Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Regulatory Affairs Specialist - Grafing bei München, Bayern - Dr. Mach GmbH & Co. KG

  • Scientist in vitro DMPK Specialist

    vor 4 Wochen

    Grafing bei München, Bayern, Deutschland Nuvisan GmbH Vollzeit

    Scientist in vitro DMPK SpecialistWe are seeking a highly motivated scientist with in-depth expertise in in vitro ADME studies to join our dynamic team at Nuvisan GmbH.Responsibilities:Plan, conduct, evaluate, and report in vitro ADME experiments with high quality and compliance with delivery timelines.Review and interpret analytical data, ensuring accuracy...

  • Scientist in vitro DMPK Specialist

    vor 4 Wochen

    Grafing bei München, Bayern, Deutschland Nuvisan GmbH Vollzeit

    Scientist in vitro DMPK SpecialistWe are seeking a highly motivated scientist with in-depth expertise in in vitro ADME studies to join our dynamic team at Nuvisan GmbH.Responsibilities:Plan, conduct, evaluate, and report in vitro ADME experiments with high quality and compliance with delivery timelines.Review and interpret analytical data, ensuring accuracy...

  • Senior Radiochemist

    vor 3 Wochen

    Grafing bei München, Bayern, Deutschland Nuvisan GmbH Vollzeit

    We are seeking a highly skilled Senior Radiochemist to join our team at Nuvisan GmbH. As a GMP Radiochemist Specialist, you will be responsible for the synthesis of small molecules for our clients.Key Responsibilities:Responsible Person for maintenance of the quality management system for the GMP manufacturing and quality control of radiolabeled small...

  • Senior DMPK Expert

    vor 4 Wochen

    Grafing bei München, Bayern, Deutschland Nuvisan GmbH Vollzeit

    {"h2": "Senior DMPK Expert Position at Nuvisan GmbH", "p": "We are seeking a highly skilled and experienced PhD-level scientist to join our Pharmacokinetic Sciences group in Grafing, Germany. As a Senior DMPK Expert, you will provide scientific input into drug discovery and development programs, establishing internal modeling and simulation capabilities. You...

  • Senior DMPK Expert

    vor 4 Wochen

    Grafing bei München, Bayern, Deutschland Nuvisan GmbH Vollzeit

    {"h2": "Senior DMPK Expert Position at Nuvisan GmbH", "p": "We are seeking a highly skilled and experienced PhD-level scientist to join our Pharmacokinetic Sciences group in Grafing, Germany. As a Senior DMPK Expert, you will provide scientific input into drug discovery and development programs, establishing internal modeling and simulation capabilities. You...

  • Senior Compliance Specialist

    vor 3 Wochen

    Garching bei München, Bayern, Deutschland SAP Vollzeit

    About the RoleWe are seeking a highly skilled Senior Compliance Specialist to join our team at SAP. As a Senior Compliance Specialist, you will play a key role in accompanying the security compliance lifecycle and quality of cloud products within the scope of our SAP BTP and SAP Cloud Infrastructure services' ISMS/BCMS.Key ResponsibilitiesPrioritize security...

  • Global Compliance Specialist

    vor 2 Monaten

    Garching bei München, Bayern, Deutschland ITM Isotope Technologies Munich SE Vollzeit

    {"h1": "Join our team as a Specialist GMP Compliance (f/m/d)", "p": "At ITM Isotope Technologies Munich SE, we develop, produce, and distribute targeted diagnostic and therapeutic radiopharmaceuticals as well as radioisotopes for cancer treatment on a global scale. We are looking for a Specialist GMP Compliance (f/m/d) to strengthen our team in Garching near...

  • Global Compliance Specialist

    vor 2 Monaten

    Garching bei München, Bayern, Deutschland ITM Isotope Technologies Munich SE Vollzeit

    {"h1": "Join our team as a Specialist GMP Compliance (f/m/d)", "p": "At ITM Isotope Technologies Munich SE, we develop, produce, and distribute targeted diagnostic and therapeutic radiopharmaceuticals as well as radioisotopes for cancer treatment on a global scale. We are looking for a Specialist GMP Compliance (f/m/d) to strengthen our team in Garching near...

