Werkstudent in Der Pharmazeutischen Produktion

vor 7 Monaten

Rudolstadt, Deutschland Novartis Vollzeit

**About the Role**:
Sie snd immatrikulierter Student (m/w/d) und auf der Suche nach praktischen Erfahrungen in einem pharmazeutischen Unternehmen? Dann bewerben Sie sich bitte unter Angaben Ihres möglichen Einsatzzeitraums und Einsatzdauer.
Während Ihrer Tätigkeit als Werkstudent unterstützen Sie unseren Produktionsbereich, indem Sie Projekte im Rahmen der Herstellung inhalativer Arzneimitteln bearbeiten.
Aktuell sind Projekte zur Reinigungsvalidierung von Produktionsequipment, Prozessoptimierungen im Herstellprozess für Trockenpulverinhalatoren sowie dem Verpackungsprozess geplant.
Hierzu planen und führen Sie experimentelle Prozessanalysen im GMP- Umfeld durch bzw. überwachen deren Durchführung. Anschließend werten Sie die erzielten Ergebnisse aus und fassen sie in Berichten zusammen. Hierbei erhalten Sie umfassende Einblicke in die angewendeten Praktiken zur Herstellung inhalativer Arzeneimittel direkt an unseren Produktionslinien.

**Diversity & Inclusion / EEO**:

- Novartis is committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse teams representative of the patients and communities we serve._

**Role Requirements**:

- Studium der Pharmazie/ Biotechnologie/

Automatisierungstechnik oder gleichwertiges Studium
- Interesse am Bearbeiten wissenschaftlicher und

technischer Projekte im Herstellungsbereich
- Engagement und Teamfähigkeit
- eigenständiges Arbeiten
- Gute Deutsch
- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute Kenntnisse in MS Office

Division

Operations

Business Unit

NTO SANDOZ TECHOPS

Location

Germany

Site

Rudolstadt

Company / Legal Entity

Aeropharm GmbH

Functional Area

Interns/Students on Novartis Payroll

Job Type

Part Time

Part Time percentage

80

Employment Type

Temporary

Shift Work

No

Access Job Account

  • Werkstudent (M/w/d) Sandoz Technical Operations

    vor 1 Monat

    Rudolstadt, Deutschland Sandoz Vollzeit

    **Major accountabilities**: - Unterstützung und Begleitung der Sicherstellung der Qualität pharmazeutischer Produkte und Medizinprodukte - Der Einsatz in unterschiedlichen Abteilungen (z.B. Qualitätskontrolle, Projektmanagement) ist denkbar - Zu den Aufgabenbereichen können unter anderem die Bearbeitung von Beantstandungsmeldungen und -mustern von...

  • Dualer Student Pharmatechnik

    vor 3 Monaten

    Rudolstadt, Deutschland Sandoz Vollzeit

    **Studium an der HS Anhalt am Standort Köthen**: - Pharmazeutische Technologie fester, halbfester und flüssiger Arzneiformen - Grundlagen der Arzneiformlehre - Pharmabiotechnologie und -biochemie - Pharmazeutische Analytik - Verpackungstechnik - Arzneimittelrecht und GMP **Praxis bei der AEROPHARM GmbH**: - Kennenlernen der Produktionsprozesse und...

  • Mitarbeiter Qualitätssicherung Chemische Analytik

    vor 6 Monaten

    Rudolstadt, Deutschland OMPG - Ostthüringische Materialprüfgesellschaft für Textil- und Kunststoffe mbH Vollzeit

    Die **OMPG mbH **bietet Ihnen eine Herausforderung als: **Mitarbeiter Qualitätssicherung chemische Analytik (m/w/d)** **Über uns** Als Tochterunternehmen des TITK - Thüringisches Institut für Textil **Ihre Aufgaben** - Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen Anforderungen im Bereich der chemischen Analytik auf Basis der Vorgaben durch die...

  • Mitarbeiter Qualitätssicherung Chemische Analytik

    vor 7 Monaten

    Rudolstadt, Deutschland OMPG - Ostthüringische Materialprüfgesellschaft für Textil- und Kunststoffe mbH Vollzeit

    **Unternehmensbeschreibung** Die OMPG - Ostthüringische Materialprüfgesellschaft für Textil - kann die OMPG auf eine breite Expertise in der Entwicklung innovativer Ausgangsstoffe und kompletter Fertigungsprozesse aufbauen, um die eigenen analytischen Fragestellungen zu beantworten. Das TITK - Thüringisches Institut für Textil - und Faserentwicklung...

  • Product Steward

    vor 4 Wochen

    Rudolstadt, Deutschland Sandoz Vollzeit

    **Ihre Aufgaben**: - Verantwortlich für das Prozess-/ Produktwissen während des gesamten kommerziellen Lebenszyklus,- Beaufsichtigung der Prozessfähigkeit,- Sicherstellung, dass der/die Prozess(e) während der routinemäßigen kommerziellen Produktion validiert (PPQ, OPV), robust und unter Kontrolle ist/sind- Sicherstellung einer kontinuierlichen...