Regulatory Affairs Specialist

vor 2 Wochen


Wiesbaden, Hessen, Deutschland Procter & Gamble Vollzeit
About the Role

We are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Manager to join our PHC team in Schwalbach Am Taunus. As a key member of our team, you will be responsible for managing complex medicinal product Marketing Authorizations (MAs) and food supplement notifications in Germany and Austria, ensuring compliance with all applicable regulations, guidelines, and internal standards.

Key Responsibilities
  • Ensure compliance of the local P&G Health product portfolio of medicinal products and food supplements to applicable regulations, guidelines, and internal standards.
  • Define the regulatory requirements for local submission of registration dossiers.
  • Initiate publishing by using electronic databases & repositories and submission to health authorities.
  • Update and maintain registration dossiers post registration, including the filing of variation submissions.
  • Maintain and update regulatory files and records, including archiving of all relevant documentation in the respective databases in accordance with legal obligations and internal standards.
  • Stay up-to-date with dynamic regulatory, compliance, and statutory requirements in the global, regional, and local environment to ensure organizational compliance.
Requirements
  • You have or will have completed a master's degree or PhD with strong academic results in life science or a related field, e.g., medicine, pharmacy, nutritional science, food chemistry, biology, or chemistry.
  • Ideal experience of 1-2 years in Regulatory/GPS.
  • You can speak and write proficiently in English and have excellent German language skills (C1).
  • Good communication skills and working in a matrix organization.
  • You understand the impact of the regulatory environment and proposed changes which are likely to impact the business in the medium term.
  • Understanding of regulatory, medical, and safety governance.
About Us

Procter & Gamble is a leading consumer goods company with a rich history dating back 185 years. We are home to iconic, trusted brands that touch 5 billion consumers worldwide and make life a little bit easier in small but meaningful ways. Our people are our greatest asset, and we place strong emphasis on employee development and are committed to finding and fostering world-class talent.

What We Offer
  • Exciting work and responsibility from Day 1.
  • Competitive Compensation (annual starting salary with master 64,800€, with PhD 70,875€), yearly performance-based compensation reviews, and an annual bonus from your first year on.
  • A permanent employment contract in a crisis-resistant market.
  • Wide range of social benefits: flexible & hybrid work arrangements, Christmas & vacation bonus, company pension plan, stock purchasing programs, job ticket, campus canteen & services such as fitness center, well-being program, etc.
  • Opportunity to engage in our various employee programs: WeBelong Team & New Hire Network activities, GABLE Network & other affinity groups, Inspirational Leadership Events, Sports groups for running & football, etc.
  • Collaborate & manage multi-functional teams with international spirit, work with colleagues across regions and all levels.
How to Apply

To optimally prepare for our online assessment & interviews, make sure you fully understand our assessment process and application process. Please upload all documents in the "CV/Resume" field. Incomplete applications may lead to delays in the recruitment process.

Equal Opportunities Employer

We are an equal opportunity employer and value diversity at our company. At P&G, we strive to build a culture where everyone feels welcome, included, and able to bring their full selves to work.



  • Wiesbaden, Hessen, Deutschland BRITA SE Vollzeit

    Join Our Team as a Regulatory Affairs SpecialistAt BRITA SE, we are passionate about water and committed to protecting it. As a Regulatory Affairs Specialist, you will play a crucial role in ensuring our products meet the highest standards of quality and safety.Key Responsibilities:Conduct research on national and international regulations, standards, and...


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  • Wiesbaden, Hessen, Deutschland Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Arzneimittel in der EU und in Drittstaaten zulassen und überwachen kann.Aufgaben:Regulatorische Fragestellungen für Arzneimittel firmenintern sowie für internationale Vertriebspartner und Behörden bearbeitenZulassungsverfahren, Variations und Renewals für...


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  • Wiesbaden, Hessen, Deutschland Kreussler Vollzeit

    Regulatory Affairs ManagerKreussler ist ein international tätiges Familienunternehmen mit Sitz im Rhein-Main-Gebiet. Wir suchen einen engagierten Regulatory Affairs Manager, der unsere Arzneimittel und Medizinprodukte in der EU und in Drittstaaten zulassen und vermarkten will.Aufgaben:Regulatorische Fragestellungen für Arzneimittel firmenintern sowie für...


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  • Wiesbaden, Hessen, Deutschland Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH Vollzeit

    Regulatory Affairs ManagerWir suchen einen engagierten und motivierten Regulatory Affairs Manager, der unsere Pharma-Sparte bei der Planung und Durchführung von Zulassungsverfahren, Variations und Renewals unterstützt.Aufgaben:Ansprechpartner für regulatorische Fragestellungen für Arzneimittel firmenintern sowie für internationale Vertriebspartner und...


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  • Wiesbaden, Hessen, Deutschland Aareal Bank AG Vollzeit

    Unsere HerausforderungWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der unsere Team mit seiner Expertise bereichert und unsere Prozesse weiterentwickelt.Deine AufgabenWir erwarten von dir, dass du unsere Regulatory Reporting-Prozesse unterstützt und dabei insbesondere auf dem CoRep- und FinRep-Umfeld fokussiert bist.Durch deine fachliche und...


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  • Wiesbaden, Hessen, Deutschland Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH Vollzeit

    StellenbeschreibungWir suchen einen engagierten und motivierten Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für unsere Pharma-Sparte.HauptraumfelderRegulatorische Fragestellungen für Arzneimittel firmenintern sowie für internationale Vertriebspartner und BehördenErstellung und Überarbeitung der chemisch-pharmazeutischen Dokumentation sowie von...


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