Medizinprodukte-Regulierungsmanager

vor 2 Monaten


Triebes, Thüringen, Deutschland Bauerfeind AG Vollzeit
Beschreibung der Position

Wir suchen einen erfahrenen Medizinprodukte-Regulierungsmanager, der unsere Produkte auf dem Markt erfolgreich positionieren kann. Als Teil unseres Teams werden Sie die Verantwortung für die Planung und Durchführung von Conformity Assessments für Medizinprodukte übernehmen. Darüber hinaus werden Sie interne und externe Abstimmungen im Rahmen des Conformity Assessments durchführen und Marketingdokumente für unsere Medizinprodukte prüfen.

Verantwortlichkeiten
  • Planung und Durchführung von Conformity Assessments für Medizinprodukte
  • Interne und externe Abstimmung im Rahmen des Conformity Assessments
  • Prüfung von Marketingdokumenten für Medizinprodukte
  • Recherche neuer Anforderungen/Normen im Bereich der Medizinprodukte
Anforderungen
  • Erste Erfahrungen im Bereich Medizinprodukte, Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement
  • Kenntnisse regulatorischer Anforderungen an Medizinprodukte
  • Routinierter Umgang mit MS-Office und Software-Affinität
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was wir bieten
  • Ein auf Dauer ausgerichteter Arbeitsplatz bei einem regional verwurzelten sowie gleichermaßen international erfolgreichen Familienunternehmen
  • Strukturierte und individuell auf Ihre Vorkenntnisse zugeschnittene Einarbeitung
  • Flexibles Arbeitszeitmodell mit Gleitzeit, Freizeitausgleich und Homeoffice
  • Umfassendes Gesundheitspaket mit Massagen, Sportkursen und regelmäßiger Betriebsarztsprechstunde
  • 50EUR Kita-Zuschuss pro Monat als Unterstützung bei der Betreuung Ihrer Kinder


  • Triebes, Thüringen, Deutschland Bauerfeind AG Vollzeit

    StellenbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Medizinprodukte-Regulierungsmanager, der unsere medizinische Produktentwicklung unterstützt.AufgabenPlanung und Durchführung von Conformity Assessments für MedizinprodukteInterne und externe Abstimmung im Rahmen des Conformity Assessments für MedizinproduktePrüfung von Marketingdokumenten für die...


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    StellenbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Medizinprodukte-Regulierungsmanager, der unsere medizinische Produktentwicklung unterstützt.AufgabenPlanung und Durchführung von Conformity Assessments für MedizinprodukteInterne und externe Abstimmung im Rahmen des Conformity Assessments für MedizinproduktePrüfung von Marketingdokumenten für die...


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    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Medizinprodukte-Regulierungsmanager für unseren Standort in Jena, Zeulenroda-Triebes. Als Teil unseres Teams werden Sie verantwortlich sein für die Planung und Durchführung von Conformity Assessments für Medizinprodukte.VerantwortlichkeitenInterne und externe Abstimmung im Rahmen des Conformity Assessments für...


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    StellenbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Medizinprodukte-Regulierungsmanager für unseren Standort in Jena, Zeulenroda-Triebes. Als Teil unseres Teams werden Sie verantwortlich sein für die Planung und Durchführung von Conformity Assessments für Medizinprodukte.VerantwortlichkeitenInterne und externe Abstimmung im Rahmen des Conformity Assessments...


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    StellenbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Medizinprodukte-Regulierungsmanager für unseren Standort in Jena, Zeulenroda-Triebes.Aufgaben und VerantwortlichkeitenPlanung und Durchführung von Conformity Assessments für MedizinprodukteInterne und externe Abstimmung im Rahmen des Conformity Assessments für MedizinproduktePrüfung von Marketingdokumenten...


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    Planung und Durchführung von Conformity AssessmentsWir suchen einen erfahrenen Medizinprodukte-Regulierungsmanager, der unsere Conformity Assessments planen und durchführen kann. Der Kandidat sollte Erfahrung im Bereich Medizinprodukte, Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement haben und Kenntnisse regulatorischer Anforderungen an Medizinprodukte...


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    Planung und Durchführung von Conformity AssessmentsWir suchen einen erfahrenen Medizinprodukte-Regulierungsmanager, der unsere Conformity Assessments planen und durchführen kann. Der Kandidat sollte Erfahrung im Bereich Medizinprodukte, Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement haben und Kenntnisse regulatorischer Anforderungen an Medizinprodukte...