Prüfer für die Qualitätssicherung von Medizinprodukten

vor 3 Monaten


Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland Group Vollzeit
Referenzcode: 6484
Unternehmen: TÜV Rheinland LGA Products GmbH

Bei TÜV Rheinland setzen wir auf innovative Lösungen und engagierte Fachkräfte. In unserem Team von hochqualifizierten Spezialisten haben Sie die Möglichkeit, Ihr Fachwissen aktiv einzubringen und sich kontinuierlich weiterzuentwickeln.

Ihre Aufgaben:
- Sicherstellung der Qualität und Sicherheit von Medizinprodukten
- Durchführung von Audits und Prüfungen
- Zusammenarbeit mit internationalen Experten

Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften
- Erfahrung in der Qualitätssicherung oder im Auditwesen
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und darauf, gemeinsam die Zukunft der Medizinprodukte zu gestalten.

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    Jobbeschreibung Wir suchen einen erfahrenen Auditor für nicht aktive Medizinprodukte , der unsere Kunden bei der Prüfung von Medizinprodukten unterstützt. Aufgaben und Verantwortlichkeiten Prüfen von Medizinprodukten auf Basis der EU-Verordnung 2017/745 und EG-Richtlinie 93/42/EWG Durchführung von Audits bei Herstellern von...


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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditorin/Produktexpertein für aktive Medizinprodukte (w/m/d) bei TÜV Rheinland sind Sie für die Auditierung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EG-Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung (EU) 2017/745 sowie der Normen EN ISO 13485 und EN ISO 9001 verantwortlich. Sie prüfen die Produktdokumentationen...


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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditorin/Produktexpertein Medical für aktive Medizinprodukte (w/m/d) bei TÜV Rheinland sind Sie für die Auditierung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EG-Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung (EU) 2017/745 sowie der Normen EN ISO 13485 und EN ISO 9001 verantwortlich. Sie prüfen die Prüfung von...


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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditorin/Produktexpertein Medical für aktive Medizinprodukte (w/m/d) bei TÜV Rheinland sind Sie für die Auditierung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EG-Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung (EU) 2017/745 sowie der Normen EN ISO 13485 und EN ISO 9001 verantwortlich. Sie prüfen die Prüfung von...


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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditorin/Produktexpertein Medical für aktive Medizinprodukte (w/m/d) bei TÜV Rheinland sind Sie für die Auditierung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EG-Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung (EU) 2017/745 sowie der Normen EN ISO 13485 und EN ISO 9001 verantwortlich. Sie prüfen die...


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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditorin/Produktexpertein Medical für aktive Medizinprodukte (w/m/d) bei TÜV Rheinland sind Sie für die Auditierung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EG-Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung (EU) 2017/745 sowie der Normen EN ISO 13485 und EN ISO 9001 verantwortlich. Sie prüfen die...


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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditorin/Produktexpertein Medical für aktive Medizinprodukte (w/m/d) bei TÜV Rheinland sind Sie für die Auditierung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EG-Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung (EU) 2017/745 sowie der Normen EN ISO 13485 und EN ISO 9001 verantwortlich. Sie prüfen die Prüfung von...


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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditorin/Produktexpertein Medical für aktive Medizinprodukte (w/m/d) bei TÜV Rheinland sind Sie für die Auditierung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EG-Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung (EU) 2017/745 sowie der Normen EN ISO 13485 und EN ISO 9001 verantwortlich. Sie prüfen die Prüfung von...


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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für Medizinprodukte sind Sie für die Auditierung von Aufbereitungseinheiten für Medizinprodukte (AEMP) und Zentralen Sterilgutversorgungsabteilungen (ZSVA) verantwortlich. Sie prüfen die Einhaltung der EN ISO 13485 und der KRINKO/BfArM-Empfehlung zur Aufbereitung von Medizinprodukten.TätigkeitenPrüfung der...


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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für Medizinprodukte sind Sie für die Auditierung von Aufbereitungseinheiten für Medizinprodukte (AEMP) und Zentralen Sterilgutversorgungsabteilungen (ZSVA) verantwortlich. Sie prüfen die Einhaltung der EN ISO 13485 und der KRINKO/BfArM-Empfehlung zur Aufbereitung von Medizinprodukten.TätigkeitenPrüfung der...


