Inhouse Consultant für Regulatory Affairs
vor 4 Wochen
Sie spielen eine entscheidende Rolle in der Zukunft von AESCULAP AG. Wir setzen uns dafür ein, die Gesundheit von Menschen weltweit zu schützen und zu verbessern. Diese Vision erstreckt sich auch auf unsere IT-Abteilung. Wenn Sie Technologien als Chance betrachten und Lösungen entwickeln, die unser Geschäft nachhaltig unterstützen, möchten wir gemeinsam mit Ihnen die digitale Transformation von AESCULAP AG vorantreiben. Mit innovativen Ideen, Engagement und Teamgeist gestalten wir die Medizintechnik von morgen und sichern die Gesundheitsversorgung der Zukunft.
Inhouse Consultant (w/m/d) – Regulatory Affairs & LabelingIm Zentralbereich Information Technology suchen wir an unseren IT-Standorten im Bereich IT Enterprise Applications einen Inhouse Consultant (w/m/d) – Regulatory Affairs & Labeling.
In der Abteilung Enterprise Applications werden alle globalen IT-Anwendungen und Plattformen betrieben und weiterentwickelt, um effiziente Geschäftsprozesse zu gewährleisten. Unser Netzwerk aus hochqualifizierten IT-Experten stellt fortschrittliche IT-Technologie für innovative Geschäftsmodelle bereit.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten- Als Teil unseres globalen Product Idea to Launch Teams sind Sie verantwortlich für die Definition der IT-Architektur im Zulassungsprozess und im Labeling (Nicelabel, Mulesoft, SAP, 3DX, ...), sowie für die Umsetzung der Plattformstrategie.
- Technische Beratung der Fachabteilungen zur Nutzung der Applikationen.
- Übernahme von Projektleitungsfunktionen für IT-Projekte im Bereich Zulassungsprozesse und Labeling.
- Analyse und Bewertung von Anwenderanforderungen sowie neuen Technologien und deren Umsetzung in der Projektarbeit.
- Betreuung der implementierten Funktionalitäten.
- Übernahme von Plattform- und Applikationseignerschaft in dieser Landschaft.
- Planung und Management von Lifecycle-Projekten.
- Kontinuierliche Weiterentwicklung einschließlich Dokumentation.
- Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der (Wirtschafts-)Informatik oder eine vergleichbare Ausbildung mit relevanter Praxiserfahrung.
- Idealerweise verfügen Sie über mehrjährige Berufserfahrung in der technischen Betreuung von Regulatory Affairs und/oder Labeling-Anwendungen.
- Erfahrung in der Server-Administration (Client-Server-Anwendungen) sowie in der Anwendung von Labeling-Applikationen ist von Vorteil, ebenso wie ein Verständnis für Regulatory-Affairs-Prozesse.
- Sie sind technisch versiert und bereit, Neues zu lernen.
- Sie bringen sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift mit.
- Sie überzeugen durch ein positives Auftreten und kommunizieren offen und direkt.
- Kundenorientierung ist für Sie selbstverständlich, und Sie finden gemeinsam Lösungen, während Sie nachhaltige Partnerschaften aufbauen.
- Sie fördern Innovation und Veränderung und schätzen neue Methoden und Denkansätze.
- Empathie und Interesse an den Beweggründen anderer sind für Sie wichtig, und Sie nehmen deren Meinungen und Bedürfnisse ernst.
Erleben Sie eine Unternehmenskultur, die den konstruktiven Austausch mit Kollegen, Kunden und Partnern aktiv fördert. Arbeiten Sie mit uns daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen abwechslungsreiche Aufgaben und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten sowie eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen in einem dynamischen Familienunternehmen.
Benefits- Tarifgebundenes Unternehmen
- Gesundheitszentrum und Betriebsarzt
- Betriebliche Altersvorsorge
- Zuschuss zum ÖPNV
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Inhouse Consultant für Regulatory Affairs
vor 3 Wochen
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland AESCULAP AG VollzeitSie spielen eine entscheidende Rolle in der Zukunft von AESCULAP AG. Bei uns steht die Verbesserung der Gesundheit von Menschen weltweit im Mittelpunkt. Diese Vision erstreckt sich auch auf den IT-Bereich. Ihre Aufgabe besteht darin, Technologien als Chance zu begreifen und Lösungen zu entwickeln, die unser Geschäft nachhaltig unterstützen. Gemeinsam...
