Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit GMP-Qualifizierungsspezialist - Bad Homburg vor der Höhe, Hessen - customfield3


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland customfield3 Vollzeit

    Ihre Aufgaben:Als GMP Consultant Qualifizierung sind Sie verantwortlich für die Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen und die Einhaltung der aktuellen GMP-Vorschriften. Sie bereiten alle notwendigen Dokumente vor und führen die Qualifizierung bei unseren Kunden vor Ort durch. Sie sind aktiv an der Sicherstellung der Einhaltung der GMP-Vorschriften...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Pharmaplan GmbH Vollzeit

    Unser AnspruchAls führender Engineering-Partner in Europa planen und realisieren wir für unsere industriellen Kunden integrierte und ganzheitliche pharmazeutische Produktionsanlagen.Deine RolleAls Senior GMP Consultant Qualifizierung / Validierung unterstützt du unsere Kunden bei der Qualifizierung und Validierung ihrer GMP-Anlagen.Was du...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Pharmaplan GmbH Vollzeit

    Unser AnspruchAls führender Engineering-Partner in Europa planen und realisieren wir für unsere industriellen Kunden integrierte und ganzheitliche pharmazeutische Produktionsanlagen.Deine RolleAls Senior GMP Consultant Qualifizierung / Validierung unterstützt du unsere Kunden bei der Qualifizierung und Validierung ihrer GMP-Anlagen.Was du...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland customfield3 Vollzeit

    Ihre Aufgaben:Sie sind verantwortlich für die Qualifizierung von pharmazeutischen Prozessanlagen und -systemen, um sicherzustellen, dass sie den aktuellen GMP-Vorschriften entsprechen. Dazu gehören die Erstellung von Qualifizierungsplänen, die Durchführung von Qualifizierungsprüfungen und die Überwachung der Einhaltung der GMP-Vorschriften.Ihr...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland customfield3 Vollzeit

    Ihre Aufgaben:Sie sind verantwortlich für die Qualifizierung von pharmazeutischen Prozessanlagen und -systemen, um sicherzustellen, dass sie den aktuellen GMP-Vorschriften entsprechen. Dazu gehören die Erstellung von Qualifizierungsplänen, die Durchführung von Qualifizierungsprüfungen und die Überwachung der Einhaltung der GMP-Vorschriften.Ihr...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland customfield3 Vollzeit

    Ihre Aufgaben:Als Senior GMP Consultant Qualifizierung sind Sie verantwortlich für die Vorbereitung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten für pharmazeutische Prozessanlagen und -systeme. Sie sichern die Einhaltung der aktuellen GMP-Vorschriften und regulatorischen Anforderungen und arbeiten eng mit Kunden, Lieferanten und anderen Stakeholdern...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland customfield3 Vollzeit

    Ihre Aufgaben:Als Senior GMP Consultant Qualifizierung sind Sie verantwortlich für die Vorbereitung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten für pharmazeutische Prozessanlagen und -systeme. Sie sichern die Einhaltung der aktuellen GMP-Vorschriften und regulatorischen Anforderungen und arbeiten eng mit Kunden, Lieferanten und anderen Stakeholdern...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland customfield3 Vollzeit

    Ihre Aufgaben:Als Senior GMP Consultant Qualifizierung sind Sie verantwortlich für die Vorbereitung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten für pharmazeutische Prozessanlagen und -systeme. Sie sichern die Einhaltung der aktuellen GMP-Vorschriften und regulatorischen Anforderungen und arbeiten eng mit Kunden, Lieferanten und anderen Stakeholdern...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland customfield3 Vollzeit

    Ihre Aufgaben:Als Senior GMP Consultant Qualifizierung sind Sie verantwortlich für die Vorbereitung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten für pharmazeutische Prozessanlagen und -systeme. Sie sichern die Einhaltung der aktuellen GMP-Vorschriften und regulatorischen Anforderungen und arbeiten eng mit Kunden, Lieferanten und anderen Stakeholdern...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland customfield3 Vollzeit

    Ihre Aufgaben:Als Senior GMP Consultant Qualifizierung sind Sie verantwortlich für die Vorbereitung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten für pharmazeutische Prozessanlagen und -systeme. Sie sichern die Einhaltung der aktuellen GMP-Vorschriften und regulatorischen Anforderungen und arbeiten eng mit Kunden, Lieferanten und anderen Stakeholdern...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland customfield3 Vollzeit

    Ihre Aufgaben:Als Senior GMP Consultant Qualifizierung sind Sie verantwortlich für die Vorbereitung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten für pharmazeutische Prozessanlagen und -systeme. Sie sichern die Einhaltung der aktuellen GMP-Vorschriften und regulatorischen Anforderungen und arbeiten eng mit Kunden, Lieferanten und anderen Stakeholdern...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Pharmaplan GmbH Vollzeit

    Unser AnspruchAls führender Engineering-Partner in Europa planen und realisieren wir für unsere industriellen Kunden integrierte und ganzheitliche pharmazeutische Produktionsanlagen.Deine RolleAls Senior GMP Consultant Qualifizierung / Validierung unterstützt du unsere Kunden bei der Qualifizierung und Validierung ihrer Produktionsanlagen.Was du...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Pharmaplan GmbH Vollzeit

    Unser AnspruchAls führender Engineering-Partner in Europa planen und realisieren wir für unsere industriellen Kunden integrierte und ganzheitliche pharmazeutische Produktionsanlagen.Deine RolleAls Senior GMP Consultant Qualifizierung / Validierung unterstützt du unsere Kunden bei der Qualifizierung und Validierung ihrer Produktionsanlagen.Was du...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland customfield3 Vollzeit

