Regulatory Affairs Managerin Medizintechnik

vor 4 Wochen


Karlsruhe, Baden-Württemberg, Deutschland FERCHAU GmbH Vollzeit
Regulatory Affairs Managerin Medizintechnik

Wir suchen eine erfahrene Regulatory Affairs Managerin für unsere Medizintechnik-Abteilung. Als Teil unseres Teams wirst du Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte übernehmen und weltweite Zulassungen medizinischer Produkte planen und bearbeiten.

Deine Aufgaben:
  • Planung und Bearbeitung von weltweiten Zulassungen medizinischer Produkte
  • Unterstützung bei der Erarbeitung von Zulassungsstrategien nach länderspezifischen Vorgaben
  • Zusammenstellen der technischen Dokumentation zur Einreichung bei Behörden
Unser Angebot:
  • Unbefristeter Arbeitsvertrag
  • Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
  • Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
  • Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
  • Vielfältige Weiterbildungsprogramme

Wir suchen nach einer qualifizierten Regulatory Affairs Managerin mit Erfahrung im Bereich Medizintechnik und Qualitätswesen. Du solltest sehr gute Englischkenntnisse haben und ein abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Elektro- oder Medizintechnik bzw. eine vergleichbare Qualifikation besitzen.



  • Karlsruhe, Baden-Württemberg, Deutschland FERCHAU GmbH Vollzeit

    ÜberblickAls Regulatory Affairs Managerin Medizintechnik bei FERCHAU GmbH übernehmen wir Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte und realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen.HauptherausforderungenPlanung und Bearbeitung von weltweiten Zulassungen medizinischer ProdukteUnterstützung...


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    ÜberblickAls Regulatory Affairs Managerin Medizintechnik bei FERCHAU GmbH übernehmen Sie die Verantwortung für die Planung und Bearbeitung von weltweiten Zulassungen medizinischer Produkte. Sie unterstützen bei der Erarbeitung von Zulassungsstrategien nach länderspezifischen Vorgaben und sammeln die technische Dokumentation zur Einreichung bei...


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    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich auf die Planung und Bearbeitung von weltweiten Zulassungen medizinischer Produkte spezialisiert hat.Verantwortlichkeiten:Planung und Bearbeitung von Zulassungsstrategien nach länderspezifischen VorgabenZusammenstellen der technischen Dokumentation zur Einreichung bei...


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  • Karlsruhe, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH Vollzeit

    PositionWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere standortübergreifenden Teams in der Medizintechnikbranche unterstützt.AufgabenFachliche und disziplinarische Führung und Koordination von Regulatory Affairs TeamsKoordination von regulatorischen Strategien und Prioritäten in den ZielmärktenErstellung und Aufrechterhaltung...


  • Karlsruhe, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Team Lead, der unsere standortübergreifenden Teams in der Medizintechnikbranche unterstützt.AufgabenFachliche und disziplinarische Führung und Koordination eines unserer Regulatory Affairs TeamsKoordination der regulatorischen Strategien und Prioritäten in den Zielmärkten in enger...


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  • Karlsruhe, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH Vollzeit

    AufgabenFühren und Koordinieren Sie ein standortübergreifendes Regulatory Affairs TeamKoordinieren Sie regulatorische Strategien und Prioritäten in den Zielmärkten in enger Zusammenarbeit mit den regionalen Regulatory Affairs PartnernErstellen und Aufrechterhalten Sie zulassungsrelevante DokumenteStärken Sie die Kommunikation mit den...


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    Unsere HerausforderungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich auf die Planung und Bearbeitung von weltweiten Zulassungen medizinischer Produkte spezialisiert hat.Deine AufgabenPlanung und Bearbeitung von Zulassungsstrategien nach länderspezifischen VorgabenZusammenstellen der technischen Dokumentation zur Einreichung bei...


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    Projektentwicklung und ZulassungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich auf die Planung und Bearbeitung von weltweiten Zulassungen medizinischer Produkte spezialisiert hat.VerantwortlichkeitenPlanung und Bearbeitung von Zulassungsstrategien nach länderspezifischen VorgabenZusammenstellen der technischen Dokumentation zur Einreichung...


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    Projektentwicklung und ZulassungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich auf die Planung und Bearbeitung von weltweiten Zulassungen medizinischer Produkte spezialisiert hat.VerantwortlichkeitenPlanung und Bearbeitung von Zulassungen für medizinische ProdukteUnterstützung bei der Erarbeitung von Zulassungsstrategien nach...


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    Beschreibung der PositionWir suchen einen erfahrenen Leiter für das Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs in unserer Medizintechnik-Abteilung. Der Kandidat sollte über fundierte Kenntnisse in der Zulassung von Medizinprodukten und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift verfügen.AufgabenFachliche und disziplinarische Leitung...