  • Scientist (f/m/d) in vitro DMPK Specialist

    vor 3 Wochen

    Grafing bei München, Bayern, Deutschland Nuvisan GmbH Vollzeit

    We are seeking a highly motivated and experienced Scientist (f/m/d) in vitro DMPK to join our team at Nuvisan GmbH.Responsibilities:Plan, conduct, evaluate, and report in vitro ADME experiments in adequate quality and compliance with delivery timelines.Review and interpret analytical data, ensuring accuracy and compliance.Lead all aspects of studies to...

  • Principal Engineer, CO2e Assessment Specialist

    vor 3 Wochen

    Garching bei München, Bayern, Deutschland HARMAN International Vollzeit

    HARMAN International is seeking a talented Principal Engineer, CO2e Assessment Specialist to join our team. As a key member of our cost engineering team, you will play a crucial role in developing innovative CO2e assessment methods and tools.Your Key Responsibilities:Create and implement CO2e assessment methodologies for electronic components.Develop...

  • SAP HR System Specialist

    vor 2 Monaten

    Garching bei München, Bayern, Deutschland Zeppelin Vollzeit

    Join our team at Zeppelin Baumaschinen GmbHWe are looking for a highly motivated and experienced SAP HR System Specialist to join our team at Zeppelin Baumaschinen GmbH. As a key member of our HR department, you will be responsible for the maintenance and development of our SAP HR system, ensuring seamless integration with our business processes.About the...

  • SAP HR System Specialist

    vor 2 Monaten

    Garching bei München, Bayern, Deutschland Zeppelin Vollzeit

    Join our team at Zeppelin Baumaschinen GmbHWe are looking for a highly motivated and experienced SAP HR System Specialist to join our team at Zeppelin Baumaschinen GmbH. As a key member of our HR department, you will be responsible for the maintenance and development of our SAP HR system, ensuring seamless integration with our business processes.About the...

  • Global Production Specialist

    vor 4 Wochen

    Neufahrn bei Freising, Bayern, Deutschland ITM Isotope Technologies Munich SE Vollzeit

    Job DescriptionITM Isotope Technologies Munich SE is seeking a highly skilled Production Specialist to join our team in Neufahrn bei Freising. As a key member of our production team, you will be responsible for ensuring the quality and safety of our pharmaceutical products.Key ResponsibilitiesDevelop and implement quality control procedures to ensure...

  • Global Production Specialist

    vor 4 Wochen

    Neufahrn bei Freising, Bayern, Deutschland ITM Isotope Technologies Munich SE Vollzeit

    Job DescriptionITM Isotope Technologies Munich SE is seeking a highly skilled Production Specialist to join our team in Neufahrn bei Freising. As a key member of our production team, you will be responsible for ensuring the quality and safety of our pharmaceutical products.Key ResponsibilitiesDevelop and implement quality control procedures to ensure...

  • SAP HR System Specialist

    vor 4 Wochen

    Garching bei München, Bayern, Deutschland Zeppelin Vollzeit

    Join our team at Zeppelin Baumaschinen GmbHWe are looking for a highly motivated and experienced SAP HR System Specialist to join our team at Zeppelin Baumaschinen GmbH. As a key member of our HR department, you will be responsible for the maintenance and development of our SAP HR system, ensuring seamless integration with our business processes.About the...

  • SAP HR System Specialist

    vor 4 Wochen

    Garching bei München, Bayern, Deutschland Zeppelin Vollzeit

    Join our team at Zeppelin Baumaschinen GmbHWe are looking for a highly motivated and experienced SAP HR System Specialist to join our team at Zeppelin Baumaschinen GmbH. As a key member of our HR department, you will be responsible for the maintenance and development of our SAP HR system, ensuring seamless integration with our business processes.About the...