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Inhouse Consultant für Regulatory Affairs
vor 3 Wochen
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland AESCULAP AG VollzeitSie sind ein entscheidender Bestandteil unserer Zukunft. Bei Aesculap AG setzen wir uns dafür ein, die Gesundheit von Menschen weltweit zu schützen und zu verbessern. Dies ist unsere Vision, auch im Bereich der Informationstechnologie. Ihre Fähigkeit, Technologien als Chance zu begreifen und Lösungen zu entwickeln, die unser Geschäft nachhaltig sichern,...
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Inhouse Consultant für Regulatory Affairs
vor 3 Wochen
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland AESCULAP AG VollzeitSie sind ein entscheidender Bestandteil unserer Zukunft. Bei AESCULAP AG setzen wir uns dafür ein, die Gesundheit von Menschen weltweit zu schützen und zu verbessern. Dies ist unsere Vision, auch im Bereich der Informationstechnologie. Da Sie Technologien als Chance betrachten und Lösungen entwickeln, die unser Geschäft nachhaltig sichern, möchten wir...
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Inhouse Consultant
Vor 6 Tagen
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland AESCULAP AG VollzeitJobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Inhouse Consultant, der sich auf Regulatory Affairs und Labeling spezialisiert hat. Als Teil unseres globalen Product Idea to Launch Teams werden Sie die Definition der IT-Architektur im Bereich des Zulassungsprozesses und des Labeling sowie die Umsetzung der Plattformstrategie verantworten.Aufgaben und...
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Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland AESCULAP AG VollzeitBeschreibung der StelleWir suchen einen erfahrenen Inhouse Consultant, der sich auf die Bereiche Regulatory Affairs und Labeling spezialisiert hat. Als Teil unseres globalen Product Idea to Launch Teams werden Sie die Definition der IT-Architektur im Bereich des Zulassungsprozesses und des Labeling sowie die Umsetzung der Plattformstrategie...
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Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland AESCULAP AG VollzeitBeschreibung der StelleWir suchen einen erfahrenen Inhouse Consultant, der sich auf die Bereiche Regulatory Affairs und Labeling spezialisiert hat. Als Teil unseres globalen Product Idea to Launch Teams werden Sie die Definition der IT-Architektur im Bereich des Zulassungsprozesses und des Labeling sowie die Umsetzung der Plattformstrategie...
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Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland AESCULAP AG VollzeitBeschreibung der StelleWir suchen einen erfahrenen Inhouse Consultant, der sich auf die Bereiche Regulatory Affairs und Labeling spezialisiert hat. Als Teil unseres globalen Product Idea to Launch Teams werden Sie die Definition der IT-Architektur im Bereich des Zulassungsprozesses und des Labeling sowie die Umsetzung der Plattformstrategie...
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Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland AESCULAP AG VollzeitBeschreibung der StelleWir suchen einen erfahrenen Inhouse Consultant, der sich auf die Bereiche Regulatory Affairs und Labeling spezialisiert hat. Als Teil unseres globalen Product Idea to Launch Teams werden Sie die Definition der IT-Architektur im Bereich des Zulassungsprozesses und des Labeling sowie die Umsetzung der Plattformstrategie...
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Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland AESCULAP AG VollzeitBeschreibung der StelleWir suchen einen erfahrenen Inhouse Consultant, der sich auf die Bereiche Regulatory Affairs und Labeling spezialisiert hat. Als Teil unseres globalen Product Idea to Launch Teams werden Sie die Definition der IT-Architektur im Bereich des Zulassungsprozesses und des Labeling sowie die Umsetzung der Plattformstrategie...
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Inhouse Consultant
Vor 3 Tagen
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland AESCULAP AG VollzeitJobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Inhouse Consultant, der sich auf Regulatory Affairs und Labeling spezialisiert hat. Als Teil unseres globalen Product Idea to Launch Teams werden Sie die Definition der IT-Architektur im Bereich des Zulassungsprozesses und des Labeling sowie die Umsetzung der Plattformstrategie verantworten.Aufgaben und...
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Inhouse Consultant
Vor 3 Tagen
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland AESCULAP AG VollzeitJobbeschreibungWir suchen einen erfahrenen Inhouse Consultant, der sich auf Regulatory Affairs und Labeling spezialisiert hat. Als Teil unseres globalen Product Idea to Launch Teams werden Sie die Definition der IT-Architektur im Bereich des Zulassungsprozesses und des Labeling sowie die Umsetzung der Plattformstrategie verantworten.Aufgaben und...
