Datenmanager (m/w/d) für klinische Studien - Herausfordernde Aufgaben in einer dynamischen Umgebung

Die RolleAls Datenmanager (m/w/d) bei der BIOMEX GmbH bist du verantwortlich für die Sicherstellung der Datenqualität und -integrität in klinischen Studien. Du wirst die Daten sorgfältig prüfen, einfügen und pflegen, um sicherzustellen, dass sie für die Studienauswertung geeignet sind.Die AufgabenPrüfung und Eingabe von Daten in Excel und...

Beschreibung der PositionBei uns sind Sie als Datenmanager für klinische Studien verantwortlich für die Vollständigkeit und Qualität der generierten Daten im Rahmen von Leistungsbewertungsstudien. Dies beinhaltet die Prüfung, Eingabe und Pflege von Daten in Excel und EDC-Programmen oder Smartsheet, sowie die Qualitätskontrolle der Daten und der...

Beschreibung der PositionWir suchen einen erfahrenen Datenmanager (m/w/d) für klinische Studien, der sich auf die Validierung von diagnostischen Tests spezialisiert hat. Als Teil unseres Studienteams bist du verantwortlich für die Vollständigkeit der Daten, die im Rahmen von Leistungsbewertungsstudien generiert wurden. Dazu gehören die Prüfung und...

Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Datenmanager (m/w/d) bei der BIOMEX GmbH bist du verantwortlich für die Vollständigkeit der Daten, die im Rahmen von Leistungsbewertungsstudien generiert wurden. Dazu gehören die Prüfung und Eingabe von Daten, die Pflege und Aktualisierung von Datensätzen, die Qualitätskontrolle der Daten und der Quelldaten sowie...

Klinische Studien-VerantwortlicherWir suchen einen erfahrenen Klinischen Studien-Verantwortlichen, der sich auf die Pflege von Trial Master Files (TMF) in klinischen Studien spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams am Koordinierungszentrum Klinische Studien werden Sie sich um die Erstellung, Pflege und den Versand von TMF...

Studienfachkraft im GesundheitswesenWir suchen eine engagierte und kompetente Studienfachkraft, die sich in unserem Team integrieren und zur erfolgreichen Durchführung klinischer Studien beitragen möchte.Haupaufgaben:Unterstützung bei der Vorbereitung, Planung und Durchführung von onkologischen Therapiestudien der Phasen I-II und...

JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen TMF-Pflege-Assistenten, der unsere klinischen Studien erfolgreich unterstützt.VerantwortlichkeitenErstellung, Pflege und Versand von Trial Master Files (TMF)Regelmäßige TMF-QualitätskontrollenPflege entsprechender Tracking ToolsAllgemeine KorrespondenzOrganisation und Versand von...

Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Datenmanager bist du für die Vollständigkeit und Qualität der Daten in unseren Leistungsbewertungsstudien verantwortlich.Deine Aufgaben umfassen die Prüfung und Eingabe von Daten, die Analyse und Interpretation der Ergebnisse sowie die Qualitätskontrolle der Daten.Wir erwarten von dir ein hohes Maß an...

Aufgaben und VerantwortlichkeitenWir suchen für unsere Abteilung Klinische Studien einen/eine Studienassistenten/in (m/w/d), der/die sich auf die Durchführung von klinischen Studien spezialisiert hat. Die Aufgaben umfassen:Studienplanung und -durchführung: Die Planung und Durchführung von klinischen Studien an unseren Studienstandorten gemeinsam mit dem...

Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Datenmanager bei der BIOMEX GmbH bist du verantwortlich für die Vollständigkeit der Daten, die im Rahmen von Leistungsbewertungsstudien generiert wurden. Dazu gehören die Prüfung und Eingabe von Daten, die Pflege und Aktualisierung von Datensätzen, die Qualitätskontrolle der Daten und der Quelldaten sowie die...