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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditorin / Produktexpertein Medical für aktive Medizinprodukte (w/m/d) bei TÜV Rheinland sind Sie für die Auditierung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EG Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung (EU) 2017/745 sowie der Normen EN ISO 13485 und (EN) ISO 9001 verantwortlich. Sie prüfen die Prüfung von...


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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditorin / Produktexpertein Medical für aktive Medizinprodukte (w/m/d) bei TÜV Rheinland sind Sie für die Auditierung von Medizinprodukteherstellern auf Grundlage der EG Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung (EU) 2017/745 sowie der Normen EN ISO 13485 und (EN) ISO 9001 verantwortlich. Sie prüfen die Prüfung von...


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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für nicht aktive Medizinprodukte bei TÜV Rheinland sind Sie für die Durchführung von Audits bei Medizinprodukteherstellern verantwortlich. Sie müssen die EU-Verordnung 2017/745, die EG-Richtlinie 93/42/EWG und die Normen EN ISO 13485 sowie EN ISO 9001 und weitere internationale Regularien beachten.Erfahrungen...


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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für nicht aktive Medizinprodukte bei TÜV Rheinland sind Sie für die Durchführung von Audits bei Medizinprodukteherstellern verantwortlich. Sie müssen die EU-Verordnung 2017/745, die EG-Richtlinie 93/42/EWG und die Normen EN ISO 13485 sowie EN ISO 9001 und weitere internationale Regularien beachten.Erfahrungen...


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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für nicht aktive Medizinprodukte bei TÜV Rheinland sind Sie für die Durchführung von Audits bei Medizinprodukteherstellern verantwortlich. Sie müssen die EU-Verordnung 2017/745, die EG-Richtlinie 93/42/EWG und die Normen EN ISO 13485 sowie EN ISO 9001 und weitere internationale Regularien beachten.Erfahrungen...


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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für nicht aktive Medizinprodukte bei TÜV Rheinland sind Sie für die Durchführung von Audits bei Medizinprodukteherstellern verantwortlich. Sie müssen die EU-Verordnung 2017/745, die EG-Richtlinie 93/42/EWG und die Normen EN ISO 13485 sowie EN ISO 9001 und weitere internationale Regularien beachten.Erfahrungen...


  • Köln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Rheinland Vollzeit

    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für die Aufbereitung von Medizinprodukten AEMP/ZSVA bei TÜV Rheinland übernehmen Sie die Auditierung von Aufbereitungseinheiten für Medizinprodukte (AEMP) bzw. Zentralen Sterilgutversorgungsabteilungen (ZSVA) auf Grundlage der EN ISO 13485 und unter Einbeziehung der KRINKO/BfArM-Empfehlung zur Aufbereitung von...


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    Position Wir suchen einen Auditor für nicht aktive Medizinprodukte, der sich auf die Prüfung von Medizinprodukten spezialisiert hat. Aufgaben und Verantwortlichkeiten Durchführung von Audits bei Medizinproduktherstellern auf Grundlage der EU-Verordnung 2017/745 und der EG-Richtlinie 93/42/EWG. Prüfung von Produktdokumentationen im Bereich...


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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für nicht aktive Medizinprodukte bei TÜV Rheinland sind Sie für die Durchführung von Audits bei Medizinprodukteherstellern verantwortlich. Sie müssen die EU-Verordnung 2017/745, die EG-Richtlinie 93/42/EWG und die Normen EN ISO 13485 sowie EN ISO 9001 und weitere internationale Regularien beachten.Erfahrungen...


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    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Auditor für nicht aktive Medizinprodukte bei TÜV Rheinland sind Sie für die Durchführung von Audits bei Medizinprodukteherstellern verantwortlich. Sie müssen die EU-Verordnung 2017/745, die EG-Richtlinie 93/42/EWG und die Normen EN ISO 13485 sowie EN ISO 9001 und weitere internationale Regularien beachten.Erfahrungen...