Qualitätsmanager (m/w/d) Pharma

vor 4 Wochen


Blaubeuren, Baden-Württemberg, Deutschland DIS AG Vollzeit
Ihre Aufgaben

Wir suchen einen erfahrenen Qualitätsmanager, der sich auf die Qualitätskontrolle von pharmazeutischen Produkten spezialisiert hat. Ihre Aufgaben umfassen die Betreuung von Review und Approval von Inbetriebnahmen und Qualifizierungen von neuen Produktionsanlagen, die Betreuung von analytischen Geräten im Bereich der Qualitätskontrolle und die Bewertung und Genehmigung von SOPs und Rationalen.

Ihr Profil

Wir suchen einen qualifizierten Fachmann mit abgeschlossenem naturwissenschaftlichem Studium der Biotechnologie, Chemie, Lebensmittel-/Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren Ausbildung. Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld, insbesondere in der Qualifizierung und Validierung von biotechnologischen Anlagen und Systemen, ist erforderlich. Kenntnisse in den geltenden nationalen und internationalen Gesetzen und Richtlinien im cGxP-Bereich, speziell bezüglich Datenintegrität und E-compliance, sind ebenfalls erforderlich.

Benefits

Wir bieten einen unbefristeten Vertrag, Urlaubs- und Weihnachtsgeld nach abgeschlossener Probezeit, jährlichen kostenfreien Gesundheits-Check und die Möglichkeit, in einem international bekannten und modernen Unternehmen zu arbeiten.



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    Ihre AufgabenWir suchen einen erfahrenen Qualitätsmanager, der sich auf die Arbeitnehmerüberlassung im pharmazeutischen Bereich spezialisiert hat. Ihre Hauptaufgaben werden die Betreuung, Review und Approval von Inbetriebnahmen und Qualifizierungen von neuen Produktionsanlagen sein. Darüber hinaus werden Sie die Betreuung, Review und Approval von...


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    Ihre AufgabenWir suchen einen erfahrenen Qualitätsprüfer (m/w/d) für unsere Kunden im Pharma-Bereich, der Fertigarzneimittel nach Spezifikation prüft und die Ergebnisse dokumentiert.Der Prüfer muss die durchgeführten Arbeiten nach GMP-Richtlinien dokumentieren und die Prüfergebnisse und -muster archivieren.Ihr ProfilDer idealer Kandidat verfügt über...


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    Ihre AufgabenBetreuung, Review und Approval von Qualitätsprozessen und -systemenBetreuung, Review und Approval von analytischen Geräten und -systemenReview und Genehmigung von SOPs und RationalenBewertung und Genehmigung von Kalibrierprotokollen und WartungsprotokollenBewertung und Genehmigung von Changes, Abweichungen und CAPAsKenntnisse in der...


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    Ihre AufgabenBetreuung, Review und Approval von Qualitätsprozessen und -systemenBetreuung, Review und Approval von analytischen Geräten und -systemenReview und Genehmigung von SOPs und RationalenBewertung und Genehmigung von Kalibrierprotokollen und WartungsprotokollenBewertung und Genehmigung von Changes, Abweichungen und CAPAsKenntnisse in der...


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    Ihre AufgabenBetreuung, Review und Approval von Qualitätsprozessen in der PharmaindustrieQualifizierung und Validierung von Produktionsanlagen und -systemenReview und Genehmigung von SOPs und RationalenBewertung und Genehmigung von Kalibrierprotokollen und WartungsprotokollenBewertung und Genehmigung von Changes, Abweichungen und CAPAsKenntnisse in der...


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    Ihre AufgabenBetreuung und Qualifizierung von ProduktionsanlagenReview und Genehmigung von analytischen GerätenReview und Genehmigung von SOPs und RationalenBewertung und Genehmigung von Kalibrierprotokollen und WartungsprotokollenBewertung und Genehmigung von Changes, Abweichungen und CAPAsKenntnisse in der Computer Software ValidierungIhr...


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    Ihre AufgabenBetreuung, Review und Approval von analytischen Geräten im Bereich der QualitätskontrolleReview und Genehmigung von SOPs und RationalenBewertung und Genehmigung von Kalibrierprotokollen und WartungsprotokollenBewertung und Genehmigung von Changes, Abweichungen und CAPAsKenntnisse in der Computer Software ValidierungIhr ProfilAbgeschlossenes...


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    Ihre AufgabenBetreuung, Review und Approval von Inbetriebnahmen und Qualifizierungen von ProduktionsanlagenBetreuung, Review und Approval von analytischen Geräten im Bereich der QualitätskontrolleReview und Genehmigung von Qualitätsmanagement-Systemen und -VerfahrenBewertung und Genehmigung von Kalibrierprotokollen und WartungsprotokollenBewertung und...


