Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Qualitätsmanager Arzneimittel - Bad Homburg vor der Höhe, Hessen - Page Personnel


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    Verantwortungsvolle AufgabenAls Qualitätsmanager Medizintechnik bei Bertrandt sind Sie für die Prüfung und Bearbeitung von Abweichungen und Incidents in der Produktion zuständig. Sie dokumentieren und bearbeiten die Abweichungen und Incidents nach den gültigen cGMP-Richtlinien sowie nach Medical Device Anforderungen.Was Sie mitbringenSie verfügen über...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    ÜberblickAls Qualitätsmanager Medizintechnik bei Bertrandt sind Sie für die Prüfung und Bearbeitung von Abweichungen und Incidents in der Produktion zuständig. Sie dokumentieren und bearbeiten die Abweichungen und Incidents nach den gültigen cGMP-Richtlinien sowie nach Medical Device Anforderungen.VerantwortlichkeitenSie führen eigenverantwortlich...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Qualitätsmanager (m/w/d) für unsere Medizintechnik-Abteilung.VerantwortlichkeitenPrüfung und Bearbeitung von Abweichungen und Incidents in der ProduktionDokumentation und Bearbeitung von Abweichungen und Incidents nach cGMP-Richtlinien und Medical Device AnforderungenRoot Cause Analysen im Rahmen der Incident-...


  • Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Bertrandt Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Qualitätsmanager (m/w/d) für unsere Medizintechnik-Abteilung.VerantwortlichkeitenPrüfung und Bearbeitung von Abweichungen und Incidents in der ProduktionDokumentation und Bearbeitung von Abweichungen und Incidents nach cGMP-Richtlinien und Medical Device AnforderungenRoot Cause Analysen im Rahmen der Incident-...

Qualitätsmanager Arzneimittel

vor 2 Monaten


Bad Homburg vor der Höhe, Hessen, Deutschland Page Personnel Vollzeit

Wir suchen einen erfahrenen Mitarbeiter für unsere Abteilung Qualitätsmanagement. Unser Kunde ist ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen, das Medikamente und Medizinprodukte zur Infusion, Transfusion und klinischen Ernährung anbietet.

  • Betreuung der Stabilitätsstudien der PU Friedberg
  • Ein- und Auslagern von Stabilitätsmustern gemäß Studienplan
  • Qualitätsmanagement im Bereich Arzneimittel
  • Ausgezeichnete Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten. Erfahrung in der Produktion, Qualitätssicherung und Zulassung steriler Arzneimittel ist erforderlich.
  • Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich und mindestens 3 Jahre Berufserfahrung
  • Erfahrungen im FDA regulierten GMP Umfeld
  • Unbefristeter Arbeitsvertrag
  • Eingruppierung nach Chemietarif
  • 22-24€ Stundenlohn
  • 30 Tage Urlaub
  • Arbeiten in der Abteilung Qualitätsmanagement