Leiter der Mikrobiologischen Abteilung

vor 4 Wochen


Langenargen, Baden-Württemberg, Deutschland Vetter Pharma Vollzeit

Leiter der Mikrobiologischen Abteilung (m/w/d)

Menschen weltweit setzen ihr Vertrauen in unser Unternehmen.
Wir setzen auf Ihre Expertise:

Sie stellen die Einhaltung der cGMP-Standards (Gute Herstellungspraxis) und die effektive Durchführung mikrobiologischer Analysen und Verfahren für Rohstoffe, Nährmedien und mikrobiologische Überwachungen sicher. Genehmigung der Resultate der durchgeführten mikrobiologischen Analysen sowie Koordination von Maßnahmen bei Überschreitungen von Grenzwerten und Entscheidung über Korrekturmaßnahmen nach durchgeführten Laboruntersuchungen. Überprüfung der verantworteten Qualitätssicherungssysteme (Methodenpflege, Validierungsstatus) hinsichtlich Optimierungen/Neuerungen basierend auf dem neuesten Stand der Wissenschaft und Technik, sowie Anpassungen aufgrund von Änderungen in den Pharmakopöen oder Optimierung/Reduzierung von Durchlaufzeiten und Benutzerfreundlichkeit/Reduzierung der Komplexität. Regelmäßige Erstellung und Analyse von Trendberichten gemäß SOP (Standardarbeitsanweisung) zur frühzeitigen Identifikation möglicher mikrobiologischer Kontaminationen sowie von monatlichen Berichten über erreichte Ergebnisse, Aktivitäten, KPIs, Problemfelder und den Status der Systeme. Festlegung der Arbeitsprioritäten innerhalb Ihres Verantwortungsbereichs. Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher und betrieblicher Vorgaben, Gewährleistung der Aktualität von SOPs und Laborrichtlinien für den Verantwortungsbereich. Betreuung von Kunden und Aufsichtsbehörden im Labor während Audits und Inspektionen. Beratung der Produktionsverantwortlichen, der Qualitätssicherung sowie der Kunden. Mitwirkung bei der Planung der Kapazitäten und des jährlichen Kostenbudgets. Führung, Motivation und Entwicklung (fachlich und persönlich) der unterstellten Mitarbeiter (m/w/d).

So bereichern Sie unser Team:

Mit Ihrem abgeschlossenen Studium der Biologie an einer Fachhochschule oder Universität und mehrjähriger relevanter Berufserfahrung im cGMP-Umfeld oder mit Ihrer abgeschlossenen Ausbildung als Laborant (m/w/d) und langjähriger Erfahrung im GMP-Laborbereich. Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich. Sicheres und überzeugendes Auftreten. Zuverlässige Arbeitsweise und schnelle Auffassungsgabe. Flexibilität, Engagement und Belastbarkeit.

Das spricht für unser Unternehmen:

Eigenverantwortliches und interdisziplinäres Arbeiten in einem familiengeführten Betrieb mit modernen Arbeitsplätzen und innovativen Technologien. Starkes Team + Entwicklungsmöglichkeiten - Ideenaustausch und zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten bei einem der führenden Dienstleister in der Pharmaindustrie. Attraktive Vergütung - mit Zuschlägen für Schicht- und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und einer jährlichen Sonderzahlung. Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, flexibler Arbeitszeitgestaltung und Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, teilweise mobil zu arbeiten. Betriebliche Altersvorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto, z. B. betriebliche Krankenzusatzversicherung. Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten. Persönliche Vorteile (z. B. Jobticket, Ferienhäuser, Fahrradleasing, Mitarbeiterrabatte u. v. m.)

Vertragsart: Vollzeit

Arbeitszeit: Flexible Arbeitszeiten



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    vor 1 Woche


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