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Regulatory Affairs Manager
Vor 2 Tagen
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH VollzeitBeschreibung der PositionWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich auf die Medizintechnikbranche spezialisiert hat. Der Kandidat sollte erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs haben und Kenntnisse von relevanten nationalen und internationalen Medizinprodukteregulierungen besitzen.Aufgaben und VerantwortlichkeitenErstellung,...
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Regulatory Affairs Manager
Vor 2 Tagen
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH VollzeitBeschreibung der PositionWir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Manager, der sich auf die Medizintechnikbranche spezialisiert hat. Der Kandidat sollte erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs haben und Kenntnisse von relevanten nationalen und internationalen Medizinprodukteregulierungen besitzen.Aufgaben und VerantwortlichkeitenErstellung,...
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Regulatory Affairs Manager
vor 1 Monat
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland KARL STORZ SE & Co. KG VollzeitAbout the Role: Regulatory Affairs SpecialistIdentify and manage regulatory requirements for medical devicesDevelop and support regulatory strategiesPrepare submission documentsProvide strategic input for project developmentAct as a central contact for subsidiaries and partnersConsult on and monitor regulatory requirements throughout the development...
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Leiter der Regulatory Affairs
vor 4 Wochen
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH VollzeitÜber das UnternehmenKopani Consulting GmbH ist eine erfahrene Personalberatung, die sich auf die Rekrutierung und Beratung von Fachkräften in der Pharma- und Medizintechnikbranche spezialisiert hat. Mit über einem Jahrzehnt Erfahrung unterstützen wir sowohl Experten als auch Unternehmen in ihrer individuellen Suche.PositionWir suchen einen Direktor für...
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Leiter der Regulatory Affairs
vor 4 Wochen
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH VollzeitÜber das UnternehmenKopani Consulting GmbH ist eine renommierte Personalberatung mit über einem Jahrzehnt Erfahrung in der Rekrutierung und Beratung von Fachkräften in der Pharma- und Medizintechnikbranche. Wir unterstützen sowohl Experten als auch Unternehmen individuell und vertraulich.PositionWir suchen einen Leiter der Regulatory Affairs (m/w/d) für...
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Leiter Regulatory Affairs
vor 4 Wochen
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH VollzeitLeiter Regulatory Affairs (m/w/d)Unser Klient ist ein führendes Unternehmen in der Medizintechnik mit einem innovativen Ansatz und einer breiten Palette an renommierten Produkten. Zur Übernahme der fachlichen und disziplinarischen Verantwortung für ein dynamisches Team suchen wir einen erfahrenen Leiter Regulatory Affairs.AufgabenbereichFachliche und...
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Leiter Regulatory Affairs
vor 4 Wochen
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH VollzeitLeiter Regulatory Affairs (m/w/d)Unser Kunde ist ein führendes Unternehmen in der Medizintechnik mit einem innovativen Ansatz und einer Vielzahl renommierter Produkte. Zur effektiven Leitung eines dynamischen Teams suchen wir einen erfahrenen Leiter Regulatory Affairs.AufgabenFachliche und disziplinarische Verantwortung für das Regulatory Affairs Team,...
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Leiter Regulatory Affairs
vor 4 Wochen
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland Kopani Consulting GmbH VollzeitLeiter Regulatory Affairs (m/w/d)Unser Kunde ist ein führendes Unternehmen in der Medizintechnik mit einem innovativen Ansatz und einer breiten Palette an renommierten Produkten. Zur Unterstützung eines dynamischen Teams suchen wir einen erfahrenen Leiter Regulatory Affairs.AufgabenFachliche und disziplinarische Verantwortung für das Regulatory Affairs...
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Senior Regulatory Affairs Manager
Vor 4 Tagen
Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland ZABEL VollzeitBeschreibung der PositionWir suchen einen erfahrenen Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) mit fundierter Expertise in der Zulassung von Medizinprodukten bei der FDA. Wenn Sie bereits erfolgreich Zulassungen eigenständig durchgeführt haben und über umfassende Kenntnisse der entsprechenden regulatorischen Anforderungen verfügen, freuen wir uns darauf,...
