Regulatory Affairs Specialist

Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. Für unseren Standort in Tübingen...

Als eine führende Firma im Bereich der Chirurgischen Technologie suchen wir einen erfahrenen Specialist Regulatory Affairs für unseren Standort in Tübingen. Wir sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen und legen großen Wert auf Mitarbeiterbindung und Entwicklung.">Ihre Aufgaben:">Die Erstellung und Aktualisierung von technischen Dokumentationen...

Ovesco Endoscopy ist ein forschendes Medizintechnikunternehmen in der flexiblen Endoskopie. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben seit 2002 innovative Instrumente und Systeme zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen. Dabei bieten wir umfassende Verfahren und begleiten unsere Kunden auf dem gesamten Weg von der Schulung bis hin zur Intervention. Unsere...

Beschreibung des JobsAls Regulatory Affairs-Experte in unserem Team werden Sie unsere medizinischen Produkte entwickeln und zertifizieren. Wir suchen jemanden, der Erfahrung in der Durchführung von elektrotechnischen Prüfungen hat.Hauptaufgaben:Einhalten der geltenden regulatorischen Anforderungen für unsere ProdukteErstellen von Prüfplänen und führen...

Als Regulatory Affairs Spezialist sind Sie Teil eines renommierten und modernen Unternehmens der chemischen Industrie.BeschreibungSie registrieren und anmelden chemische Stoffe im Rahmen von EU-REACH, Japan, Korea, Türkei und UK sowie gewährleisten die sichere Verwendung dieser Stoffe.Ihre Aufgabe besteht auch darin, Produkte zu bewerten, die in Europa in...

produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Specialist Regulatory Affairs (m/w/d)* *Specialist Regulatory Affairs (Erstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation technischen Dokumentationen sowie bei regulatorischen Fragestellungen Ausbildung mit einer Fortbildung zum Techniker oder erfolgreich ...

Über das Unternehmen Als führender Systemlieferant mit Kernkompetenz in der Textilchemie und stetigem Wachstum in den Bereichen Bauwesen & Montage, General Industries und Textilpflege, bieten wir engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern die Chance, Teil unseres Erfolgsteams zu werden. Als Regulatory Compliance Specialist unterstützen Sie das Team...

Unsere Unternehmensgruppe ist international bekannt für ihre hochwertigen Produkte.Wir suchen nun einen Specialist Regulatory Affairs (m/w/d) für unseren Standort in Tübingen.Als Teil unseres Teams werden Sie an der Entwicklung, Produktion und dem Vertrieb weltweit verbreiteter chirurgischer Technologien beteiligt.Unser Team ist motiviert, dynamisch und...

Erbe Elektromedizin GmbH ist ein inhabergeführtes Familienunternehmen.Wir sind weltweit tätig und suchen nun einen Specialist Regulatory Affairs (m/w/d) für unseren Standort in Tübingen.Weil unsere Unternehmensführung zukunftsorientiert ist, treiben wir den medizinischen Fortschritt voran.Unsere Mitarbeiter leben Werte wie Vertrauen, Respekt und...

Über das Unternehmen Als führender Systemlieferant mit Kernkompetenz in der Textilchemie und stetigem Wachstum in den Bereichen Bauwesen & Montage, General Industries und Textilpflege, bieten wir engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern die Chance, Teil unseres Erfolgsteams zu werden. Gemeinsam gestalten wir die Zukunft der Branche und setzen dabei...

Über das Unternehmen Als führender Systemlieferant mit Kernkompetenz in der Textilchemie und stetigem Wachstum in den Bereichen Bauwesen & Montage, General Industries und Textilpflege, bieten wir engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern die Chance, Teil unseres Erfolgsteams zu werden. Gemeinsam gestalten wir die Zukunft der Branche und setzen dabei...

Als Teil eines familiengeführten Unternehmens in der Chirurgischen Technologie suchen wir einen Specialist Regulatory Affairs. Wir sind bekannt für unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung und unterstützen Ihre Karriereentwicklung.">Ihre Aufgaben:">Die Erstellung und Aktualisierung von technischen Dokumentationen für MedizinprodukteDas Treffen von...

Ihre Verantwortung Erstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation von Medizinprodukten gemäß MDR 2017/745 Verantwortung für die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen (z.B. MDR 2017/745, IEC 60601-1, IEC 62366-1, ISO 14971) Erstellung von Prüfplänen, Organisation von Prüfungen sowie Definition von Prüfmerkmalen...

Unser Unternehmen ist ein renommierter Anbieter von Personalvermittlungsdienstleistungen in der chemischen Industrie.Beschreibung des BerufsRegistrierung und Anmeldung von chemischen Stoffen im Rahmen von EU-REACH, Japan, Korea, Türkei und UKSicherstellung der sicheren Verwendung von registrierten chemischen StoffenWir bieten eine attraktive Vergütung von...

Überblick: Bei der Erbe Elektromedizin GmbH produzieren wir weltweit Spitzentechnologie im Bereich der Chirurgie. Wir suchen nach fähigen Fachleuten, die mit uns gemeinsam erfolgreich arbeiten wollen.Lohn: Die attraktive monatliche Vergütung beträgt ca. 4500 € brutto (gemäß tariflichen und außertariflichen Sonderzahlungen).Aufgabenbereich: Als...

Als Familienunternehmen mit weltweiter Präsenz entwickeln, produzieren und vertreiben wir Spitzenmedizintechnologie. Unser Fortschritt ist von unserer zukunftsorientierten Führung getrieben, die Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit lebt.Ihre Herausforderungen als Ingenieur für Qualität und Zulassung:• Definition der Qualitäts- und...

Ihre Verantwortung Literaturrecherche für regulative Zwecke wie nationale oder internationale Zulassung von Medizinprodukten Dokumentation und Bewertung klinischer Daten  Medizinisch-wissenschaftliche Recherche Erstellung von Übersichtsarbeiten, Reviews und Analysen Ansprechpartner für medizinische Fragestellungen im Unternehmen Ihre...

Ihre Verantwortung Definition der Qualitäts- und Zulassungsanforderungen (QZM) nach MDR-Verordnung in den Projekten von der Auftragsklärung bis zur Serienübergabe Kommunikationsschnittstelle zwischen Qualitätssicherung, Regulatory Affairs und internen wie externen Projektteams Abstimmung, Planung und Durchführung aller zulassungsrelevanten...

Über uns:"Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Unsere Expertise liegt in der Entwicklung von medizinischen Geräten, die Leben verbessern."Lohn: Eine attraktive monatliche Vergütung mit tariflichen und außertariflichen Sonderzahlungen (Weihnachtsgeld, Urlaubsgeld...