Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Bachelorarbeit im Bereich GMP und Validierung von Prozessen - Frankfurt am Main, Hessen - Syntegon Technology

  • Regulierungsberater im Bereich GMP und ATMP

    vor 1 Woche

    Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Regulierungsberater im Bereich GMP und ATMPWir suchen einen erfahrenen Regulierungsberater, der unsere Kunden bei der Umsetzung von GMP- und ATMP-Projekten unterstützt.Erstellung von Lösungen für Kundenfragestellungen und Umsetzung in GMP- und ATMP-ProjektenVerantwortung für das Leistungsportfolio und Entwicklung neuer DienstleistungenUnterstützung der...

  • Berater im Bereich GMP- und ATMP-Regulierung

    vor 3 Wochen

    Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Unser AngebotWir suchen einen erfahrenen Berater im Bereich GMP- und ATMP-Regulierung, der unsere Kunden bei der Konzeption und Umsetzung von Lösungen für ihre Fragestellungen unterstützt.Deine AufgabenKonzeption und Beratung von Lösungen für Kundenfragestellungen, inklusive Umsetzung und Teamleitung bei GMP- und ATMP-ProjektenVerantwortung für das...

  • Berater im Bereich GMP- und ATMP-Regulierung

    vor 3 Wochen

    Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Unser AngebotWir suchen einen erfahrenen Berater im Bereich GMP- und ATMP-Regulierung, der unsere Kunden bei der Konzeption und Umsetzung von Lösungen für ihre Fragestellungen unterstützt.Deine AufgabenKonzeption und Beratung von Lösungen für Kundenfragestellungen, inklusive Umsetzung und Teamleitung bei GMP- und ATMP-ProjektenVerantwortung für das...

  • Regulierungsberater im Bereich GMP und ATMP

    Vor 7 Tagen

    Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Regulierungsberater im Bereich GMP und ATMPWir suchen einen erfahrenen Regulierungsberater im Bereich GMP und ATMP, der unsere Kunden bei der Umsetzung von Lösungen für Kundenfragestellungen unterstützt. Als Teil unseres Teams werden Sie verantwortlich sein für die Konzeption und Beratung von Lösungen, die Umsetzung und Teamleitung bei GMP- und...

  • GMP- und ATMP-Regulierungsexperte

    vor 1 Monat

    Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Unser Angebot:Wir suchen einen erfahrenen GMP- und ATMP-Regulierungsexperten, der unsere Kunden bei der Konzeption und Umsetzung von Lösungen für ihre Fragestellungen unterstützt. Als Teil unseres Teams werden Sie verantwortlich sein für das Leistungsportfolio und die Entwicklung neuer Dienstleistungen.Ihre Aufgaben:Konzeption und Umsetzung von Lösungen...

  • GMP- und ATMP-Regulierungsexperte

    vor 1 Monat

    Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Unser Angebot:Wir suchen einen erfahrenen GMP- und ATMP-Regulierungsexperten, der unsere Kunden bei der Konzeption und Umsetzung von Lösungen für ihre Fragestellungen unterstützt. Als Teil unseres Teams werden Sie verantwortlich sein für das Leistungsportfolio und die Entwicklung neuer Dienstleistungen.Ihre Aufgaben:Konzeption und Umsetzung von Lösungen...

  • Senior Consultant GMP

    vor 2 Wochen

    Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Senior Consultant GMP & ATMP-ProjekteWir suchen einen erfahrenen Senior Consultant GMP & ATMP-Projekte, der unsere Kunden bei der Konzeption und Umsetzung von Lösungen unterstützt.Verantwortlichkeiten:Konzeption von Lösungen für Kundenfragestellungen und Begleitung in der UmsetzungLeitung von Teams bei GMP- und ATMP-ProjektstellungenAdaption von...

  • Berater im Bereich GMP- und ATMP-Regulierung

    vor 4 Wochen

    Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Unser Angebot:Wir suchen einen erfahrenen Berater, der unsere Kunden bei der Umsetzung von GMP- und ATMP-Projekten unterstützt. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Konzeption und Umsetzung von Lösungen für Kundenfragestellungen beteiligt sein.Deine Aufgaben:Konzeption und Umsetzung von Lösungen für KundenfragestellungenTeamleitung bei GMP- und...

  • Berater im Bereich GMP- und ATMP-Regulierung

    vor 4 Wochen

    Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Unser Angebot:Wir suchen einen erfahrenen Berater, der unsere Kunden bei der Umsetzung von GMP- und ATMP-Projekten unterstützt. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Konzeption und Umsetzung von Lösungen für Kundenfragestellungen beteiligt sein.Deine Aufgaben:Konzeption und Umsetzung von Lösungen für KundenfragestellungenTeamleitung bei GMP- und...

