Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Qualitätskontrolleur(in) für molekularbiologische Produkte - Hilden, Nordrhein-Westfalen - QIAGEN


  • Hilden, Deutschland Qiagen Vollzeit

    **Übersicht** Die Unternehmensvision von QIAGEN ist es, Verbesserungen im Leben zu ermöglichen. Wir begeistern uns für unsere Berufung, Wissenschaft und Gesundheitsversorgung entscheidend voranzubringen. Wir sind immer noch die Unternehmergesellschaft, als die wir begonnen haben, und haben heute eine Größe erreicht, die es uns ermöglicht, unsere ganze...

Qualitätskontrolleur(in) für molekularbiologische Produkte

vor 2 Monaten


Hilden, Nordrhein-Westfalen, Deutschland QIAGEN Vollzeit

Überblick

QIAGEN ist ein Unternehmen, das sich auf die Verbesserung des Lebens durch die Entwicklung von Lösungen für die moderne Wissenschaft und Gesundheitsversorgung konzentriert. Wir sind ein dynamisches und internationales Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Produkten und Dienstleistungen für die molekularbiologische Forschung und Diagnostik spezialisiert hat.

Ihre Aufgaben

Als Teil unseres QC-Teams am Standort in Deutschland werden Sie sich auf die Analyse von Rohstoffen, Halbfertigteilen und Kits konzentrieren. Ihre Hauptaufgabe besteht darin, die laufenden molekularbiologischen Produktprüfungen nach ISO- und cGMP-Grundsätzen durchzuführen. Dies beinhaltet die manuelle und automatisierte Präparation von Nukleinsäuren aus verschiedenen Probenmaterialien sowie die quantitative und qualitative Analyse von Nukleinsäuren mittels Photometrie, Gelelektrophorese und real-time-, digital- oder Endpunkt-PCR.

Sie werden verantwortlich sein für die Dokumentation, Bewertung und Meldung der Testergebnisse. Weitere Aufgaben sind die Qualifizierung und Prüfung des Laborequipments sowie die Erstellung und Überarbeitung von SOPs.

Ihr Profil

Sie sollten eine abgeschlossene Ausbildung zum/zur Biologisch Technische(r) Assistent(in) oder eine vergleichbare Ausbildung haben. Ihre Kenntnisse und praktische Erfahrung sollten im Bereich Molekularbiologie liegen. Ideal wäre Berufserfahrung mit praktischen Arbeitsabläufen in GMP/GLP-Laboratorien im diagnostischen Umfeld, vorzugsweise Erfahrung im Bereich QA/QC.

Sie sollten gute Kenntnisse von PC-Standardsoftware (MS Office) und idealerweise von SAP haben. Ihre Kommunikationsfähigkeit im Deutschen sollte exzellent sein und Sie sollten in der Lage sein, sich teamintern, aber auch team- und abteilungsübergreifend abzustimmen. Grundkenntnisse der englischen Sprache (Wort und Schrift) sind erforderlich.

Ihr hohes Qualitätsbewusstsein, sowie Ihre ausgeprägte Organisations-, Analyse- und Planungsfertigkeiten sollten Ihr Profil abrunden.

Was wir anbieten

QIAGEN ist ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Lösungen für die moderne Wissenschaft und Gesundheitsversorgung konzentriert. Wir bieten eine vielfältige und dynamische Arbeitsumgebung, in der Sie Ihre Fähigkeiten und Kenntnisse einbringen können. Wir fördern Verantwortungsbewusstsein und unternehmerische Entscheidungsfindung und wollen, dass Sie sich weiterentwickeln und die Zukunft von QIAGEN mitgestalten.

Wir sind ein Unternehmen, das sich der Schaffung einer diversen Arbeitsumgebung verschrieben hat und wir sind stolz, ein Arbeitgeber zu sein, der Chancengleichheit fördert. Es werden alle qualifizierten Bewerber für eine Beschäftigung in Betracht gezogen, unabhängig von ihrer Hautfarbe, ihrem Geschlecht, ihrem Alter, ihrer nationalen Herkunft, ihrer Religion, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, einem Status als Veteran oder einer Behinderung.