  • Project Consultant

    vor 4 Wochen

    Garching bei München, Bayern, Deutschland SAP Vollzeit

    About the RoleWe are seeking a highly skilled Compliance and Governance Specialist to join our team at SAP. As a key member of our Compliance, Certification, and Governance team, you will play a critical role in ensuring the governance of compliance of customer-facing cloud development and operations.Key ResponsibilitiesAccompany the security compliance...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 4 Wochen

    Puchheim bei München, Deutschland OmniVision GmbH Vollzeit

    Job Title: Manager Regulatory AffairsWe are seeking a highly skilled and experienced Manager Regulatory Affairs to join our team at OmniVision GmbH. As a key member of our regulatory affairs department, you will be responsible for ensuring compliance with regulatory requirements and ensuring the smooth operation of our product lifecycle management.Key...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 4 Wochen

    Puchheim bei München, Deutschland OmniVision GmbH Vollzeit

    Job Title: Manager Regulatory AffairsWe are seeking a highly skilled and experienced Manager Regulatory Affairs to join our team at OmniVision GmbH. As a key member of our regulatory affairs department, you will be responsible for ensuring compliance with regulatory requirements and ensuring the smooth operation of our product lifecycle management.Key...

  • Regulatory Affairs Assistant

    vor 2 Wochen

    München, Deutschland Academic Work GmbH Vollzeit

    PositionWir suchen in unserem Regulatory Affairs Team eine Assistenz, die administrative und regulatorische Aufgaben unterstützt. Die Position ist ideal für Einsteiger in der Pharmabranche.AufgabenAdministrative Unterstützung des Regulatory Affairs TeamsKoordination von Ein- und Austrittprozessen für TeammitgliederBeitrag zu operativen regulatorischen...

  • Director Regulatory Affairs

    vor 1 Monat

    München, Deutschland Gilead Sciences Vollzeit

    For Current Gilead Employees and Contractors: Please log onto your Internal Career Site At Gilead, we’re creating a healthier world for all people. For more than 35 years, we’ve tackled diseases such as HIV, viral hepatitis, COVID-19 and cancer - working relentlessly to develop therapies that help improve lives and to ensure access to these therapies...

  • Regulatory Affairs Assistant

    vor 4 Wochen

    München, Deutschland Academic Work GmbH Vollzeit

    Über die PositionWir suchen eine engagierte Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d) in München, um unsere Teams bei administrativen und regulatorischen Aufgaben zu unterstützen.Deine AufgabenAdministrative Unterstützung des Regulatory Affairs Teams (Planung von Meetings, Pflege von öfftl. und internen Websites, Lieferantenmanagement)Koordination von Ein-...

  • Regulatory Affairs Assistant

    vor 4 Wochen

    München, Deutschland Academic Work GmbH Vollzeit

    Über die PositionWir suchen eine engagierte Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d) in München, um unsere Teams bei administrativen und regulatorischen Aufgaben zu unterstützen.Deine AufgabenAdministrative Unterstützung des Regulatory Affairs Teams (Planung von Meetings, Pflege von öfftl. und internen Websites, Lieferantenmanagement)Koordination von Ein-...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 4 Wochen

    Waiblingen (bei Stuttgart), Deutschland Gustav Baehr GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs & Quality Manager (m/w/d)Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs- und Quality-Manager, der unsere Kunden und Mitarbeiter bei der Umsetzung von regulatorischen Anforderungen und Qualitätsstandards unterstützt.Verantwortlichkeiten:Regulatorische Tätigkeiten wie z.B. die Erstellung von Risikomanagement-BerichtenVerantwortlich für...

  • Regulatory Affairs Manager

    vor 4 Wochen

    Waiblingen (bei Stuttgart), Deutschland Gustav Baehr GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs & Quality Manager (m/w/d)Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs- und Quality-Manager, der unsere Kunden und Mitarbeiter bei der Umsetzung von regulatorischen Anforderungen und Qualitätsstandards unterstützt.Verantwortlichkeiten:Regulatorische Tätigkeiten wie z.B. die Erstellung von Risikomanagement-BerichtenVerantwortlich für...