  • Validierungs-Spezialist (m/w/d) für Computerisierter System Validierung

    Vor 7 Tagen

    Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Syntegon Vollzeit

    Als Validierungs-Spezialist (m/w/d) im Bereich Computerisierter System Validierung (CSV) leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg. Sie bearbeiten und leiten Teilprojekte aus dem Bereich der CSV, der Validierung von IT-Systemen und deren Prozesse sowie der allgemeinen Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie. ...

  • Regulierungsberater im Bereich GMP und ATMP

    Vor 5 Tagen

    Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Regulierungsberater im Bereich GMP und ATMPWir suchen einen erfahrenen Regulierungsberater, der sich auf GMP- und ATMP-Regulierungen spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie bei der Konzeption und Umsetzung von Lösungen für Kundenfragestellungen unterstützt.Verantwortung für das LeistungsportfolioEntwicklung neuer...

  • Regulierungsberater im Bereich GMP und ATMP

    Vor 4 Tagen

    Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Unser AngebotWir suchen einen erfahrenen Regulierungsberater, der sich auf GMP- und ATMP-Projekte spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie an der Konzeption und Umsetzung von Lösungen für Kundenfragestellungen beteiligt sein.Deine AufgabenKonzeption und Umsetzung von Lösungen für KundenfragestellungenTeamleitung bei GMP- und...

  • Validierungs-Spezialist für Computerisierte Systeme

    Vor 2 Tagen

    Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland SYNTEGON Vollzeit

    Aufgaben und VerantwortlichkeitenAls Validierungs-Spezialist für Computerisierte Systeme (CSV) werden Sie ein wichtiger Teil unseres Teams:Sie werden Teilprojekte aus dem Bereich der CSV, der Validierung von IT-Systemen und deren Prozesse sowie der allgemeinen Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie bearbeiten und leitenDas...

  • CSV-Validierungs-Spezialist (m/w/d)

    Vor 7 Tagen

    Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Syntegon Vollzeit

    Jobbeschreibung:Als Validierungs-Spezialist (m/w/d) computerisierter System Validierung (CSV) leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg. Sie bearbeiten und leiten Teilprojekte aus dem Bereich der CSV, der Validierung von IT-Systemen und deren Prozesse sowie der allgemeinen Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen...

  • Pharmazeutischer Validierungs-Spezialist

    vor 2 Wochen

    Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Syntegon Vollzeit

    Unser Angebot:Als Validierungs-Spezialist (m/w/d) bei Syntegon leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg. Sie bearbeiten und leiten Teilprojekte aus dem Bereich der CSV, der Validierung von IT-Systemen und deren Prozesse sowie der allgemeinen Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie. Ihre Aufgaben:* Erstellen...

  • Senior Consultant GMP

    vor 2 Wochen

    Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Senior Consultant GMP & ATMP-ProjekteWir suchen einen erfahrenen Senior Consultant GMP & ATMP-Projekte, der unsere Kunden bei der Konzeption und Umsetzung von Lösungen unterstützt.Verantwortlichkeiten:Konzeption von Lösungen für Kundenfragestellungen und Begleitung in der UmsetzungLeitung von Teams bei GMP- und ATMP-ProjektstellungenAdaption von...

  • Senior Consultant GMP

    vor 2 Wochen

    Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Senior Consultant GMP & ATMP-ProjekteWir suchen einen erfahrenen Senior Consultant GMP & ATMP-Projekte, der unsere Kunden bei der Konzeption und Umsetzung von Lösungen unterstützt.Verantwortlichkeiten:Konzeption von Lösungen für Kundenfragestellungen und Begleitung in der UmsetzungLeitung von Teams bei GMP- und ATMP-ProjektstellungenAdaption von...

  • Senior Consultant GMP

    vor 3 Wochen

    Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Senior Consultant GMP & ATMP-ProjekteWir suchen einen erfahrenen Senior Consultant GMP & ATMP-Projekte, der unsere Kunden bei der Konzeption und Umsetzung von Lösungen unterstützt.Verantwortlichkeiten:Konzeption von Lösungen für Kundenfragestellungen und Begleitung in der UmsetzungLeitung von Teams bei GMP- und ATMP-ProjektstellungenAdaption von...

