Clinical Research Coordinator

vor 2 Wochen


Leipzig, Sachsen, Deutschland IQVIA Vollzeit
Jobbeschreibung

Wir suchen einen erfahrenen Clinical Research Coordinator, der unsere klinischen Forschungsstudien erfolgreich durchführt und unsere Mitarbeiter bei der Durchführung von Studien unterstützt.

Hauptraumfeld

Die Position ist Teil unseres Teams für klinische Forschungsstudien und wird sich auf die Durchführung von Studien in der Klinik konzentrieren.

Aufgaben
  • Koordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal Investigators
  • Sicherstellung des Wohlergehens der Probanden, Vertretung der Freiwilligen und Eingehen auf deren Belange bei gleichzeitiger Gewährleistung der höchsten Qualität der Pflege
  • Betreuung der Probanden und Unterstützung des Personals bei administrativen Aufgaben
  • Pflege von Studienprotokollen, Fallberichtsformularen (CRFs), elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und anderen Studiendokumenten auf dem neuesten Stand
  • Planung und Koordinierung der logistischen Aktivitäten für Studienverfahren gemäß dem Studienprotokoll
  • Durchführung der klinischen Vorbereitungen für die Studie, einschließlich der Beschriftung von Probenentnahmeröhrchen und -behältern, der Inventarisierung des erforderlichen Materials und der Einrichtung oder Behebung von Problemen mit der Ausrüstung und/oder der Studie
  • Mithilfe bei der Dateneingabe, der Überprüfung der Datenqualität und der Beantwortung von Fragen, um die Einhaltung des Studienprotokolls und die Qualitätskontrolle auf inhaltliche Richtigkeit und Vollständigkeit sicherzustellen
  • Unterstützung bei der Aufnahme von Probanden in die Studie durch Rekrutierung, Screening und Einweisung gemäß dem Studienprotokoll
  • Sammeln, Erfassen und Berichten klinischer Daten und Befunde in angemessener Weise in CRFs und Zusammenarbeit mit dem Prüfarzt über studienbezogene unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß dem Studienprotokoll
  • Koordinierung mit dem Studienmonitor bei Studienproblemen und effektive Beantwortung der vom Monitor gestellten Fragen.
  • Durchführung einer Vielzahl komplexer klinischer Verfahren an Probanden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Vitalparameter, Blutentnahme, Verabreichung von IP, EKG usw.
Anforderungen
  • Mindestens ein Jahr einschlägige Erfahrung; oder eine gleichwertige Kombination aus medizinischer Ausbildung, Schulung und Erfahrung
  • Kenntnisse über klinische Studien, kombiniert mit fundierten Kenntnissen der abteilungs-, protokoll- und studienspezifischen Arbeitsabläufe, Einverständniserklärungen und Studienpläne
  • Erfahrung in der Blutentnahme und Durchführung von EKGs ist erforderlich
  • Ausgeprägte IT-Kenntnisse, geübt im Umgang mit MS Windows und Office-Anwendungen wie Access, Outlook, Excel und Word
  • Ausgezeichnete zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektive Arbeitsbeziehungen aufzubauen und zu pflegen

Wir bieten eine attraktive Bezahlung und eine Vielzahl von Möglichkeiten zur Weiterentwicklung und zum Wachstum.

Wenn Sie sich für diese Herausforderung interessieren, senden Sie bitte Ihre Bewerbung an uns.



  • Leipzig, Sachsen, Deutschland IQVIA Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Clinical Research Coordinator, der unsere klinischen Forschungsstudien erfolgreich durchführt und sicherstellt, dass alle Probanden ein sicheres und angenehmes Umfeld erleben.Aufgaben und VerantwortlichkeitenKoordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den...


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  • Leipzig, Sachsen, Deutschland IQVIA Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen eine/n Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für unsere Niederlassung in Leipzig.Aufgaben und VerantwortlichkeitenKoordinierung klinischer Forschungsstudien und Aufrechterhaltung eines sicheren Studienumfelds gemäß den Gesundheits- und Sicherheitsrichtlinien unter der Leitung und Delegation des Principal...


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  • Leipzig, Sachsen, Deutschland Thermo Fisher Scientific Vollzeit

    Unlock Your Potential as a Clinical Research Nurse IAt Thermo Fisher Scientific, we're committed to making a positive impact on a global scale. As a Clinical Research Nurse I, you'll play a vital role in bringing our mission to life by enabling our customers to make the world healthier, cleaner, and safer.About the RoleThis is an exciting opportunity to join...


