Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Regulatory Affairs Manager - Gräfelfing, Bayern - Pharma SGP Holding SE


  • Gräfelfing, Bayern, Deutschland PARI Pharma GmbH Vollzeit

    {"title": "Regulatory Affairs Manager", "description": "StellenbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere medizinische Technologie- und Pharma-Unternehmen bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank und der Anwendung der docuBridge-Software unterstützt.VerantwortlichkeitenUnterstützung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank nach...


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    {"title": "Regulatory Affairs Manager", "description": "StellenbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere medizinische Technologie- und Pharma-Unternehmen bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank und der Anwendung der docuBridge-Software unterstützt.VerantwortlichkeitenUnterstützung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank nach...


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    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Arzneimittel- und Medizinprodukte-Regulierungsprozesse unterstützt.Aufgaben:Unterstützung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank nach Art. 57/2004Betreuung und Anwendung der docuBridge-SoftwareErstellung regulatorischer Statusberichte für Projekt- und...


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    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Arzneimittel- und Medizinprodukte-Regulierungsprozesse unterstützt.Aufgaben:Unterstützung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank nach Art. 57/2004Betreuung und Anwendung der docuBridge-SoftwareErstellung regulatorischer Statusberichte für Projekt- und...


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    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Arzneimittel- und Medizinprodukte-Regulierungsprozesse unterstützt.Aufgaben:Unterstützung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank nach Art. 57/2004Betreuung und Anwendung der docuBridge-SoftwareErstellung regulatorischer Statusberichte für Projekt- und...


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    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Arzneimittel- und Medizinprodukte-Regulierungsprozesse unterstützt.Aufgaben:Unterstützung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank nach Art. 57/2004Betreuung und Anwendung der docuBridge-SoftwareErstellung regulatorischer Statusberichte für Projekt- und...


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    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Arzneimittel- und Medizinprodukte-Regulierungsprozesse unterstützt.Aufgaben:Unterstützung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank nach Art. 57/2004Betreuung und Anwendung der docuBridge-SoftwareErstellung regulatorischer Statusberichte für Projekt- und...


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    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Arzneimittel- und Medizinprodukte-Regulierungsprozesse unterstützt.Aufgaben:Unterstützung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank nach Art. 57/2004Betreuung und Anwendung der docuBridge-SoftwareErstellung regulatorischer Statusberichte für Projekt- und...


  • Gräfelfing, Bayern, Deutschland PARI Pharma GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Arzneimittel- und Medizinprodukte-Produkte auf dem Markt positioniert und sicherstellt, dass wir alle regulatorischen Anforderungen erfüllen.Aufgaben:Unterstützung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank nach Art. 57/2004Betreuung und Anwendung der...


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    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Arzneimittel- und Medizinprodukte-Produkte auf dem Markt positioniert und sicherstellt, dass wir alle regulatorischen Anforderungen erfüllen.Aufgaben:Unterstützung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank nach Art. 57/2004Betreuung und Anwendung der...


  • Gräfelfing, Bayern, Deutschland PARI Pharma GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Arzneimittel- und Medizinprodukte-Regulierungsprozesse unterstützt.Aufgaben:Unterstützung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank nach Art. 57/2004Betreuung und Anwendung der docuBridge-SoftwareErstellung regulatorischer Statusberichte für Projekt- und...


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    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Arzneimittel- und Medizinprodukte-Regulierungsprozesse unterstützt.Aufgaben:Unterstützung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank nach Art. 57/2004Betreuung und Anwendung der docuBridge-SoftwareErstellung regulatorischer Statusberichte für Projekt- und...


  • Gräfelfing, Bayern, Deutschland PARI Pharma GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager ArzneimittelWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager für unsere Arzneimittelabteilung. Als Teil unseres Teams werden Sie verantwortlich sein für die Erstellung und Bearbeitung von Zulassungsdossiers, die Einreichung von Zulassungsanträgen und die Betreuung von Zulassungsverfahren. Sie werden enge Zusammenarbeit mit...


  • Gräfelfing, Bayern, Deutschland PARI Pharma GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager - ArzneimittelWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager - Arzneimittel, der unsere medizinische Technologie und Pharma-Unternehmung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank und der Betreuung der docuBridge-Software unterstützt.Aufgaben:Unterstützung bei der Pflege der xEVMPD-Datenbank nach Art. 57/2004Betreuung und...


  • Gräfelfing, Bayern, Deutschland PARI Pharma GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager ArzneimittelWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Arzneimittelzulassungsprozesse unterstützt und unsere Produkte auf dem Markt erfolgreich positioniert.Erstellung und Bearbeitung von Zulassungsdossiers, Einreichung von Zulassungsanträgen und Kommunikation mit ZulassungsbehördenLife-Cycle-Management...


  • Gräfelfing, Bayern, Deutschland PARI Pharma GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager - Arzneimittel (m/w/d)Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager für unsere Arzneimittelabteilung. Als Teil unseres Teams werden Sie verantwortlich für die Pflege der xEVMPD-Datenbank und die Betreuung der docuBridge-Software.Erstellung regulatorischer Statusberichte für Projekt- und...


  • Gräfelfing, Bayern, Deutschland PARI Pharma GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager ArzneimittelWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager Arzneimittel, der unsere Arzneimittel auf dem Markt erfolgreich positionieren kann.Aufgaben:Erstellung und Bearbeitung von Zulassungsdossiers, Einreichung von Zulassungsanträgen und Kommunikation mit ZulassungsbehördenLife-Cycle-Management unserer Arzneimittel...


