Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Regulatory Affairs Manager - Gräfelfing, Bayern - Pharma SGP Holding SE


  • Gräfelfing, Bayern, Deutschland PARI Pharma GmbH Vollzeit

    {"title": "Regulatory Affairs Manager", "description": "StellenbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere medizinische Technologie- und Pharma-Unternehmen bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank und der Anwendung der docuBridge-Software unterstützt.VerantwortlichkeitenUnterstützung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank nach...


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    {"title": "Regulatory Affairs Manager", "description": "StellenbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere medizinische Technologie- und Pharma-Unternehmen bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank und der Anwendung der docuBridge-Software unterstützt.VerantwortlichkeitenUnterstützung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank nach...


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    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Arzneimittel- und Medizinprodukte-Regulierungsprozesse unterstützt.Aufgaben:Unterstützung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank nach Art. 57/2004Betreuung und Anwendung der docuBridge-SoftwareErstellung regulatorischer Statusberichte für Projekt- und...


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    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Arzneimittel- und Medizinprodukte-Regulierungsprozesse unterstützt.Aufgaben:Unterstützung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank nach Art. 57/2004Betreuung und Anwendung der docuBridge-SoftwareErstellung regulatorischer Statusberichte für Projekt- und...


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    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Arzneimittel- und Medizinprodukte-Regulierungsprozesse unterstützt.Aufgaben:Unterstützung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank nach Art. 57/2004Betreuung und Anwendung der docuBridge-SoftwareErstellung regulatorischer Statusberichte für Projekt- und...


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    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Arzneimittel- und Medizinprodukte-Regulierungsprozesse unterstützt.Aufgaben:Unterstützung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank nach Art. 57/2004Betreuung und Anwendung der docuBridge-SoftwareErstellung regulatorischer Statusberichte für Projekt- und...


  • Gräfelfing, Bayern, Deutschland PARI Pharma GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Arzneimittel- und Medizinprodukte-Produkte auf dem Markt positioniert und sicherstellt, dass wir alle regulatorischen Anforderungen erfüllen.Aufgaben:Unterstützung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank nach Art. 57/2004Betreuung und Anwendung der...


  • Gräfelfing, Bayern, Deutschland PARI Pharma GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Arzneimittel- und Medizinprodukte-Produkte auf dem Markt positioniert und sicherstellt, dass wir alle regulatorischen Anforderungen erfüllen.Aufgaben:Unterstützung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank nach Art. 57/2004Betreuung und Anwendung der...


  • Gräfelfing, Bayern, Deutschland PARI Pharma GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Arzneimittel- und Medizinprodukte-Regulierungsprozesse unterstützt.Aufgaben:Unterstützung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank nach Art. 57/2004Betreuung und Anwendung der docuBridge-SoftwareErstellung regulatorischer Statusberichte für Projekt- und...


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    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Arzneimittel- und Medizinprodukte-Regulierungsprozesse unterstützt.Aufgaben:Unterstützung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank nach Art. 57/2004Betreuung und Anwendung der docuBridge-SoftwareErstellung regulatorischer Statusberichte für Projekt- und...


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    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Arzneimittel- und Medizinprodukte-Regulierungsprozesse unterstützt.Aufgaben:Unterstützung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank nach Art. 57/2004Betreuung und Anwendung der docuBridge-SoftwareErstellung regulatorischer Statusberichte für Projekt- und...


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    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Arzneimittel- und Medizinprodukte-Regulierungsprozesse unterstützt.Aufgaben:Unterstützung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank nach Art. 57/2004Betreuung und Anwendung der docuBridge-SoftwareErstellung regulatorischer Statusberichte für Projekt- und...


  • Gräfelfing, Bayern, Deutschland PARI Pharma GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager ArzneimittelWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager für unsere Arzneimittelabteilung. Als Teil unseres Teams werden Sie verantwortlich sein für die Erstellung und Bearbeitung von Zulassungsdossiers, die Einreichung von Zulassungsanträgen und die Betreuung von Zulassungsverfahren. Sie werden enge Zusammenarbeit mit...


  • Gräfelfing, Bayern, Deutschland PARI Pharma GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager - ArzneimittelWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager - Arzneimittel, der unsere medizinische Technologie und Pharma-Unternehmung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank und der Betreuung der docuBridge-Software unterstützt.Aufgaben:Unterstützung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank nach Art. 57/2004Betreuung und...


  • Gräfelfing, Bayern, Deutschland PARI Pharma GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager ArzneimittelWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Arzneimittelzulassungsprozesse unterstützt und unsere Produkte auf dem Markt erfolgreich positioniert.Erstellung und Bearbeitung von Zulassungsdossiers, Einreichung von Zulassungsanträgen und Kommunikation mit ZulassungsbehördenLife-Cycle-Management...


  • Gräfelfing, Bayern, Deutschland PARI Pharma GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager - Arzneimittel (m/w/d)Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager für unsere Arzneimittelabteilung. Als Teil unseres Teams werden Sie verantwortlich für die Pflege der xEVMPD-Datenbank und die Betreuung der docuBridge-Software.Erstellung regulatorischer Statusberichte für Projekt- und...


