Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Regulatory Affairs Manager - Tübingen - NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Ovesco Endoscopy AG Vollzeit

    Beschreibung der PositionWir suchen einen engagierten Kollegen als Qualitäts- und Regulatory Affairs Manager zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement- und Regulatory Affairs-Teams in Tübingen.HauptraumfelderAufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Regulatory Affairs-ProzessesDurchführung von Konformitätsbewertungsverfahren für...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryHobson Prior is seeking a highly skilled Senior Manager/Director of Regulatory Affairs to join our team. As a key member of our organization, you will be responsible for managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryHobson Prior is seeking a highly skilled Senior Manager/Director of Regulatory Affairs to join our team. As a key member of our organization, you will be responsible for managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Regulatory Affairs at Hobson Prior**Job Summary**We are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team at Hobson Prior. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for managing product registrations, submitting regulatory documents, and preparing regulatory files to ensure compliance with the Medical Device...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Regulatory Affairs at Hobson Prior**Job Summary**We are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team at Hobson Prior. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for managing product registrations, submitting regulatory documents, and preparing regulatory files to ensure compliance with the Medical Device...


  • Tübingen, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Hobson Prior is seeking a Regulatory Manager. This role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR). The role requires a good understanding of regulatory standards and the ability to handle complex regulatory...


  • Tübingen, Deutschland Ovesco Endoscopy AG Vollzeit

    Manager (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs Wir suchen einen engagierten Kollegen (m/w/d) als Manager (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs-Teams in Tübingen.Aufrechterhaltung, Pflege und Weiterentwicklung des Regulatory Affairs-Prozesses in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen✓...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Hobson Prior is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to manage product registrations, submit regulatory documents, and maintain technical files in compliance with the Medical Device Regulation (MDR). The ideal candidate will have a strong understanding of regulatory standards and the ability to handle complex regulatory situations.Key...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Hobson Prior is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to manage product registrations, submit regulatory documents, and maintain technical files in compliance with the Medical Device Regulation (MDR). The ideal candidate will have a strong understanding of regulatory standards and the ability to handle complex regulatory situations.Key...


  • Tübingen, Deutschland Ovesco Endoscopy AG Vollzeit

    Ovesco Endoscopy ist ein forschendes Medizintechnikunternehmen in der flexiblen Endoskopie. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben seit 2002 innovative Instrumente und Systeme zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen. Dabei bieten wir umfassende Verfahren und begleiten unsere Kunden auf dem gesamten Weg von der Schulung bis hin zur Intervention. Unsere...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, and preparing regulatory files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Manage product registrations and submit regulatory...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, and preparing regulatory files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Manage product registrations and submit regulatory...


  • Tübingen, Deutschland Ovesco Endoscopy AG Vollzeit

    Ovesco Endoscopy ist ein forschendes Medizintechnikunternehmen in der flexiblen Endoskopie. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben seit 2002 innovative Instrumente und Systeme zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen. Dabei bieten wir umfassende Verfahren und begleiten unsere Kunden auf dem gesamten Weg von der Schulung bis hin zur Intervention. Unsere...


  • Tübingen, Deutschland Ovesco Endoscopy AG Vollzeit

    Manager (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs OVESCO ENDOSCOPY AG Ovesco Endoscopy ist ein forschendes Medizintechnikunternehmen in der flexiblen Endoskopie. Dabei bieten wir umfassende Verfahren und begleiten unsere Kunden auf dem gesamten Weg von der Schulung bis hin zur Intervention. Wir suchen einen engagierten Kollegen (m/w/d) als Manager (m/w/d)...


  • Tübingen, Deutschland Ovesco Endoscopy AG Vollzeit

    Manager (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs  Wir suchen einen engagierten Kollegen (m/w/d) als Manager (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs-Teams in Tübingen.  Ihre Aufgaben:  ✓ Durchführung und Aufrechterhaltung von nationalen und internationalen Produktzulassungen sowie...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Develop and implement regulatory...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Develop and implement regulatory...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Develop and implement regulatory...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland Hobson Prior Vollzeit

    Job SummaryThis role involves managing product registrations, submitting regulatory documents, preparing regulatory files, and updating technical files to comply with the Medical Device Regulation (MDR).Key ResponsibilitiesReview and update technical files to ensure compliance with the Medical Device Regulation (MDR).Develop and implement regulatory...


  • Tübingen, Baden-Württemberg, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

    {"h1":"Regulatory Affairs Specialist","p":"Wir suchen einen erfahrenen Regulatory Affairs Specialist, der sich auf die internationale Registrierung und Anmeldung von chemischen Stoffen spezialisiert hat. Als Teil unseres Teams werden Sie sich um die Sicherstellung der sicheren Verwendung von registrierten chemischen Stoffen kümmern und die Einhaltung der...

Regulatory Affairs Manager

vor 4 Monaten


Tübingen, Deutschland NES Global Deutschland GmbH NES Fircroft Vollzeit

Unser Mandant ist ein traditionsreiches, deutsches Unternehmen und hat sich hinzu einem weltweit agierenden Konzern entwickelt. Mit dem Fokus auf Spezialchemikalien, tragen heute über 2.000 Mitarbeitende zum weltweiten Erfolg des Unternehmens bei.

Tasks
  • Bewertung von Stoffen und Formulierungen gemäß CLP- und GHS-Vorschriften basierend auf verfügbaren wissenschaftlichen Daten
  • Erstellung von Sicherheitsdatenblättern (SDS) für Einzelstoffe sowie Endprodukte gemäß CLP- und GHS-Vorschriften
  • Durchführung von Meldungen an Giftinformationszentren (PCN) und C&L-Meldungen gemäß CLP-Verordnung
  • Globale Kommunikation mit Lieferanten und Bearbeitung von Kundenanfragen
  • Kenntnis der Transportvorschriften und Kennzeichnungspflichten
Requirements
  • Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium
  • Fundierte Kenntnisse in der Bewertung nach CLP/GHS und der Erstellung von Sicherheitsdatenblättern
  • Kenntnisse der REACH-Verordnung und Erfahrungen mit SAP-EHS sind von Vorteil
  • Hohe Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
  • Ausgeprägte Teamfähigkeit
Benefits
  • Urlaubsgeld 1.200 EUR
  • 13. Monatsgehalt
  • Tarifliche Altersvorsorge (Arbeitgeber finanziert)
  • Pflegezusatzversicherung
  • Zukunftsbetrag: bis zu zwei zusätzliche freie Tage
  • Erfolgsprämie
  • Möglichkeit für stillen Beteiligung (Unternehmenseinlage)
  • Jobrad & Gesundheitsmanagement
  • Kinderferienbetreuung (50% der Kosten werden übernommen)
  • 37,5h & Gleitzeit-Regelung
  • Bis zu 50% Homeoffice