Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Regulatory Affairs Manager - Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg - PAUL HARTMANN AG


  • Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland PAUL HARTMANN AG Vollzeit

    Join Our Team as a Regulatory Affairs ManagerWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Manager to support our global team in ensuring the proper execution of procedures demonstrating medical device compliance with relevant clinical performance and safety requirements.Key Responsibilities:Coordinate external service providers to support clinical...


  • Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland PAUL HARTMANN AG Vollzeit

    Join Our Team as a Regulatory Affairs ManagerWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Manager to support our global team in ensuring the proper execution of procedures demonstrating medical device compliance with relevant clinical performance and safety requirements.Key Responsibilities:Coordinate external service providers to support clinical...


  • Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland PAUL HARTMANN AG Vollzeit

    Join Our Team as a Manager Regulatory Affairs ClinicalWe are seeking a highly skilled and experienced Manager Regulatory Affairs Clinical to join our global team at PAUL HARTMANN AG. As a key member of our regulatory affairs team, you will play a crucial role in ensuring the proper execution of procedures demonstrating medical device compliance with relevant...


  • Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland PAUL HARTMANN AG Vollzeit

    Join Our Team as a Manager Regulatory Affairs ClinicalWe are seeking a highly skilled and experienced Manager Regulatory Affairs Clinical to join our global team at PAUL HARTMANN AG. As a key member of our regulatory affairs team, you will play a crucial role in ensuring the proper execution of procedures demonstrating medical device compliance with relevant...


  • Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland PAUL HARTMANN AG Vollzeit

    Regulatory Affairs ManagerAt PAUL HARTMANN AG, we're committed to helping healthcare professionals make a positive impact on people's lives. We're a company that values innovation, collaboration, and growth. As the Head of Regulatory Affairs, you'll play a key role in driving our regulatory strategy and ensuring compliance with all relevant standards and...


  • Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland PAUL HARTMANN AG Vollzeit

    Regulatory Affairs ManagerAt PAUL HARTMANN AG, we're committed to helping healthcare professionals make a positive impact on people's lives. We're a company that values innovation, collaboration, and growth. As the Head of Regulatory Affairs, you'll play a key role in driving our regulatory strategy and ensuring compliance with all relevant standards and...

  • Medical Manager

    Vor 6 Tagen


    Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland PAUL HARTMANN AG Vollzeit

    Join Our Team as a Manager Regulatory Affairs ClinicalWe are Hartmann AG, a global company offering healthcare solutions. As a Manager Regulatory Affairs Clinical you will be an integral part of our team, supporting healthcare professionals with our products and services.About the RoleWe are seeking an experienced professional with a strong background in...


  • Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland PAUL HARTMANN AG Vollzeit

    Job Title: Regulatory Affairs Manager for Clinical EvaluationAt PAUL HARTMANN AG, we're committed to helping healthcare professionals deliver exceptional care. As a Regulatory Affairs Manager for Clinical Evaluation, you'll play a crucial role in ensuring our medical devices meet the highest standards of safety and performance.Key Responsibilities:Provide...


  • Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland PAUL HARTMANN AG Vollzeit

    Job Title: Regulatory Affairs Manager for Clinical EvaluationAt PAUL HARTMANN AG, we're committed to helping healthcare professionals deliver exceptional care. As a Regulatory Affairs Manager for Clinical Evaluation, you'll play a crucial role in ensuring our medical devices meet the highest standards of safety and performance.Key Responsibilities:Provide...


  • Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland PAUL HARTMANN AG Vollzeit

    Job Title: Clinical Research Manager for Regulatory AffairsWe are seeking a highly skilled Clinical Research Manager for Regulatory Affairs to join our team at PAUL HARTMANN AG. As a key member of our regulatory affairs team, you will be responsible for ensuring the proper execution of procedures demonstrating medical device compliance with relevant clinical...


  • Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland PAUL HARTMANN AG Vollzeit

    Job Title: Clinical Research Manager for Regulatory AffairsWe are seeking a highly skilled Clinical Research Manager for Regulatory Affairs to join our team at PAUL HARTMANN AG. As a key member of our regulatory affairs team, you will be responsible for ensuring the proper execution of procedures demonstrating medical device compliance with relevant clinical...


  • Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland PAUL HARTMANN AG Vollzeit

    Transforming Healthcare through Regulatory ExcellenceAt PAUL HARTMANN AG, we're committed to helping healthcare professionals deliver the best possible care. As a Clinical Research Manager for Regulatory Affairs, you'll play a vital role in ensuring the proper execution of clinical procedures, guaranteeing medical device compliance with relevant performance...


  • Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland PAUL HARTMANN AG Vollzeit

    Job Title: Head of Regulatory Affairs Medical DevicesAt PAUL HARTMANN AG, we're committed to helping healthcare professionals deliver exceptional care. As the Head of Regulatory Affairs Medical Devices, you'll play a crucial role in ensuring our medical devices meet the highest regulatory standards.Responsibilities:Develop and implement regulatory strategies...


  • Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland PAUL HARTMANN AG Vollzeit

    Job Title: Head of Regulatory Affairs Medical DevicesAt PAUL HARTMANN AG, we're committed to helping healthcare professionals deliver exceptional care. As the Head of Regulatory Affairs Medical Devices, you'll play a crucial role in ensuring our medical devices meet the highest regulatory standards.Responsibilities:Develop and implement regulatory strategies...


  • Giengen an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland HARTMANN Vollzeit

    StellenbeschreibungWir suchen einen motivierten und engagierten Werkstudenten (w/m/d) für unser Regulatory Affairs Team. Als Teil unseres Teams wirst du die Sicherheit und Leistungsfähigkeit von Medizinprodukten über den gesamten Produktlebenszyklus sicherstellen.AufgabenUnterstützung des Teams in administrativen und organisatorischen...


  • Giengen an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland HARTMANN Vollzeit

    StellenbeschreibungWir suchen einen motivierten und engagierten Werkstudenten (w/m/d) für unser Regulatory Affairs Team. Als Teil unseres Teams wirst du die Sicherheit und Leistungsfähigkeit von Medizinprodukten über den gesamten Produktlebenszyklus sicherstellen.AufgabenUnterstützung des Teams in administrativen und organisatorischen...


  • Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland PAUL HARTMANN AG Vollzeit

    Join Our Team as a Regulatory Affairs Manager for Post-Market SurveillanceWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Manager to join our team at PAUL HARTMANN AG. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for ensuring the proper execution of procedures demonstrating medical device compliance with relevant clinical performance...


  • Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland PAUL HARTMANN AG Vollzeit

    Join Our Team as a Regulatory Affairs Manager for Post-Market SurveillanceWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Manager to join our team at PAUL HARTMANN AG. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for ensuring the proper execution of procedures demonstrating medical device compliance with relevant clinical performance...


  • Giengen an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland HARTMANN Vollzeit

    Wir suchen einen motivierten Werkstudenten (w/m/d) für unser Regulatory Affairs Team. Als Teil unseres Teams wirst du die Sicherheit und Leistungsfähigkeit von Medizinprodukten über den gesamten Produktlebenszyklus sicherstellen.Aufgaben:Unterstützung des Teams in administrativen und organisatorischen TätigkeitenVorbereitung der Erstellung der...


  • Giengen an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland HARTMANN Vollzeit

    Wir suchen einen motivierten Werkstudenten (w/m/d) für unser Regulatory Affairs Team. Als Teil unseres Teams wirst du die Sicherheit und Leistungsfähigkeit von Medizinprodukten über den gesamten Produktlebenszyklus sicherstellen.Aufgaben:Unterstützung des Teams in administrativen und organisatorischen TätigkeitenVorbereitung der Erstellung der...

Regulatory Affairs Manager

vor 3 Monaten


Heidenheim an der Brenz, Baden-Württemberg, Deutschland PAUL HARTMANN AG Vollzeit

Aufgaben:

  • In dieser Position fungieren Sie als kompetente Anlaufstelle für verschiedene Geschäftsbereiche, Regionen und internationale Partner in Bezug auf das globale Zulassungsmanagement unseres Produktportfolios.
  • Sie sind verantwortlich für die Verwaltung der notwendigen Zulassungsdokumente, insbesondere für Länder außerhalb der Europäischen Union und EFTA.
  • Sie koordinieren die Zulassungsaktivitäten in Zusammenarbeit mit Ihren globalen Kollegen und Vertriebspartnern.
  • Darüber hinaus begleiten und überwachen Sie den Zulassungsprozess von der Antragstellung bis zur endgültigen Genehmigung.
  • Als Teil des globalen Teams im Bereich Regulatory Affairs teilen Sie Ihre Best Practices und arbeiten eng mit anderen Fachleuten zusammen.

Kompetenzen:

  • Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich oder eine vergleichbare Qualifikation.
  • Erste Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs, insbesondere im Umfeld von Medizinprodukten.
  • Idealerweise Kenntnisse oder Erfahrungen in globalen Zulassungsprozessen für Medizinprodukte.
  • Vertrautheit mit den regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte, wie z.B. der Verordnung (EU) 2017/745 und ISO13485.
  • Freude an der Zusammenarbeit in einem internationalen Team.
  • Fließende Englischkenntnisse sowie gute Deutschkenntnisse sind von Vorteil.

Benefits:

  • Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit des mobilen Arbeitens.
  • Internationale Mobilität.
  • Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Beruf und Familie, z.B. durch Zuschüsse zur Kinderbetreuung.
  • 30 Tage Urlaub pro Jahr sowie Sonderurlaub für besondere Lebensereignisse.
  • Betriebliche Altersvorsorge mit attraktivem Arbeitgeberbeitrag und Zuschuss zur Entgeltumwandlung.
  • Ausreichend Parkmöglichkeiten und eine Kantine mit Café Bar.
  • Zugang zu über 6000 Fitness- und Yogastudios sowie Schwimmbädern.
  • Vielfältige Gesundheitsangebote, darunter Hautkrebsscreenings und Online-Kurse zur mentalen Gesundheit.
  • JobRad Leasing.
  • Attraktive Mitarbeiterrabatte auf Reisen, Mode und Technik über unsere Corporate Benefits Plattform.