verantwortungsbewusstsein, Vielfalt und Vertrauen in einem dynamischen Familienunternehmen fördert.Als Regulatory Affairs Expert werden Sie für die erfolgreiche Zulassung von Medizinprodukten (Klasse III) auf dem europäischen und US-amerikanischen Markt (MDR...


  • Freiburg, Baden-Württemberg, Deutschland interpool Personal GmbH Vollzeit

    Unser Kunde ist ein Unternehmen aus der Medizintechnik-Branche mit Sitz in der Region Freiburg. Von hier aus werden Produkte zur Behandlung von chronischen Erkrankungen entwickelt. Wir suchen einen Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für die erfolgreiche Zulassung von Medizinprodukten auf dem europäischen und US-amerikanischen Markt.Aufgaben und...


  • Freiburg, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH Vollzeit

    PositionWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für unseren Standort Großraum Freiburg.AufgabenErarbeitung und Umsetzung der regulatorischen Strategie bei Neuentwicklungen für weltweite ZulassungenPlanung und Bearbeitung von weltweiten Zulassungen medizinischer ProdukteZusammenstellung und Ausarbeitung von...


  • Freiburg, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Strategie bei Neuentwicklungen für weltweite Zulassungen umsetzen kann. Der Regulierungsaffair-Manager wird Teil unseres Teams sein und unsere Produkte auf dem Markt einreichen.VerantwortungsbereichePlanung und Umsetzung der regulatorischen StrategieErarbeitung von...


  • Freiburg, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH Vollzeit

    Unser Kunde ist ein Innovationsführer in der Medizintechnik mit einem beeindruckenden Portfolio an Produkten deutscher Fertigung. Aufgrund seines kontinuierlichen Wachstums suchen wir einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für unseren Standort im Großraum Freiburg.AufgabenEntwicklung und Umsetzung einer umfassenden regulatorischen Strategie...


  • Freiburg, Baden-Württemberg, Deutschland Dr. Falk Pharma GmbH Vollzeit

    {"h1": "Regulatory Affairs Werkstudentin bei Dr. Falk Pharma GmbH", "p": "Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für verschiedene Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der Speiseröhre, um...


  • Freiburg, Baden-Württemberg, Deutschland Dr. Falk Pharma GmbH Vollzeit

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  • Freiburg, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager für unseren Standort in Großraum Freiburg. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Entwicklung und Umsetzung von regulatorischen Strategien für weltweite Zulassungen beteiligt.AufgabenErarbeitung und Umsetzung der regulatorischen Strategie bei Neuentwicklungen für weltweite...


  • Freiburg, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager für unseren Standort in der Nähe von Freiburg. Als Teil unseres Teams werden Sie eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und Umsetzung unserer regulatorischen Strategie spielen.AufgabenErarbeitung und Umsetzung der regulatorischen Strategie für NeuentwicklungenPlanung und Bearbeitung...


  • Freiburg, Baden-Württemberg, Deutschland Dr. Falk Pharma GmbH Vollzeit

    Ihre AufgabenWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Arzneimittelentwicklung und -zulassung unterstützt. Der Stelleninhaber wird für die Erstellung von wissenschaftlichen und regulatorischen Dokumenten verantwortlich sein, einschließlich der Bewertung und Abstimmung mit den Fachabteilungen. Er wird die präklinischen und...