Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Auditorin für nicht aktive Medizinprodukte: Expertin für Produktprüfung und Qualitätsmanagement - Köln, Nordrhein-Westfalen - TÜV Rheinland
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Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland VollzeitPosition: Auditorin für nicht aktive Medizinprodukte Wir suchen eine erfahrene Auditorin für nicht aktive Medizinprodukte, die sich auf Qualitätsmanagement und Sicherheit spezialisiert hat. Hauptaufgaben: Durchführung von Audits bei Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EU-Verordnung 2017/745 und der EG-Richtlinie 93/42/EWG ...
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Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland VollzeitPosition Wir suchen eine Auditorin / Produktexpertein für aktive Medizinprodukte (w/m/d) zur Stärkung unseres Teams im Bereich Qualitätsmanagement und Sicherheit. Hauptraumgebiete Die Auditierung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EG Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung (EU) 2017/745 und der Normen EN ISO 13485 und (EN) ISO 9001...
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Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland VollzeitAufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditorin/Produktexpertein für aktive Medizinprodukte (w/m/d) bei TÜV Rheinland sind Sie für die Auditierung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EG-Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung (EU) 2017/745 sowie der Normen EN ISO 13485 und EN ISO 9001 verantwortlich. Sie prüfen die Produktdokumentationen...
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Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland VollzeitAufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditorin/Produktexpertein Medical für aktive Medizinprodukte (w/m/d) bei TÜV Rheinland sind Sie für die Auditierung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EG-Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung (EU) 2017/745 sowie der Normen EN ISO 13485 und EN ISO 9001 verantwortlich. Sie prüfen die Prüfung von...
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Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland VollzeitAufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditorin/Produktexpertein Medical für aktive Medizinprodukte (w/m/d) bei TÜV Rheinland sind Sie für die Auditierung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EG-Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung (EU) 2017/745 sowie der Normen EN ISO 13485 und EN ISO 9001 verantwortlich. Sie prüfen die Prüfung von...
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Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland VollzeitAufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditorin/Produktexpertein Medical für aktive Medizinprodukte (w/m/d) bei TÜV Rheinland sind Sie für die Auditierung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EG-Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung (EU) 2017/745 sowie der Normen EN ISO 13485 und EN ISO 9001 verantwortlich. Sie prüfen die...
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Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland VollzeitAufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditorin/Produktexpertein Medical für aktive Medizinprodukte (w/m/d) bei TÜV Rheinland sind Sie für die Auditierung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EG-Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung (EU) 2017/745 sowie der Normen EN ISO 13485 und EN ISO 9001 verantwortlich. Sie prüfen die...
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Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland VollzeitAufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditorin/Produktexpertein Medical für aktive Medizinprodukte (w/m/d) bei TÜV Rheinland sind Sie für die Auditierung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EG-Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung (EU) 2017/745 sowie der Normen EN ISO 13485 und EN ISO 9001 verantwortlich. Sie prüfen die Prüfung von...
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Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland VollzeitAufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditorin/Produktexpertein Medical für aktive Medizinprodukte (w/m/d) bei TÜV Rheinland sind Sie für die Auditierung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EG-Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung (EU) 2017/745 sowie der Normen EN ISO 13485 und EN ISO 9001 verantwortlich. Sie prüfen die Prüfung von...
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Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland VollzeitAufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditorin / Produktexpertein Medical für aktive Medizinprodukte (w/m/d) bei TÜV Rheinland sind Sie für die Auditierung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EG Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung (EU) 2017/745 sowie der Normen EN ISO 13485 und (EN) ISO 9001 verantwortlich. Sie prüfen die Prüfung von...
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Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland VollzeitAufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditorin / Produktexpertein Medical für aktive Medizinprodukte (w/m/d) bei TÜV Rheinland sind Sie für die Auditierung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EG Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung (EU) 2017/745 sowie der Normen EN ISO 13485 und (EN) ISO 9001 verantwortlich. Sie prüfen die Prüfung von...
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Auditor für nicht aktive Medizinprodukte
vor 1 Woche
Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland VollzeitPosition Wir suchen einen Auditor für nicht aktive Medizinprodukte, der sich auf die Prüfung von Medizinprodukten spezialisiert hat. Aufgaben und Verantwortlichkeiten Durchführung von Audits bei Medizinproduktherstellern auf Grundlage der EU-Verordnung 2017/745 und der EG-Richtlinie 93/42/EWG. Prüfung von Produktdokumentationen im Bereich...
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Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland VollzeitTätigkeiten & Verantwortlichkeiten Die Auditierung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EG Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung (EU) 2017/745 und der Normen EN ISO 13485 und (EN) ISO 9001 gehören zu Ihren Aufgaben. Sie verantworten die Prüfung von Produktdokumentationen (Technische Dokumentationen) im Bereich der aktiven...
