Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Pharmaingenieur/Technischer Spezialist für Validierung - Wahlstedt, Schleswig-Holstein - LICHTENHELDT GmbH


  • Wahlstedt, Schleswig-Holstein, Deutschland Nazareth Personal GmbH Vollzeit

    Deine Aufgaben:Wir suchen nach einem erfahrenen Qualitätsprüfer (m/w/d), der sich auf die Überwachung der täglichen Qualitätsstandards spezialisiert hat. Du wirst die Freigabe und Sperrung der gefertigten Paletten überwachen und sicherstellen, dass die Einhaltung von Ordnung, Sicherheit, Sauberkeit und Brandschutz im Verantwortungsbereich...


  • Wahlstedt, Schleswig-Holstein, Deutschland Nazareth Personal GmbH Vollzeit

    Deine Aufgaben:Wir suchen nach einem qualifizierten Fachmann, der sich auf die Überwachung der täglichen Qualitätsstandards spezialisiert hat. Deine Aufgaben umfassen die Freigabe und Sperrung der gefertigten Paletten, die Sicherung der Einhaltung von Ordnung, Sicherheit, Sauberkeit und Brandschutz im Verantwortungsbereich sowie die Vertretung des...

Pharmaingenieur/Technischer Spezialist für Validierung

vor 2 Monaten


Wahlstedt, Schleswig-Holstein, Deutschland LICHTENHELDT GmbH Vollzeit

Die LICHTENHELDT GmbH ist ein innovativer, mittelständischer Auftragsproduzent für flüssige und halbfeste Arzneimittel sowie Gesundheitsprodukte.

Wir setzen uns dafür ein, ein positives und wertschätzendes Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem unsere Mitarbeiter ihre Ideen und Stärken einbringen können und ihre persönliche sowie berufliche Entwicklung gefördert wird. Jedes Teammitglied spielt eine entscheidende Rolle. Gemeinsam verfolgen wir dieselben Ziele und Werte in einem Umfeld, das Leistung und Freude an der Arbeit vereint.

Unser Ziel ist es, kontinuierliche Verbesserungen und nachhaltiges Wachstum zu erreichen, um in einer dynamischen Wirtschaftswelt erfolgreich zu sein.

Pharmaingenieur/Technischer Spezialist (m/w/d) für Validierung

  • Durchführung von Validierungsprozessen für Herstellungs-, Reinigungs- und Desinfektionsverfahren
  • Erstellung von Validierungsrichtlinien, einschließlich Risikoanalysen und toxikologischen Grenzwertberechnungen
  • Koordination der Validierungsaktivitäten
  • Dokumentation und Analyse der Ergebnisse sowie Erstellung von Berichten
  • Implementierung von qualitätssichernden Maßnahmen
  • Abschluss in Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Pharmazie oder einem verwandten Bereich
  • Berufserfahrung als Pharmakant, PTA oder Lebensmitteltechniker in der Industrie
  • Fundierte Kenntnisse in Fertigungsprozessen und Anlagentechnik
  • Erfahrung in der Qualitätssicherung, GMP-Kenntnisse von Vorteil
  • Kenntnisse in Chemie, analytischen Methoden und statistischen Auswertungen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (B2)
  • Eigeninitiative, Flexibilität, Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und präzise Arbeitsweise
  • Wertschätzende Unternehmenskultur mit transparenter Kommunikation
  • Vielfältiges Aufgabenspektrum
  • Umfassende Einarbeitung, regelmäßige Schulungen und Entwicklungsmöglichkeiten
  • Leistungsgerechte Vergütung gemäß Haustarifvertrag
  • Sonderzahlungen zu besonderen Anlässen und Erfolgsbeteiligungen
  • 30 Tage Urlaub
  • Betriebliche Gesundheitsförderung und Gesundheitsaktionen
  • Kostenlose Heißgetränke (Kaffeespezialitäten & Kakao)
  • Kostenlose Mitarbeiterparkplätze
  • Regelmäßige Team- und Betriebsfeiern
  • Option auf betriebliche Altersvorsorge oder vermögenswirksame Leistungen