  • Leipzig, Sachsen, Deutschland Thermo Fisher Scientific Vollzeit

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  • Leipzig, Sachsen, Deutschland Pharmiweb Vollzeit

    As our clinical operations continue to grow, we are in search of a Senior Clinical Research Specialist to become a vital member of our Clinical Operations team. This position involves engaging in significant tasks and initiatives that are critical to the success of our organization. If you are looking for a rewarding career where you can apply your knowledge...


  • Leipzig, Sachsen, Deutschland Thermo Fisher Scientific Vollzeit

    Unlock Your Potential as a Clinical Research Nurse IAt Thermo Fisher Scientific, we're committed to making a positive impact on a global scale. As a Clinical Research Nurse I, you'll play a vital role in bringing our mission to life – to enable our customers to make the world healthier, cleaner, and safer.About the RoleWe're seeking a highly motivated and...


  • Leipzig, Sachsen, Deutschland Thermo Fisher Scientific Vollzeit

    Unlock Your Potential as a Clinical Research Nurse IAt Thermo Fisher Scientific, we're committed to making a positive impact on a global scale. As a Clinical Research Nurse I, you'll play a vital role in bringing our mission to life – to enable our customers to make the world healthier, cleaner, and safer.About the RoleWe're seeking a highly motivated and...


  • Leipzig, Sachsen, Deutschland Pharmiweb Vollzeit

    As our clinical operations continue to grow, we are in search of a Senior Clinical Research Specialist to become a vital member of our Clinical Operations team. This position will involve collaboration on significant projects and tasks that are critical to the success of our organization. If you are looking for a vibrant career where you can utilize your...


  • Leipzig, Sachsen, Deutschland EPM Scientific Vollzeit

    Job Summary:EPM Scientific is seeking a highly skilled Clinical Research Associate to join their team in Saxony, Germany. As a Clinical Research Associate, you will be responsible for conducting site visits, ensuring adherence to study protocols, and maintaining comprehensive study documentation.Key Responsibilities:Site Monitoring: Conduct routine site...


  • Leipzig, Sachsen, Deutschland EPM Scientific Vollzeit

    Job Summary:EPM Scientific is seeking a highly skilled Clinical Research Associate to join their team in Saxony, Germany. As a Clinical Research Associate, you will be responsible for conducting site visits, ensuring adherence to study protocols, and maintaining comprehensive study documentation.Key Responsibilities:Site Monitoring: Conduct routine site...


  • Leipzig, Sachsen, Deutschland Thermo Fisher Scientific Vollzeit

    {"title": "Clinical Research Nurse I", "description": "Key ResponsibilitiesConduct clinical studies according to FDA/GCP and ICH regulations and guidelines.Provide medical care to patients, ensuring patient safety is the top priority.Perform all defined study activities, including informed consent, screening, and protocol procedures.Record all patient...


  • Leipzig, Sachsen, Deutschland Thermo Fisher Scientific Vollzeit

    {"title": "Clinical Research Nurse I", "description": "Key ResponsibilitiesConduct clinical studies according to FDA/GCP and ICH regulations and guidelines.Provide medical care to patients, ensuring patient safety is the top priority.Perform all defined study activities, including informed consent, screening, and protocol procedures.Record all patient...


  • Leipzig, Sachsen, Deutschland Pharmiweb Vollzeit

    Position OverviewParexel FSP is seeking a dedicated Clinical Site Monitor I or II to work remotely. The primary responsibility of the Site Monitor is to uphold data integrity and data quality, ensuring adherence to ICH GCP and local regulations at the site level.The monitoring activities will align with the Study Monitoring Plan (SMP) and will predominantly...


  • Leipzig, Sachsen, Deutschland Pharmiweb Vollzeit

    Position OverviewPharmiweb is seeking a dedicated Clinical Site Monitor I or II to work remotely. The Site Monitor plays a crucial role in ensuring the integrity and quality of data collected at clinical sites, adhering to ICH GCP and local regulations.Key ResponsibilitiesConduct monitoring activities in accordance with the Study Monitoring Plan (SMP),...


  • Leipzig, Sachsen, Deutschland Pharmiweb Vollzeit

    Position OverviewPharmiweb is seeking a dedicated Clinical Site Monitor I or II to work remotely. The successful candidate will play a crucial role in ensuring the integrity and quality of clinical data while adhering to ICH GCP and local regulations at the site level.Key ResponsibilitiesConduct monitoring activities in accordance with the Study Monitoring...


  • Leipzig, Sachsen, Deutschland Pharmiweb Vollzeit

    Position OverviewPharmiweb is seeking a dedicated and detail-oriented Clinical Site Monitor I or II to work remotely. The successful candidate will play a crucial role in ensuring the integrity and quality of clinical data while adhering to ICH GCP and local regulations at the site level.Key ResponsibilitiesConduct monitoring activities in accordance with...