    Ihre Aufgaben:Sie bereiten alle notwendigen Dokumente für die Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen (sowie Reinräume, Medien u.a.) vor und führen die Qualifizierung bei unseren Kunden vor Ort durch. Aktiv stellen Sie die Einhaltung der aktuellen GMP-Vorschriften mit den Kundenanforderungen sicher. Sowohl in Pharma- als auch in Biotechprojekten...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland customfield3 Vollzeit

    Ihre Aufgaben:Sie sind verantwortlich für die Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen und -systeme, einschließlich Reinräume und Medien. Sie übernehmen die praktische Implementierung von Qualifizierungsstrategien und -plänen bei unseren Kunden und sichern die Einhaltung der aktuellen GMP-Vorschriften und regulatorischen Anforderungen.Ihr...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Pharmaplan GmbH Vollzeit

    Wir suchen einen erfahrenen GMP Consultant für unsere Pharmazeutische Produktionsanlagen in Europa. Als Teil der TTP GROUP legen wir großen Wert auf persönliche Entwicklung durch individuelle Karriereplanung. Unsere Mission ist es, zukunftssichere Lösungen für unsere industriellen Kunden zu bieten.Als Senior GMP Consultant Qualifizierung sind Sie...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Pharmaplan GmbH Vollzeit

    Wir suchen einen erfahrenen GMP-Experten für Qualifizierung und Validierung, der unsere Kunden in der pharmazeutischen Industrie unterstützt. Als Teil der TTP GROUP legen wir großen Wert auf persönliche Entwicklung durch individuelle Karriereplanung.Als Senior GMP Consultant Qualifizierung / Validierung werden Sie Teil unseres Teams und unterstützen...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Pharmaplan GmbH Vollzeit

    Unser Unternehmen, Pharmaplan GmbH, ist ein führender Engineering-Partner in Europa. Wir planen und realisieren integrierte und ganzheitliche pharmazeutische Produktionsanlagen für unsere industriellen Kunden. Als Teil der TTP GROUP legen wir großen Wert auf persönliche Entwicklung durch individuelle Karriereplanung.Als Senior GMP Consultant...


  • Rosbach vor der Höhe, Hessen, Deutschland AMCAPHARM Pharmaceutical GmbH Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen Chemietechnologen (m/w/d) für unsere Qualitätskontrolle in Vollzeit. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Freigabe- und Stabilitätsuntersuchung von Fertigarzneimitteln beteiligt.AufgabenFreigabe- und Stabilitätsuntersuchungen von Fertigarzneimitteln einschließlich DokumentationDurchführung von chemischen...

  • GMP Coordinator

    vor 4 Wochen


    Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland CSL Behring Vollzeit

    About the RoleWe are seeking a highly skilled and experienced GMP Coordinator to join our team at CSL Behring. As a GMP Coordinator, you will be responsible for ensuring the quality and compliance of our products and processes.Key ResponsibilitiesDevelop and implement GMP procedures and protocols to ensure compliance with regulatory requirementsConduct...

GMP-Qualifizierungsspezialist

vor 3 Monaten


Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland customfield3 Vollzeit

Ihre Aufgaben:

In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Vorbereitung sämtlicher erforderlicher Unterlagen zur Qualifizierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen sowie Reinräumen und Medien. Sie führen die Qualifizierungsmaßnahmen direkt bei unseren Kunden durch und stellen aktiv sicher, dass die geltenden GMP-Vorgaben mit den Anforderungen unserer Kunden übereinstimmen. In Pharma- und Biotechprojekten arbeiten Sie eng mit allen relevanten Stakeholdern, einschließlich Lieferanten, Ingenieuren und Betreibern, zusammen.

  • Beratung unserer Kunden zu GMP-Risikoanalysen und der Qualifizierungsstrategie für pharmazeutische Prozesse und Anlagen
  • Praktische Umsetzung dieser Strategien beim Kunden
  • Verantwortung für die Erstellung von Risikoanalysen sowie Qualifizierungsplänen und -berichten (DQ-IQ-OQ-PQ) für Produktionsanlagen, Reinräume und Medien
  • Management der Stakeholder-Beziehungen (Kunden, Lieferanten, andere Fachbereiche)
  • Sicherstellung der Einhaltung der aktuellen GMP-Vorschriften und regulatorischen Anforderungen
Ihr Profil:
  • Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Pharmazie, Verfahrenstechnik oder einem verwandten Bereich
  • Langjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere im Bereich Qualifizierung und Validierung
  • Kenntnisse in der Validierung, insbesondere von computerisierten Systemen (CSV), sind von Vorteil, jedoch nicht zwingend erforderlich
  • Vertrautheit mit GMP-Vorschriften und gängigen Industriestandards
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Hohe Auffassungsgabe, Engagement und Flexibilität
  • Selbstständige und präzise Arbeitsweise
  • Bereitschaft zu Reisen

Sie arbeiten gerne im Team und bringen das notwendige Durchsetzungsvermögen sowie Kommunikationsstärke mit, um Ihre Erfolge zu erzielen.

Sie können sich gut in die Bedürfnisse der Kunden hineinversetzen, sind in der Lage zu begeistern und zeigen auch in Kundenbeziehungen Führungsqualitäten.

Unser Angebot:
  • Vielfältige und spannende Aufgaben in einem dynamischen Umfeld
  • Entwicklungsmöglichkeiten in einem stark wachsenden Unternehmen
  • Umfangreiche interne Schulungen und Weiterbildungsangebote
  • Ein Arbeitsumfeld, das offen für innovative Ideen und Anregungen ist
  • Moderne Büros mit ergonomischen Arbeitsplätzen und multifunktionalen Räumen
  • Attraktive Freizeitangebote und Teambuilding-Events
Kontakt

Für weitere Informationen zu dieser Position wenden Sie sich bitte an unser Recruiting-Team.

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