  • Assistenz Regulatory Affairs

    vor 2 Wochen

    München, Deutschland Academic Work GmbH Vollzeit

    Bist du bereit, deine Karriere im Bereich der Pharmaindustrie auf das nächste Level zu bringen? Wir suchen eine engagierte Assistenz Regulatory Affairs (m/w/d) in München. Unterstütze uns bei administrativen und regulatorischen Aufgaben in einem hybriden Arbeitsmodell – bewirb dich jetzt! Über die Position Für unseren Partner, ein innovatives...

  • Werkstudent in

    vor 1 Woche

    80331 München, Deutschland Kranus Health GmbH Vollzeit

    **DEINE VERANTWORTUNG**: **Werkstudierendentätigkeit gesucht?** Als wachsendes Scaleup sind wir immer auch auf der Suche nach talentierter Unterstützung. Du möchtest während deines Studiums bei uns als Werkstudent:in oder Praktikant:in im Bereich Regulatory Affairs Praxiserfahrung sammeln und hast Lust auf abwechslungsreiche Herausforderungen? Dann...

  • Trainee (W/m/d) Regulatory Affairs Management

    vor 1 Monat

    81675 München, Deutschland Denk Pharma GmbH & Co. KG Vollzeit

    **Das macht die Denk Pharma**: Seit 1948 ist die DENK PHARMA als Familienunternehmen in mehr als 80 Ländern tätig. Unter unserem Slogan "Quality for your Health - Made in Germany" schaffen wir für alle Kunden mit unseren Produkten Zugang zur Heilung. Als eines der wenigen Pharmaunternehmen weltweit erhalten alle unsere Kunden genau die gleichen Arznei -...

  • Spezialist Regulatory Affairs

    vor 1 Monat

    Garching bei München, Deutschland Münchener Hypothekenbank eG Vollzeit

    **Eigenständig - Individuell - Genossenschaftlich** Die Bankenaufsicht in Europa setzt sich aus den nationalen Aufsichtsbehörden und der Europäischen Zentralbank (EZB) zusammen. Für die Aufsicht der Münchener Hypothekenbank als bedeutendes Einzelinstitut ist die EZB direkt zuständig. Sie übernehmen gemeinsam im Team das Reporting an die...

  • Qualitätsmanager Regulatory Compliance

    vor 2 Monaten

    München, Deutschland Academic Work GmbH Vollzeit

    Über die PositionWir suchen einen engagierten Sachbearbeiter Qualitätsmanagement und Regulatory Compliance (m/w/d) in München, um unsere Teams bei administrativen und regulatorischen Aufgaben zu unterstützen.Deine AufgabenAdministrative Unterstützung des Regulatory Affairs Teams (Planung von Meetings, Pflege von öfftl. und Internen Websiten,...

  • Qualitätsmanager Regulatory Compliance

    vor 2 Monaten

    München, Deutschland Academic Work GmbH Vollzeit

    Über die PositionWir suchen einen engagierten Sachbearbeiter Qualitätsmanagement und Regulatory Compliance (m/w/d) in München, um unsere Teams bei administrativen und regulatorischen Aufgaben zu unterstützen.Deine AufgabenAdministrative Unterstützung des Regulatory Affairs Teams (Planung von Meetings, Pflege von öfftl. und Internen Websiten,...

  • Regulatory Affairs

    vor 4 Wochen

    Waiblingen (bei Stuttgart), Deutschland Gustav Baehr GmbH Vollzeit

    Sie wollten schon immer Verantwortung in einem Familienunternehmen mit 75-jähriger Tradition übernehmen? Dann kommen Sie zu uns, einem der führenden Systemanbieter für Medizintechnik, Fußpflege- und Kosmetikprodukte, der deutschlandweit und international vertreten ist. Unsere Kunden schätzen unser umfangreiches Sortiment mit über 6.500 Artikeln und...

  • Chemical Regulatory Compliance Specialist

    vor 3 Wochen

    Anzing bei München, Deutschland tozero Vollzeit

    Job DescriptionAt tozero, we are seeking a highly skilled Chemical Regulatory Compliance Specialist to join our team. As a key member of our organization, you will play a crucial role in ensuring that our operations comply with relevant regulations and standards.Key Responsibilities:Develop and implement quality assurance policies, procedures, and standards...