  • Gräfelfing, Bayern, Deutschland PARI Pharma GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager ArzneimittelWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager Arzneimittel, der unsere Arzneimittel auf dem Markt erfolgreich positionieren kann.Aufgaben:Erstellung und Bearbeitung von Zulassungsdossiers, Einreichung von Zulassungsanträgen und Kommunikation mit ZulassungsbehördenLife-Cycle-Management unserer Arzneimittel...


  • Gräfelfing, Bayern, Deutschland PARI Pharma GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager ArzneimittelWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager Arzneimittel, der unsere Arzneimittelzulassungsprozesse unterstützt und optimiert.Aufgaben:Erstellung und Bearbeitung von Zulassungsdossiers, Einreichung von Zulassungsanträgen und Kommunikation mit ZulassungsbehördenLife-Cycle-Management unserer Arzneimittel...


  • Gräfelfing, Bayern, Deutschland PARI Pharma GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs Manager ArzneimittelWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager Arzneimittel, der unsere Arzneimittelzulassungsprozesse unterstützt und optimiert.Aufgaben:Erstellung und Bearbeitung von Zulassungsdossiers, Einreichung von Zulassungsanträgen und Kommunikation mit ZulassungsbehördenLife-Cycle-Management unserer Arzneimittel...

Regulatory Affairs Manager

vor 3 Monaten


Gräfelfing, Bayern, Deutschland Pharma SGP Holding SE Vollzeit
Über Pharma SGP Holding SE

Pharma SGP Holding SE ist ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie, das ein umfangreiches Sortiment an rezeptfreien Arzneimitteln (OTC) sowie weiteren Gesundheitsprodukten anbietet. Zu unserem Portfolio gehören renommierte Marken wie Baldriparan, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, sowie Schmerzmittel wie Spalt, Formigran, Rubaxx und Restaxil. Unsere Vision, innovative Schmerztherapien und qualitativ hochwertige Arzneimittel zu entwickeln, ist für uns eine tägliche Verpflichtung. Wir legen großen Wert auf Kundenorientierung und höchste Qualitätsstandards.
Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus die Lebensqualität unserer Patienten zu verbessern, indem wir die besten Lösungen aus unserem ständig wachsenden Produktportfolio zur Behandlung chronischer Beschwerden anbieten.

Deine Aufgaben
  • Du übernimmst die Rolle des Projektleiters (w/m/d), koordinierst Zulassungsprojekte und Variationsanträge und bist verantwortlich für das Lifecycle-Management unserer homöopathischen, pflanzlichen und chemischen Produkte.
  • Du stellst sicher, dass Zulassungen und Änderungsanträge sowohl national als auch international effizient und fristgerecht eingereicht werden.
  • Du überprüfst die erforderliche Dokumentation für nationale und internationale Zulassungen.
  • Als Teil unserer Projektteams trägst du zur Entwicklung von Nahrungsergänzungsmitteln bei.
  • Du bist der zentrale Ansprechpartner für interne Kollegen, externe Partner und Aufsichtsbehörden.
  • Du recherchierst wissenschaftliche Studien und bearbeitest Anfragen zu unseren Produkten.
  • Du eignest dir eigenständig regulatorische Vorgaben für verschiedene Produktkategorien (Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetika) an und präsentierst deine Erkenntnisse im Team.
Dein Profil
  • Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium, idealerweise in Pharmazie, Medizintechnik, Chemie, Biologie, Ernährungswissenschaften oder einem verwandten Bereich.
  • Erste Erfahrungen im Bereich der Arzneimittelzulassung und im regulierten Umfeld sind von Vorteil.
  • Idealerweise bringst du Kenntnisse in der Entwicklung von Nahrungsergänzungsmitteln mit.
  • Du gehst pharmazeutischen und regulatorischen Fragestellungen mit Neugier und Entschlossenheit nach und zeichnest dich durch ausgeprägte analytische Fähigkeiten sowie konzeptionelles und unternehmerisches Denken aus.
  • Ein präziser, proaktiver Arbeitsstil, Eigeninitiative und Zielorientierung prägen deine Arbeitsweise.
  • Du verfügst über sehr gute Deutschkenntnisse (C1-Niveau) sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift und hast Freude daran, dich in neue Themen einzuarbeiten.
Unser Angebot
  • 30 Tage Urlaub und flexible Arbeitszeiten – für eine optimale Vereinbarkeit von Berufs- und Privatleben.
  • Hybrides Arbeitsmodell mit der Möglichkeit, zwei Tage pro Woche mobil zu arbeiten – zur Unterstützung moderner Arbeitsweisen.
  • Onboarding-Tage und Mentoring während der Einarbeitung – für einen bestmöglichen Start in unserem Unternehmen.
  • Regelmäßige Entwicklungsgespräche und klare Karriereperspektiven.
  • Ein dynamisches, wachsendes Umfeld mit der Chance, aktiv mitzugestalten und sich weiterzuentwickeln.
  • Regelmäßige Firmenevents – wir feiern unsere Erfolge durch abwechslungsreiche Veranstaltungen.
  • Mobilitätsangebote – wir unterstützen deine Gesundheit durch Bike Leasing und Firmenläufe.
  • Obst, Getränke sowie Kaffee und Tee stehen zur Verfügung.
  • Tiefgaragenstellplätze und eine Dachterrasse – für einen stressfreien Arbeitsweg und informelle Meetings.