ÜberblickWir suchen eine engagierte und motivierte Person, die sich in unserem Team einbringen möchte. Als Wissenschaftliche Hilfskraft Klinische Studien werden Sie Teil unseres Forschungsteams und unterstützen uns bei der Durchführung von klinischen Studien.Hauptrollen und AufgabenDatenmanagement: Sie werden sich um die Datenerfassung, -eingabe und...

Für unseren Kunden in Heidelberg suchen wir einen Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Dauernachtschicht. Wir bieten einen unbefristeten Arbeitsvertrag, ein vergünstigtes Deutschlandticket und eine Mitarbeiterwerbungsmöglichkeit.Das dürfen Sie von uns erwarten:Unbefristeter Arbeitsvertragvergünstigtes DeutschlandticketMitarbeiterwerbungsmöglichkeitflexibles...

Klinische Studien unterstützenAls Wissenschaftliche Hilfskraft bei der Universitätsklinikum Heidelberg unterstützen Sie das Studienteam bei der Wahrnehmung von diversen Aufgaben im Rahmen von klinischen Studien. Dazu gehören:Mitarbeit an wissenschaftlichen Projekten im Rahmen der klinischen ForschungDatenerfassung, -eingabe und -auswertung in und von...

Ihre Aufgaben:Wir suchen eine/n Projektmanager:in für klinische Prüfungen, der/dem die wissenschaftliche Ausrichtung und Durchführung klinischer Studien nach geltenden regulatorischen Vorgaben obliegt.Die Erstellung und Pflege essentieller Dokumente, wie Prüfpläne, Patienteninformationen und Berichte, in Kooperation mit den Projektbeteiligten.Die...

Ihre Aufgaben:Als Wissenschaftliche:r Projektmanager:in sind Sie für die Durchführung klinischer Studien verantwortlich und überwachen alle operativen Prozesse. Sie erstellen und pflegen essentielle Dokumente in Kooperation mit den Projektbeteiligten. Die Durchführung regulatorischer Verfahren bei Behörden und Ethikkommissionen ist ein weiterer...

Ihre Aufgaben:Als Wissenschaftliche:r Projektmanager:in sind Sie für die Durchführung klinischer Studien verantwortlich und überwachen alle operativen Prozesse. Sie erstellen und pflegen essentielle Dokumente in Kooperation mit den Projektbeteiligten. Die Durchführung regulatorischer Verfahren bei Behörden und Ethikkommissionen ist Ihre Aufgabe. Sie...

Beschreibung der PositionAls WEG-Verwaltungsmitarbeiter/in bei ProMaG Hausverwaltung e.K. erwarten Sie eine herausfordernde und vielseitige Tätigkeit in einer dynamischen Umgebung.Zu Ihren Aufgaben gehören:Selbstständige Betreuung von Wohnungseigentümergemeinschaften, einschließlich der Vorbereitung und Durchführung von...

Klinische Studien können nur erfolgreich durchgeführt werden, wenn das gesamte Team zusammenarbeitet. Bei der Mitarbeit als Wissenschaftliche Hilfskraft für klinische Studien im Universitätsklinikum Heidelberg unterstützen Sie das Forschungsteam mit diversen Aufgaben im Rahmen klinischer Studien. Dazu gehören:Mitarbeit an wissenschaftlichen...

Ihre Aufgaben:Wir suchen einen erfahrenen Datenmanager, der sich auf klinische Studien spezialisiert hat. Der Kandidat sollte Erfahrung mit EDC-Software haben und gute Kenntnisse in SAS.Der Datenmanager wird bei der Entwicklung und Validierung von eCRFs in EDC-Systemen mitarbeiten.Er wird alle für das Datenmanagement klinischer Prüfungen relevanten...

Aufgaben und VerantwortlichkeitenWir suchen einen motivierten und engagierten Studienassistenten/in (m/w/d) für unser Team in der Abteilung Klinische Studien. Als Teil unseres Teams wirst du die Validierung diagnostischer Tests für unsere Kunden durchführen. Dazu gehören unter anderem klinische Leistungsbewertungsstudien in eigenen Spenderzentren sowie...