  • Senior Consultant GMP

    vor 3 Wochen

    Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Senior Consultant GMP & ATMP-ProjekteWir suchen einen erfahrenen Senior Consultant GMP & ATMP-Projekte, der unsere Kunden bei der Konzeption und Umsetzung von Lösungen unterstützt.Verantwortlichkeiten:Konzeption von Lösungen für Kundenfragestellungen und Begleitung in der UmsetzungLeitung von Teams bei GMP- und ATMP-ProjektstellungenAdaption von...

  • Senior Consultant GMP

    vor 1 Monat

    Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland engineering people GmbH Vollzeit

    Senior Consultant GMP & ATMP-Projekte (m/w/d)Wir suchen einen erfahrenen Senior Consultant GMP, der unsere Kunden bei der Konzeption und Umsetzung von Lösungen für ihre GMP- und ATMP-Projekte unterstützt.Deine Aufgaben:Konzeption und Umsetzung von Lösungen für KundenfragestellungenLeitung von Teams bei GMP- und ATMP-ProjektenAdaption von GMP-Erfahrungen...

Bachelorarbeit im Bereich GMP und Validierung von Prozessen

vor 2 Monaten

Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland Syntegon Technology Vollzeit

Unternehmensprofil

Bei Syntegon Technology setzen wir auf Innovation und Fortschritt. Sind Sie bereit, Teil dieser Reise zu werden?

Die Valicare GmbH, ansässig in Frankfurt am Main, ist eine Tochtergesellschaft von Syntegon Technology GmbH. Seit über zwei Jahrzehnten bieten wir umfassende Dienstleistungen im GMP-Bereich, insbesondere für Hersteller neuartiger Therapien (ATMPs), an.

Wir arbeiten mit führenden Unternehmen der Branche zusammen. Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie die Zukunft mit uns

Aufgabenbeschreibung

Im Rahmen Ihrer Bachelorarbeit tragen Sie entscheidend zu unserem Unternehmenserfolg bei:

  • Sie bearbeiten ein relevantes Projekt in den Bereichen GMP & ATMP-Compliance, Wissensmanagement unter Verwendung von KI oder einer pharmazeutischen Fragestellung, wie der Qualifizierung von Produktionsanlagen oder der Validierung von Prozessen und Analysemethoden.
  • Valicare vermittelt Ihnen die erforderlichen Kenntnisse der relevanten Vorschriften und Standards, um in der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Industrie erfolgreich Projekte durchzuführen.
  • Sie leisten einen wertvollen Beitrag zu unserem Erfolg sowie dem unserer Kunden.

Anforderungen

  • Sie sind immatrikulierter Student (m/w/d) im Bereich Ingenieurwissenschaften oder Naturwissenschaften, idealerweise in Pharmazie oder Biologie/Biotechnologie.
  • Erste Erfahrungen mit GMP- und Richtlinienanforderungen in der pharmazeutischen Industrie sind von Vorteil.
  • Sie verfügen über gute Kenntnisse in MS-Office.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) sind erforderlich.
  • Ihre Team- und Kommunikationsfähigkeiten sowie Ihr Interesse an neuen Lerninhalten zeichnen Sie aus.
  • Eine selbstständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise rundet Ihr Profil ab.

Weitere Informationen

Beginn: nach Vereinbarung
Dauer: nach Absprache gemäß Studien- und Prüfungsordnung.

Voraussetzung für die Bachelorarbeit ist die Immatrikulation an einer Hochschule. Bitte fügen Sie Ihrer Bewerbung Ihren Lebenslauf, eine aktuelle Immatrikulationsbescheinigung, die Studien- und Prüfungsordnung sowie gegebenenfalls eine gültige Arbeits- und Aufenthaltserlaubnis bei.

Ihre Motivation zur Mitarbeit in unserem Unternehmen ist uns sehr wichtig. Wir freuen uns auf Ihr Anschreiben, in dem Sie darlegen, warum Sie bei uns arbeiten möchten, welche Kompetenzen Sie mitbringen, welche Aufgaben Sie anstreben und welche Gehaltsvorstellungen Sie haben.

Wir bieten:

  • Eine attraktive Vergütung für Ihre Mitarbeit.
  • Spannende und herausfordernde Aufgaben in einem technologisch fortschrittlichen Umfeld.
  • Spielraum für eigenverantwortliches Arbeiten und attraktive Rahmenbedingungen.

Syntegon und ihre Tochtergesellschaften legen großen Wert auf Vielfalt. Wir fördern ein Arbeitsumfeld, in dem alle Mitarbeiter:innen unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität oder besonderen Bedürfnissen gleichwertig sind.