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    Ihre AufgabenBetreuung, Review und Approval von Produktionsanlagen und QualifizierungsprozessenBetreuung, Review und Approval von analytischen Geräten und QualitätskontrollmaßnahmenReview und Genehmigung von Standardbetriebsanweisungen und RationalenBewertung und Genehmigung von Kalibrierprotokollen, Wartungsprotokollen und ÄnderungsanträgenBewertung...


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    Ihre AufgabenWir suchen einen erfahrenen Qualitätsprüfer (m/w/d) für unsere Abteilung Industrie, der Fertigarzneimittel nach Spezifikation prüft und die durchgeführten Arbeiten nach GMP-Richtlinien dokumentiert.Der Qualitätsprüfer (m/w/d) ist für die Archivierung der Prüfergebnisse und –muster verantwortlich.Ihr ProfilDer ideal Kandidat hat...


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    Ihre AufgabenWir suchen einen erfahrenen Prüfer, der Fertigarzneimittel nach Spezifikation prüft.Die Dokumentation der durchgeführten Arbeiten erfolgt nach GMP-Richtlinien.Die Prüfergebnisse und -muster werden archiviert.Ihr ProfilEin wichtiger Aspekt ist die Erfahrung im Arbeiten im GMP-Umfeld, insbesondere im Endproduktkontrolllabor.Sehr gute...


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    Ihre AufgabenWir suchen einen erfahrenen Prüfer, der Fertigarzneimittel nach Spezifikation prüft.Die Dokumentation der durchgeführten Arbeiten erfolgt nach GMP-Richtlinien.Die Prüfergebnisse und -muster werden archiviert.Ihr ProfilEin wichtiger Aspekt ist die Erfahrung im Arbeiten im GMP-Umfeld, insbesondere im Endproduktkontrolllabor.Sehr gute...


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    Ihre AufgabenDie Prüfung von Fertigarzneimitteln nach spezifischen Anforderungen ist ein wichtiger Teil Ihrer Arbeit.Die Dokumentation der durchgeführten Arbeiten nach GMP-Richtlinien ist von entscheidender Bedeutung.Die Archivierung der Prüfergebnisse und -muster ist ein wichtiger Aspekt Ihrer Tätigkeit.Ihr ProfilWir suchen nach jemandem mit Erfahrung...


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    Ihre AufgabenWir suchen einen qualifizierten Prüfer, der Fertigarzneimittel nach Spezifikation prüft.Der Prüfer dokumentiert die durchgeführten Arbeiten nach GMP-Richtlinien.Die Prüfergebnisse und -muster werden archiviert.Ihr ProfilDer Prüfer sollte Erfahrung im Arbeiten im GMP-Umfeld haben.Sehr gute Deutsch-Kenntnisse in Wort und in Schrift, Englisch...


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    Ihre AufgabenWir suchen einen qualifizierten Prüfer, der Fertigarzneimittel nach Spezifikation prüft.Der Prüfer dokumentiert die durchgeführten Arbeiten nach GMP-Richtlinien.Die Prüfergebnisse und -muster werden archiviert.Ihr ProfilDer Prüfer sollte Erfahrung im Arbeiten im GMP-Umfeld haben.Sehr gute Deutsch-Kenntnisse in Wort und in Schrift, Englisch...


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    Ihre AufgabenDie Prüfung von Fertigarzneimitteln nach spezifischen Anforderungen ist ein wichtiger Teil Ihrer Arbeit.Die Dokumentation der durchgeführten Arbeiten nach GMP-Richtlinien ist von entscheidender Bedeutung.Die Archivierung der Prüfergebnisse und -muster ist ein wichtiger Aspekt Ihrer Tätigkeit.Ihr ProfilWir suchen nach jemandem mit Erfahrung...


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    Ihre AufgabenWir suchen einen erfahrenen GMP-Spezialisten, der Fertigarzneimittel nach Spezifikation prüft und die Ergebnisse dokumentiert.Die Prüfung umfasst die Überprüfung von Arzneimitteln auf ihre Qualität und Sicherheit.Der Prüfer muss die Ergebnisse nach GMP-Richtlinien dokumentieren und archivieren.Ihr ProfilDer ideal für diese Position...


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    Ihre AufgabenWir suchen einen erfahrenen GMP-Spezialisten, der Fertigarzneimittel nach Spezifikation prüft und die Ergebnisse dokumentiert.Der Prüfer ist für die Archivierung der Prüfergebnisse und -muster verantwortlich.Ihr ProfilDer ideal geeignete Kandidat verfügt über Erfahrung im Arbeiten im GMP-Umfeld und im Endproduktkontrolllabor.Er muss sehr...


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    Ihre AufgabenWir suchen einen erfahrenen Qualitätsprüfer, der Fertigarzneimittel nach Spezifikation prüft und die Ergebnisse dokumentiert.Der Prüfer ist für die Archivierung der Prüfergebnisse und -muster verantwortlich.Ihr ProfilDer ideal Kandidat verfügt über Erfahrung im Arbeiten im GMP-Umfeld und im Endproduktkontrolllabor.Er muss sehr gute...