Qualitätskontrolleur Labor

Haben Sie sich jemals gefragt, was Beckman Coulter Diagnostics ausmacht? Werfen Sie einen genaueren Blick auf uns.

Seit über 80 Jahren widmen wir uns der kontinuierlichen Verbesserung und Innovation im Laborbereich, um sowohl die Wissenschaft als auch das Gesundheitswesen voranzubringen. Treten Sie einem Team bei, in dem Ihre Stimme zählt, Sie Unterstützung erhalten und authentisch sein können. Wir fördern eine Unternehmenskultur, die die Vielfalt der Hintergründe, Erfahrungen und Perspektiven unserer Mitarbeiter schätzt. Überzeugen Sie sich selbst, dass wir in Ihre Entwicklung investieren und Ihnen die Möglichkeit bieten, eine bedeutungsvolle Karriere aufzubauen, kreativ zu sein und neue Wege zu gehen - mit der nötigen Unterstützung, um erfolgreich zu sein.

Beckman Coulter Diagnostics ist stolz darauf, mit einer Gemeinschaft von sechs weiteren Diagnostikunternehmen innerhalb von Danaher zusammenzuarbeiten. Gemeinsam setzen wir uns intensiv dafür ein, das Leben von Patienten durch diagnostische Werkzeuge zu verbessern, die sich den größten gesundheitlichen Herausforderungen der Welt stellen.

Der Qualitätskontrolleur Labor (m/w/d) bei Beckman Coulter Diagnostics ist verantwortlich für die Freigabe von Endprodukten in unserer Fertigungseinheit.

Diese Position gehört zum Qualitätsteam in Deutschland und erfordert eine Präsenz vor Ort. Unsere Vision bei Beckman Coulter ist es, das Gesundheitswesen von Diagnose zu Diagnose neu zu gestalten.

Sie sind Teil des Qualitätsteams und berichten an den Supervisor für Qualitätskontrolle, der für die Qualitäts- und Zulassungsangelegenheiten in unserer Fertigungseinheit zuständig ist. Wenn Sie sich in einer unterstützenden Rolle wohlfühlen und aktiv am Aufbau einer erstklassigen Kundenserviceorganisation mitwirken möchten, lesen Sie weiter.

In dieser Position sind Sie verantwortlich für:

• Die Freigabe von Fertigprodukten gemäß den festgelegten Spezifikationen, einschließlich prozessbegleitender Kontrollen.
• Die Freigabe von Rohstoffen.
• Die Kalibrierung und Vorbereitung von Messgeräten sowie deren Einsatz in den Freigabeprozessen.
• Die Durchführung der Dokumentation gemäß GMP/ISO 13485.
• Die Aufrechterhaltung der Spezifikationen.

Zu den wesentlichen Anforderungen der Stelle gehören:

• Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit.
• Eine abgeschlossene Ausbildung als Laborant (w/m/d), PTA, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation im Bereich Qualitätskontrolle mit 3-5 Jahren Berufserfahrung.
• Gute Kommunikationsfähigkeiten sowie Kenntnisse in PC-Anwendungen und in Deutsch/Englisch.

Es wäre von Vorteil, wenn Sie zusätzlich über Erfahrungen in folgenden Bereichen verfügen:

• Erfahrung in einer Produktionsumgebung oder technischen Dienstleistungsorganisation, idealerweise im Gesundheitssektor.
• Kenntnisse über ISO-Standards, insbesondere ISO 13485, oder GLP (Good Laboratory Practice) und GDP (Good Documentation Practice).

Wir bieten Ihnen:

• Eine unbefristete Vollzeitstelle.
• Leistungsgerechte Vergütung.
• 30 Tage Urlaub pro Jahr sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld.
• Kantine und kostenlose Getränke.
• Mitarbeiterangebote durch Corporate Benefits.
• Jobrad-Leasing.
• Vierteljährliche Team-Events.

Bei Danaher vereinen wir Wissenschaft, Technologie und operative Fähigkeiten, um die realen Auswirkungen der Wissenschaft und Technologie von morgen zu beschleunigen. Wir arbeiten mit Kunden weltweit zusammen, um deren komplexeste Herausforderungen zu lösen und Lösungen zu entwickeln, die die Kraft der Wissenschaft zum Leben erwecken. Unsere globalen Teams sind Pioniere in den Bereichen Life Sciences, Diagnostik, Biotechnologie und darüber hinaus. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Webseite.

Bei Danaher schätzen wir Vielfalt und die Existenz von Ähnlichkeiten und Unterschieden, sowohl sichtbaren als auch unsichtbaren, die in unserer Belegschaft, unserem Arbeitsplatz und in den Märkten, die wir bedienen, zu finden sind. Unsere Mitarbeiter, Kunden und Aktionäre bringen aufgrund dieser unterschiedlichen Merkmale einzigartige Perspektiven ein.