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Auditor für nicht aktive Medizinprodukte
vor 3 Wochen
Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland VollzeitAufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für nicht aktive Medizinprodukte bei TÜV Rheinland sind Sie für die Durchführung von Audits bei Medizinprodukteherstellern verantwortlich. Sie müssen die EU-Verordnung 2017/745, die EG-Richtlinie 93/42/EWG und die Normen EN ISO 13485 sowie EN ISO 9001 und weitere internationale Regularien beachten.Erfahrungen...
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Auditor für nicht aktive Medizinprodukte
vor 1 Monat
Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland VollzeitAufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für nicht aktive Medizinprodukte bei TÜV Rheinland sind Sie für die Durchführung von Audits bei Medizinprodukteherstellern verantwortlich. Sie müssen die EU-Verordnung 2017/745, die EG-Richtlinie 93/42/EWG und die Normen EN ISO 13485 sowie EN ISO 9001 und weitere internationale Regularien beachten.Erfahrungen...
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Auditor für nicht aktive Medizinprodukte
vor 1 Monat
Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland VollzeitAufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für nicht aktive Medizinprodukte bei TÜV Rheinland sind Sie für die Durchführung von Audits bei Medizinprodukteherstellern verantwortlich. Sie müssen die EU-Verordnung 2017/745, die EG-Richtlinie 93/42/EWG und die Normen EN ISO 13485 sowie EN ISO 9001 und weitere internationale Regularien beachten.Erfahrungen...
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Auditor für nicht aktive Medizinprodukte
vor 3 Wochen
Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland VollzeitAufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für nicht aktive Medizinprodukte bei TÜV Rheinland sind Sie für die Durchführung von Audits bei Medizinprodukteherstellern verantwortlich. Sie müssen die EU-Verordnung 2017/745, die EG-Richtlinie 93/42/EWG und die Normen EN ISO 13485 sowie EN ISO 9001 und weitere internationale Regularien beachten.Erfahrungen...
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Auditor für nicht aktive Medizinprodukte
vor 3 Wochen
Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland VollzeitAufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für nicht aktive Medizinprodukte bei TÜV Rheinland sind Sie für die Durchführung von Audits bei Medizinprodukteherstellern verantwortlich. Sie müssen die EU-Verordnung 2017/745, die EG-Richtlinie 93/42/EWG und die Normen EN ISO 13485 sowie EN ISO 9001 und weitere internationale Regularien beachten.Erfahrungen...
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Auditor für nicht aktive Medizinprodukte
vor 3 Wochen
Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland VollzeitAufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für nicht aktive Medizinprodukte bei TÜV Rheinland sind Sie für die Durchführung von Audits bei Medizinprodukteherstellern verantwortlich. Sie müssen die EU-Verordnung 2017/745, die EG-Richtlinie 93/42/EWG und die Normen EN ISO 13485 sowie EN ISO 9001 und weitere internationale Regularien beachten.Erfahrungen...
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Auditor für nicht aktive Medizinprodukte
vor 1 Woche
Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland VollzeitJobbeschreibung Wir suchen einen erfahrenen Auditor für nicht aktive Medizinprodukte , der unsere Kunden bei der Prüfung von Medizinprodukten unterstützt. Aufgaben und Verantwortlichkeiten Prüfen von Medizinprodukten auf Basis der EU-Verordnung 2017/745 und EG-Richtlinie 93/42/EWG Durchführung von Audits bei Herstellern von...
Auditorin für nicht aktive Medizinprodukte: Expertin für Produktprüfung und Qualitätsmanagement
vor 2 Monaten
Wir suchen eine erfahrene Auditorin für nicht aktive Medizinprodukte, die sich auf die Prüfung von Medizinproduktenherstellern spezialisiert hat. Die Position ist Teil unseres Teams für Produktprüfung und Qualitätsmanagement.
Verantwortlichkeiten- Prüfen von Medizinproduktenherstellern auf Grundlage der EU-Verordnung 2017/745, EG-Richtlinie 93/42/EWG und der Normen EN ISO 13485 sowie EN ISO 9001
- Auditieren von Medizinproduktenherstellern auf ihre Einhaltung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards
- Begutachten von Produktdokumentationen (Technische Dokumentation) im Bereich nicht-aktive Medizinprodukte
- Erstellen von Berichten und Dokumentationen zu Kundenprojekten
- Ein Abschluss in einem medizintechnischen, medizinischen oder naturwissenschaftlichen (Fach-)Hochschulstudium in relevanten Studiengängen
- Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung in der Entwicklung, Produktion oder Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs von nicht-aktiven Medizinprodukten
- Kenntnisse ausgewählter Medizinproduktegruppen nachweisen
- Umgang mit der relevanten EU-Verordnung, den relevanten EG-Richtlinien sowie mit den zutreffenden Standards für Qualitätsmanagementsysteme und Medizinprodukte
- Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Eine umfassende Einarbeitung und Weiterbildung
- Flexible Arbeitszeiten und mobile Arbeitsmodelle
- Ein umfassendes Gesundheits- und Sozialprogramm
- Die Möglichkeit, sich in einem internationalen Team zu entwickeln
