Klinische Studienverantwortliche

Klinische Studien bei uns: Wir führen klinische Studien der Phasen I-IV und eigeninitiierte Forschungsprojekte gemäß den ICH Guidelines for Good Clinical Practice (GCP) sowie den nationalen Gesetzen und Vorschriften durch. Unsere Studienambulanz ist für hereditäres Angioödem (HAE) zuständig und bietet eine spannende und herausfordernde Arbeitsumgebung für erfahrene Personen.

Ihre Aufgaben: Als Studienassistent/in werden Sie die Studienvisiten organisieren, das Studienprotokoll umsetzen und Patientendaten erfassen. Sie werden auch selbstständig GCP-konforme Erhebung wissenschaftlicher Daten durchführen und studienrelevante Daten dokumentieren. Die Dokumentation der Prüfmedikation und des Probenversands gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben. Sie werden außerdem Korrespondenz mit Studienzentren, Prüfärzten, Behörden, Patientinnen und Patienten sowie Sponsoren führen.

Anforderungen: Wir suchen nach einem Teammitglied mit Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger/in (GKP), Pflegefachkraft (PK), Krankenschwester/Krankenpfleger, Medizinische Fachangestellte/Medizinischer Fachangestellter (MFA), Arzthelferin/Arzthelfer oder Medizinische Dokumentarin/Medizinischer Dokumentar oder vergleichbar im kaufmännischen Bereich. Eine Qualifikation als Studienassistenz/Study Nurse ist von Vorteil, aber nicht Voraussetzung. Sie sollten erste Erfahrungen im Bereich klinischer Studien haben und über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift verfügen.

Voraussichtliche Entlohnung: ca. 43.000 bis 58.000 € pro Jahr abhängig von der beruflichen Erfahrung

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