Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Klinischer Projektmanager - Gießen, Hessen - Alcedis GmbH

  • Projektleiter klinischer Studien mit ATMP-Schwerpunkt

    vor 2 Wochen

    Gießen, Hessen, Deutschland Alcedis GmbH Vollzeit

    Als Klinischer Projektmanager bei Alcedis GmbH gestaltest du die Zukunft der Medizin!Siehst du dich als Fachmann für klinische Forschung und möchten You übernehmen, den zukünftigen Prozess der Durchführung von klinischen Arzneimittelprüfungen zu entwickeln?Beschreibung des Arbeitsbereichs:Du bist verantwortlich für die Weiterentwicklung des Bereichs...

  • Datenmanager klinische Forschung

    vor 4 Wochen

    Gießen, Hessen, Deutschland Alcedis GmbH Vollzeit

    Ihre neue HerausforderungAls Clinical Data Manager (m/w/d) bei Alcedis GmbH sind Sie eine wichtige Schnittstelle zwischen der IT, den Dokumentationskräften in den Arztpraxen und Kliniken sowie der Statistik, um die Datenqualität der erhobenen Daten zu gewährleisten.Wir suchen Sie als:**Datenmanager klinische Forschung**Erstellen und Reviewn Sie...

  • Prozessmanager Organisationsentwicklung und Change Management

    vor 1 Monat

    Gießen, Hessen, Deutschland Alcedis GmbH Vollzeit

    Unsere StellenbeschreibungAls Prozessmanagerin bei Alcedis GmbH übernimmst du eine zentrale Rolle in der Optimierung und Steuerung unternehmensweiter Abläufe. Du analysierst bestehende Prozesse, identifizierst Verbesserungspotenziale und trägst maßgeblich zur Effizienzsteigerung bei. Mit einem klaren Blick für Details und einer ausgeprägten...

Klinischer Projektmanager

vor 1 Monat

Gießen, Hessen, Deutschland Alcedis GmbH Vollzeit
Unser Angebot

Wir suchen einen erfahrenen Klinischen Projektmanager, der unsere klinischen Studien im Bereich von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) erfolgreich durchführt. Als Teil unseres Teams Clinical Operations wirst du die Studienbereiche rund um ATMPs weiterentwickeln und eigenverantwortlich die klinischen Arzneimittelprüfungen betreuen.

Deine Aufgaben
  • Recherchierst und behältst den Überblick über regulatorische Studienanforderungen und Entwicklungen
  • Entwickelst Prozesse, SOPs/Arbeitsanweisungen, Formulare usw. zur Standardisierung und Formalisierung
  • Übernimmst klassische Projektmanagement-Tätigkeiten für dir zugewiesene Studien, wie selbstständige Projektplanung, Projektdurchführung von A-Z, Steuerung der Koordination des Projektteams und Funktion als Key-Contact des Auftraggebers
Deine Qualifikationen
  • Du besitzt ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare geeignete Qualifikation, idealerweise mit medizinischem Schwerpunkt
  • Du verfügst über mehrjährige Berufserfahrung in der Durchführung von klinischen Studien mit Gen- und/oder Zelltherapeutika
  • Du besitzt gute Kenntnisse in GCP/ICH, ISO 14155, ISO 20916, AMG/MDR/IVDR und hast bereits Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen von ATMP-Studien
Warum du bei uns arbeitest
  • Bei uns findest du eine sinnstiftende Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung und hilfst damit jeden Tag, die Welt ein kleines bisschen besser zu machen
  • Wir setzen auf eine angenehme Arbeitsatmosphäre, kollegialen Zusammenhalt und die Passung ins Team