Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Fachkraft für Arzneimittelqualität - Aschaffenburg, Bayern - BlisterCenter Aschaffenburg GmbH

  • IT-Systemingenieurin / IT-Systemingenieur (m/w/d) - Wasserstraßen- und Schifffahrtsamt Main

    Vor 3 Tagen

    Aschaffenburg, Bayern, Deutschland Bundesanstalt für Verwaltungs- dienstleistungen Vollzeit

    IT-Systemingenieurin / IT-Systemingenieur (m/w/d)Wir suchen für unsere Wasserstraßen- und Schifffahrtsämter eine IT-Systemingenieurin/ einen IT-Systemingenieur (m/w/d) zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit.Der Dienstort ist Aschaffenburg.Die Bundesanstalt für Verwaltungs- Dienstleistungen ist auf der Suche nach engagierten Fachkräften, die...

  • Pädagogische Fachkräfte

    vor 5 Monaten

    Landkreis Aschaffenburg, Deutschland ZPFE – Zentrum für pädagogische Familien- und Erziehungshilfe Vollzeit

    **im Landkreis Aschaffenburg / Landkreis Miltenberg**: **Das ZPFE - Zentrum für pädagogische Familien - und Erziehungshilfe unterstützt Kinder und Jugendliche mit sozialer und/oder emotionaler Beeinträchtigung. Wir begleiten den individuellen Weg der persönlichen Entwicklung. Gemeinsam meistern wir Herausforderungen und ermöglichen die Teilhabe an...

  • Teilhabeassistenten in Der Schulbegleitung

    vor 2 Monaten

    Landkreis Aschaffenburg, Deutschland ZPFE – Zentrum für pädagogische Familien- und Erziehungshilfe Vollzeit

    **Im Zentrum für pädagogischen Familien - und Erziehungshilfe (ZPFE) stehen wir seit unserer Gründung für ein klares Ziel: Kinder und Jugendliche mit Beeinträchtigung auf dem Weg der persönlichen Entwicklung zu unterstützen und gemeinsam die Herausforderungen des schulischen Alltags zu meistern.****: **Wir suchen pädagogische Fachkräfte, oder gerne...

Fachkraft für Arzneimittelqualität

vor 3 Monaten

Aschaffenburg, Bayern, Deutschland BlisterCenter Aschaffenburg GmbH Vollzeit

Überblick
In der Rolle als Qualifizierte Person (m/w/d) bei der BlisterCenter Aschaffenburg GmbH sind Sie maßgeblich für die Qualitätssicherung und die Einhaltung der GMP-Vorgaben verantwortlich. Ihre Expertise trägt dazu bei, die Gesundheit der Menschen in Deutschland zu fördern.

Ihre Aufgaben
Sie übernehmen eine Vielzahl von verantwortungsvollen Tätigkeiten, darunter:

  • Verantwortung für die Freigabe von Chargen patientenindividueller Arzneimittelblister
  • Analyse und Bewertung von Abweichungen sowie Prüfberichten
  • Erstellung und Genehmigung von GMP-relevanten Dokumenten, wie z.B. SOPs, und Überwachung der Qualifizierungs- und Validierungsunterlagen
  • Sicherstellung der Einhaltung von Compliance-Vorgaben gemäß GMP-Regularien
  • Entwicklung und Implementierung neuer Strategien zur Steigerung der Produktivität
  • Durchführung von Audits und internen Inspektionen
  • Vorbereitung und Unterstützung bei Behördeninspektionen
  • Kontinuierliche Verbesserung von Prozessen und Steigerung der Effizienz
  • Enge Zusammenarbeit mit allen relevanten Fachabteilungen

Ihr Profil
Sie bringen folgende Qualifikationen mit:

  • Abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeut (m/w/d) mit Qualifikation gemäß § 15 AMG
  • Erfahrung in der Herstellung, Qualitätskontrolle oder -sicherung in einem GMP-regulierten Umfeld
  • Kenntnisse in Produktionsprozessen der Pharma-, Medizin- oder Kosmetikbranche
  • Starkes Prozessverständnis sowie Qualitäts- und Kostenbewusstsein
  • Analytische Fähigkeiten, Eigeninitiative und Zielorientierung

Wir bieten
Ein abwechslungsreicher und verantwortungsvoller Arbeitsplatz mit Entwicklungsperspektiven in einem respektvollen und fairen Team. Wir sind ein verlässlicher Arbeitgeber, der Ihre berufliche Entwicklung unterstützt und attraktive Zusatzleistungen bietet.