  • Gräfelfing, Bayern, Deutschland PARI Pharma GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager ArzneimittelWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager Arzneimittel, der unsere Arzneimittelzulassungsprozesse unterstützt und optimiert.Aufgaben:Erstellung und Bearbeitung von Zulassungsdossiers, Einreichung von Zulassungsanträgen und Kommunikation mit ZulassungsbehördenLife-Cycle-Management unserer Arzneimittel...


  • Gräfelfing, Bayern, Deutschland PARI Pharma GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager ArzneimittelWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager Arzneimittel, der unsere Arzneimittelzulassungsprozesse unterstützt und optimiert.Aufgaben:Erstellung und Bearbeitung von Zulassungsdossiers, Einreichung von Zulassungsanträgen und Kommunikation mit ZulassungsbehördenLife-Cycle-Management unserer Arzneimittel...


  • Gräfelfing, Bayern, Deutschland PARI Pharma GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager ArzneimittelWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager Arzneimittel, der unsere Arzneimittel auf dem Markt erfolgreich positionieren kann.Aufgaben:Erstellung und Bearbeitung von Zulassungsdossiers, Einreichung von Zulassungsanträgen und Kommunikation mit ZulassungsbehördenLife-Cycle-Management unserer Arzneimittel...


  • Gräfelfing, Bayern, Deutschland PARI Pharma GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager ArzneimittelWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager Arzneimittel, der unsere Arzneimittel auf dem Markt erfolgreich positionieren kann.Aufgaben:Erstellung und Bearbeitung von Zulassungsdossiers, Einreichung von Zulassungsanträgen und Kommunikation mit ZulassungsbehördenLife-Cycle-Management unserer Arzneimittel...

Regulatory Affairs Manager

vor 2 Monaten


Gräfelfing, Bayern, Deutschland Pharma SGP Holding SE Vollzeit
Über uns

PharmaSGP ist ein börsennotiertes Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt, Formigran, Rubaxx oder Restaxil. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch.
Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten, bieten wir die individuell besten Lösungen aus unserer ständig wachsenden Produktpalette zur Behandlung chronischer Beschwerden – jeden Tag Um dieses Ziel zu erreichen, suchen wir ab sofort Dich

Deine Aufgaben
  • Du fungierst als Projektmanager (w/m/d), koordinierst Neuzulassungsprojekte & Änderungsanzeigen (Variations) und kümmerst Dich um das Lifecycle-Management unserer homöopathischen, pflanzlichen und chemischen Arzneimittel
  • Du sorgst dafür, dass Neuzulassungen und Änderungsanträge im In- und Ausland reibungslos und fristgerecht eingereicht werden
  • Du überprüfst die Dokumentation für in- und ausländische Zulassungen
  • Als Teil unserer Projektteams trägst Du zur Entwicklung von Nahrungsergänzungsmitteln bei
  • Du bist der Ansprechpartner für KollegInnen aus anderen Fachbereichen, externe Partner und Behörden
  • Du recherchierst Studienergebnisse und bearbeitest wissenschaftliche Anfragen zu unseren Produkten
  • Du arbeitest Dich eigenständig in regulatorische Vorgaben für verschiedene Produktgruppen (Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetika) ein und präsentierst Deine Erkenntnisse vor Deinem Team
Dein Profil
  • Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium (bevorzugt in Pharmazie, Medizintechnik, Chemie, Biologie, Ernährungswissenschaften oder einem ähnlichen Bereich)
  • Erste Berufserfahrung im Bereich der Zulassung von Arzneimitteln und im regulierten Umfeld ist ein Plus
  • Idealerweise bringst Du Kenntnisse in der Entwicklung von Nahrungsergänzungsmitteln mit
  • Du gehst pharmazeutischen und regulatorischen Fragestellungen mit Neugier und Entschlossenheit nach und zeichnest Dich durch ausgeprägte analytische Fähigkeiten sowie konzeptionelles und unternehmerisches Denken aus
  • Ein präziser, proaktiver Arbeitsstil, Eigeninitiative und Zielorientierung beschreiben Deine Arbeitsweise
  • Du verfügst über sehr gute Deutsch- (C1-Level) und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift und hast Spaß daran, Dich in neue Themengebiete einzuarbeiten
Unser Versprechen
  • 30 Tage Urlaub & flexible Arbeitszeiten – für die optimale Integration deiner persönlichen Bedürfnisse
  • Hybrides Arbeitsmodell mit zwei Tagen Mobilen Arbeiten pro Woche – zur Unterstützung moderner Arbeitsweisen
  • Onboarding-Tage & Mentoring während der Einarbeitung – bestmögliches Ankommen bei uns von Anfang an
  • Regelmäßige unterjährige Entwicklungsgespräche & klare Karriereperspektiven
  • Ein dynamisches, wachsendes Umfeld und die Chance, aktiv mitzugestalten & sich weiterzuentwickeln
  • Regelmäßige Firmenevents – wir feiern unsere Erfolge durch abwechslungsreiche Events wie Sommer- und Weihnachtsfest, Wiesn oder Afterwork-Events
  • Mobilität – wir machen mobil und unterstützen Deine Gesundheit durch Bike Leasing, die PharmaSGP Radl-Challenge und Firmenläufe
  • Obstkorb, Getränke sowie Kaffee und Tee
  • Tiefgaragenstellplätze & Dachterrasse – für einen stressfreien Arbeitsweg & die Möglichkeit für informelle Meetings auf der Terrasse