Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Regulatory Affairs Specialist - Deutschland - EPM Scientific


  • Deutschland JOTEC GmbH Vollzeit

    Dein Beitrag zum ErfolgAls Regulatory Affairs Specialist bei JOTEC GmbH bringst du deine Expertise in der Regulierung von Medizinprodukten ein und triffst wichtige Entscheidungen für unsere Produkte und Lösungen. Du bist verantwortlich für die Pflege und Aktualisierung der technischen Dokumentationen, die Erstellung von Gap-Analysen zu neuen...


  • Deutschland JOTEC GmbH Vollzeit

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  • Deutschland JobGet Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) für unser RA-Team in Speyer.AufgabenPrüfung und Umsetzung nationaler und internationaler lebensmittelrechtlicher Vorschriften und StandardsKoordination und Bearbeitung von lebensmittelrechtlichen FragestellungenErstellung und Überprüfung von Deklarationsempfehlungen für die...


  • Deutschland JobGet Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) für unser RA-Team in Speyer.AufgabenPrüfung und Umsetzung nationaler und internationaler lebensmittelrechtlicher Vorschriften und StandardsKoordination und Bearbeitung von lebensmittelrechtlichen FragestellungenErstellung und Überprüfung von Deklarationsempfehlungen für die...


  • Deutschland elemed Vollzeit

    Global Regulatory Affairs ManagerWe are seeking a highly experienced Global Regulatory Affairs Manager to join our team at Elemed. As a key member of our global regulatory team, you will be responsible for ensuring compliance with regulatory requirements in key markets, including Asia-Pacific, North America, and the EU.Your primary focus will be on enabling...


  • Deutschland elemed Vollzeit

    Global Regulatory Affairs ManagerWe are seeking a highly experienced Global Regulatory Affairs Manager to join our team at Elemed. As a key member of our global regulatory team, you will be responsible for ensuring compliance with regulatory requirements in key markets, including Asia-Pacific, North America, and the EU.Your primary focus will be on enabling...


  • Deutschland BRUMABA GmbH & Co Vollzeit

    StellenbeschreibungWir suchen eine/n Mitarbeiter/in für den Bereich Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement in Voll- oder Teilzeit.Über BRUMABA GmbH & CoBRUMABA ist ein international tätiges, mittelständisches Familienunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Produktion von ergonomischen OP-Tischen, -Stühlen und -Hockern spezialisiert...


  • Deutschland BRUMABA GmbH & Co Vollzeit

    StellenbeschreibungWir suchen eine/n Mitarbeiter/in für den Bereich Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement in Voll- oder Teilzeit.Über BRUMABA GmbH & CoBRUMABA ist ein international tätiges, mittelständisches Familienunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Produktion von ergonomischen OP-Tischen, -Stühlen und -Hockern spezialisiert...


  • Deutschland Real Staffing Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager MedizintechnikWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für unseren Kunden in Berlin. Als wichtiger Teil des Teams werden Sie sich um die globale Zulassung von Medizinprodukten gemäß aktueller Vorschriften und Gesetze kümmern.Hauptraumfelder:Globale Zulassung von Medizinprodukten gemäß aktueller...


  • Deutschland BRUMABA GmbH & Co Vollzeit

    StellenbeschreibungWir suchen eine/n Mitarbeiter/in für den Bereich Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement in Voll- oder Teilzeit.Über unsBRUMABA ist ein international tätiges, mittelständisches Familienunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Produktion von ergonomischen OP-Tischen, -Stühlen und -Hockern spezialisiert hat.Deine AufgabenDas...


  • Deutschland BRUMABA GmbH & Co Vollzeit

    StellenbeschreibungWir suchen eine/n Mitarbeiter/in für den Bereich Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement in Voll- oder Teilzeit.Über unsBRUMABA ist ein international tätiges, mittelständisches Familienunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Produktion von ergonomischen OP-Tischen, -Stühlen und -Hockern spezialisiert hat.Deine AufgabenDas...


  • Deutschland Real Staffing Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager MedizintechnikWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für unseren Kunden in Berlin. Als wichtiger Teil des Teams werden Sie sich um die globale Zulassung von Medizinprodukten gemäß aktueller Vorschriften und Gesetze kümmern.Hauptraumfelder:Globale Zulassung von Medizinprodukten gemäß aktueller...