  • Qualitätsmanagement- und Regulatory Compliance-Sachbearbeiter

    vor 3 Wochen

    München, Deutschland Academic Work GmbH Vollzeit

    PositionWir suchen einen engagierten Sachbearbeiter für Qualitätsmanagement und Regulatory Compliance (m/w/d) in München.Deine AufgabenAdministrative Unterstützung des Regulatory Affairs Teams (Planung von Meetings, Pflege von öfftl. und Internen Websiten, Lieferantenmanagement)Koordination von Ein- und Austrittprozessen für TeammitgliederBeitrag zu...

  • Praktikant Medical Affairs

    vor 2 Monaten

    München, Deutschland Servier Vollzeit

    Wir suchen für unsere Abteilung Medical Affairs ab Ende November 2024 eine/n Praktikant:in (m/w/d) für mindestens 6 Monate. Das erwartet Dich: Unterstützung bei pharmazeutischen und medizinisch-wissenschaftlichen Anfragen vom Außendienst, von Ärzt:innen und Apotheker:innen zu allen onkologischen und hämatologischen Produkten - vor allem...

  • Intern Regulatory Affairs Germany

    vor 2 Monaten

    München, Deutschland HypoVereinsbank - UniCredit Vollzeit

    Join our diverse and multi-disciplinary Regulatory Affairs team in Germany for a deep dive into the world of managing the relationship with the banking supervisory authorities. Be part of our global network and profit from an extensive range of areas in practical banking supervision where you can contribute: Coordination of supervisory requests and surveys,...

  • Head of

    vor 1 Monat

    81675 München, Deutschland Denk Pharma GmbH & Co. KG Vollzeit

    **Das macht die Denk Pharma**: Seit 1948 ist die **DENK PHARMA **als Familienunternehmen in mehr als 80 Ländern tätig. Unter unserem Slogan "Quality for your Health - Made in Germany" schaffen wir für alle Kunden mit unseren Produkten Zugang zur Heilung. Als eines der wenigen Pharmaunternehmen weltweit stellen wir unseren Kunden exakt die gleichen...

Regulatory Affairs Specialist

vor 2 Monaten

Grafing bei München, Bayern, Deutschland Dr. Mach GmbH & Co. KG Vollzeit
Dr. Mach GmbH & Co. KG - Ihre Karriere in der Medizintechnik

Als Familienunternehmen mit fast 75-jähriger Tradition ist Dr. Mach einer der führenden Hersteller von medizinischen Leuchten. Wir suchen nach einem engagierten Regulatory Affairs Specialist, der unsere Produkte auf nationaler und internationaler Ebene registrieren, zulassen und zertifizieren möchte.

Ihre Aufgaben:
  • Die Koordination und Umsetzung nationaler und internationaler Registrierungs-, Zulassungs- und Zertifizierungsvorgänge für unsere Medizinprodukte.
  • Die Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation unserer Produkte, wie Gebrauchsanweisungen, Labeling, Biokompatibilität, Risikoanalysen, usw.
  • Die Überwachung nach dem Inverkehrbringen (PMS/PMCF).
  • Die Weiterentwicklung und Optimierung bestehender Prozesse im Bereich RA.
  • Die Erstellung von fehlerfreien Dokumentationen in deutscher und englischer Sprache.
Ihre Qualifikationen:
  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder ähnliche.
  • Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit IT und MS Office.
  • Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch.
  • Vorzugsweise erste Kenntnisse im Bereich Medizinprodukte oder Regulatory Affairs.
  • Ein hohes Maß an Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein.
Unser Unternehmen:
  • Wertschätzung des Einzelnen.
  • Moderne Tools und ruhige Arbeitsumgebung.
  • Krisensicherer Arbeitsplatz.
  • Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege.
  • Entwicklungsmöglichkeiten und Vielfältigkeit.
  • Work-Life-Balance zum Mitgestalten.
  • Benefits gibt's im persönlichen Gespräch.