Qualitätsmanager (m/w/d) in der Medizintechnik

vor 3 Wochen


Heidelberg, Baden-Württemberg, Deutschland acordiz GmbH Vollzeit
Ihre Aufgaben

Als Qualitätsmanager bei der acordiz GmbH sind Sie verantwortlich für die laufende Prozessoptimierung der Validierung, Produktüberwachung und Qualitätsdokumentation des Produktionsstandorts.

Sie unterstützen und aufrechterhalten das zertifizierte Qualitätssystem nach festgelegten Standards (EN ISO 13485, MDR (EU) 2017/745; MDD 93/42/EWG Anhang II; US-Bundesvorschriften (21CFR Part 820), kanadische Vorschriften SOR/98-28), geltenden Vorschriften und Gesetzen.

Sie unterstützen und management von PMS/PSUR nach festgelegten Standards und internationalen Richtlinien.

Sie überarbeiten und pflegen QS-Dokumente.

Sie sind für allgemeine Verwaltungstätigkeiten im Qualitätsmanagement verantwortlich.

Ihre Anforderungen

Sie haben ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation.

Sie haben fundierte Erfahrung im Qualitätsmanagement der Medizintechnik.

Sie haben Kenntnisse in der Herstellung von Medizinprodukten nach EN ISO 13485:2016.

Sie haben sehr gute schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.

Sie sind belastbar und flexibel.

Sie haben analytische Fähigkeiten und strukturierte selbständige Arbeitsweise.

Unser Unternehmen

Die acordiz GmbH ist ein regionaler Anbieter für Personaldienstleistungen in der Metropolregion Rhein-Neckar.

Wir verstehen uns als Partner für Unternehmen und Bewerber in der Arbeitnehmerüberlassung und Personalvermittlung.

Wir suchen genau das Unternehmen und die Stelle, die am besten zu Ihren persönlichen Fähigkeiten und Kenntnissen passt.

Wir möchten genau den Mitarbeiter finden, der am besten dem gewünschten Anforderungsprofil entspricht.



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    Ihre AufgabenWir suchen nach einem erfahrenen Qualitätsmanager, der unsere Zertifizierung gemäß EN ISO 13485, MDR (EU) 2017/745 und MDD 93/42/EWG Anhang II sicherstellt und pflegt.Der/die Kandidat/in wird die Post-Market Surveillance (PMS) und Periodic Safety Update Reports (PSUR) gemäß externen und internen Standards sowie globalen Richtlinien...


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    Ihre AufgabenWir suchen nach einem erfahrenen Qualitätsmanager, der ein zertifiziertes Qualitätssystem gemäß den Anforderungen von EN ISO 13485, MDR (EU) 2017/745, MDD 93/42/EWG Anhang II, US-Bundesvorschriften (21CFR Part 820), kanadischen Vorschriften SOR/98-282 und relevanten Gesetzen und Vorschriften gemäß dem Qualitätshandbuch aufrechterhält und...


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    Ihre AufgabenWir suchen nach einem erfahrenen Qualitätsmanager, der ein zertifiziertes Qualitätssystem gemäß den Anforderungen von EN ISO 13485, MDR (EU) 2017/745, MDD 93/42/EWG Anhang II, US-Bundesvorschriften (21CFR Part 820), kanadischen Vorschriften SOR/98-282 und relevanten Gesetzen und Vorschriften gemäß dem Qualitätshandbuch aufrechterhält und...


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    Ihre AufgabenWir suchen nach einem erfahrenen Qualitätsmanager, der die Verantwortung für die Gewährleistung und Pflege eines zertifizierten Qualitätssystems gemäß den Anforderungen von EN ISO 13485, MDR (EU) 2017/745, MDD 93/42/EWG Anhang II, US-Bundesvorschriften (21CFR Part 820), kanadischen Vorschriften SOR/98-282 und relevanten Gesetzen und...


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    Ihre HerausforderungWir suchen eine Fachkraft für Qualitätssicherung und -management, die sich auf die Medizintechnik spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Laufenden Prozessoptimierung der Validierung, Produktüberwachung und Qualitätsdokumentation des Produktionsstandorts beteiligt.Ihre AufgabenUnterstützung und Aufrechterhaltung...


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    Ihre HerausforderungWir suchen eine Fachkraft für Qualitätssicherung und -management, die unsere Kunden in der Medizintechnik unterstützt.Ihre AufgabenLaufende Prozessoptimierung der Validierung, Produktüberwachung und Qualitätsdokumentation des ProduktionsstandortsUnterstützung und Aufrechterhaltung des zertifizierten Qualitätssystems nach...


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