  • Deutschland JobGet Vollzeit

    Join Our Team as a Regulatory Affairs Project ManagerWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Project Manager to join our dynamic team at STADA. As a trusted partner in the healthcare industry, we are committed to improving the health of people worldwide.Key Responsibilities:Coordinate projects, including project-related decision-making and...


  • Deutschland JobGet Vollzeit

    Join Our Team as a Regulatory Affairs Project ManagerWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Project Manager to join our dynamic team at STADA. As a trusted partner in the healthcare industry, we are committed to improving the health of people worldwide.Key Responsibilities:Coordinate projects, including project-related decision-making and...


  • Deutschland Real Staffing Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager MedizintechnikWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für unseren Kunden in Berlin. Als wichtiger Teil des Teams sind Sie verantwortlich für die globale Zulassung von Medizinprodukten gemäß aktueller Vorschriften und Gesetze, insbesondere in MDSAP-Ländern.Hauptraumfelder:Globale Zulassung von...


  • Deutschland Real Staffing Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager MedizintechnikWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für unseren Kunden in Berlin. Als wichtiger Teil des Teams sind Sie verantwortlich für die globale Zulassung von Medizinprodukten gemäß aktueller Vorschriften und Gesetze, insbesondere in MDSAP-Ländern.Hauptraumfelder:Globale Zulassung von...


  • Deutschland JobGet Vollzeit

    Über unsWir bei JobGet haben uns die Aufgabe gestellt, Patienten zu helfen - jeden Tag aufs Neue. Mit unseren herausragenden Produkten ermöglichen wir schonendste Behandlungen, die den Patienten eine schnelle Rückkehr in ihren Alltag ermöglichen.Unser AngebotWir suchen Macher, die Dinge vorantreiben wollen, auch mal gegen den Strom. Menschen, die bei...


  • Deutschland JobGet Vollzeit

    Über unsWir bei JobGet haben uns die Aufgabe gestellt, Patienten zu helfen - jeden Tag aufs Neue. Mit unseren herausragenden Produkten ermöglichen wir schonendste Behandlungen, die den Patienten eine schnelle Rückkehr in ihren Alltag ermöglichen.Unser AngebotWir suchen Macher, die Dinge vorantreiben wollen, auch mal gegen den Strom. Menschen, die bei...


  • Deutschland JobGet Vollzeit

    Über unsWir bei JobGet haben uns die Aufgabe gestellt, Patienten zu helfen - jeden Tag aufs Neue. Mit unseren herausragenden Produkten ermöglichen wir schonendste Behandlungen, die den Patienten eine schnelle Rückkehr in ihren Alltag ermöglichen.Unser AngebotWir suchen Macher, die Dinge vorantreiben wollen, auch mal gegen den Strom. Menschen, die bei...


  • Deutschland JobGet Vollzeit

    Über unsWir bei JobGet haben uns die Aufgabe gestellt, Patienten zu helfen - jeden Tag aufs Neue. Mit unseren herausragenden Produkten ermöglichen wir schonendste Behandlungen, die den Patienten eine schnelle Rückkehr in ihren Alltag ermöglichen.Unser AngebotWir suchen Macher, die Dinge vorantreiben wollen, auch mal gegen den Strom. Menschen, die bei...

Regulatory Affairs Specialist

vor 2 Monaten


Deutschland EPM Scientific Vollzeit
Job Description

Regulatory Affairs Specialist (m/f/d)

You will play a critical role in ensuring the company's compliance with national and international regulatory requirements. As a Regulatory Affairs Specialist, you will be responsible for:

  • Creating and updating 510(k) regulatory documentation for devices and instruments, including Premarket Notification and Letter to File.
  • Developing arguments for changes in intended use and other regulatory matters.

Requirements

  • Bachelor's degree in a relevant field.
  • Over three years of professional experience in the Medical Device industry.
  • Fluent knowledge of English and German (B2 level).
  • Sound knowledge of MS Office applications.

About EPM Scientific

EPM Scientific is a leading provider of scientific and regulatory services to the Medical Device industry. We are committed to delivering high-quality solutions that meet the evolving needs of our clients.