Formulation Scientist

**Description Overview**:
Wir bieten Ihnen ein interessantes und abwechslungsreiches Aufgabengebiet in einem international tätigen Unternehmen und die eigenverantwortliche Mitarbeit in einem innovativen und hoch motivierten Team. Für diese Position ist ein Jahresbruttogehalt von 36.000 Euro vorgesehen. Es besteht die starke Bereitschaft zur Überzahlung abhängig von beruflicher Qualifikation und Berufserfahrung. Wir berücksichtigen Absolventen als Bewerbe*innen.

Omega Pharma vermarktet rezeptfreie Arzneimittel und freiverkäufliche Gesundheits
- und Körperpflegeprodukte (Over-The-Counter/OTC). Durch seine innovativen Produkte verhilft Omega Pharma Menschen zu besserem Wohlbefinden und unterstützt einen gesunden Lebensstil. Omega Pharma gehört zu den großen Unternehmen in der Consumer Healthcare und Körperpflegebranche mit einem breitgefächerten Produktportfolio und einer leistungsfähigen und kundenorientierten Organisation mit Standorten in 35 Ländern. Die Zentrale von Omega Pharma hat ihren Sitz in Nazareth, bei Gent in Belgien. Am Standort Herrenberg schaffen die Kombination von Forschung & Entwicklung, Marketing sowie Herstellung und Verpackung an einem Standort die besten Voraussetzungen für strategische Weitsicht, Kreativität und Innovation verbunden mit ausgezeichneter Produktqualität.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir am Standort Herrenberg ab sofort in Vollzeit eine/n **Formulation Scientist (m/w/d)**.

**Scope of the Role**:
**Ihre Aufgaben**:

- Projektverantwortung in der Formulierungsentwicklung für die Entwicklung von oralen Darreichungsformen mit hochaktiven Wirkstoffen
- Koordination aller entwicklungsrelevanten Projektaktivitäten
- Erstellung von projektspezifischer Dokumentation als Teil eines Quality by Design basierten Entwicklungskonzepts (u.a. Risikoanalysen)
- Verantwortlich für die projektbezogene Planung, Durchführung und Auswertung von Entwicklungsversuchen gemäß Quality by Design/ICHQ8 und Q9 Standards
- Erstellung aller herstellungsrelevanten Dokumente für technische Chargen
- Unterstützung bei der Erstellung von GMP-Dokumenten zur Herstellung von Klinikmusterchargen in unterschiedlichen Maßstäben und Herstellung der Chargen unter Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben und geltender Standards
- Erstellung von Entwicklungsberichten in deutscher und englischer Sprache
- Teilnahme an Projekt
- und Kundenmeetings als Projektverantwortlicher für die Formulierungsentwicklung
- Unterstützung bei der Inbetriebnahme und Qualifizierung von neuen Geräten und Maschinen in der Entwicklung

**Experience Required**:
**Ihr Profil**:

- Erfolgreich abgeschlossenes Pharmaziestudium oder ein vergleichbares Studium mit Erfahrung in pharmazeutischer Technologie
- Idealerweise Erfahrung in der Entwicklung fester Darreichungsformen
- Gute GMP-Kenntnisse in der Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln
- Sichere Deutsch
- und Englischkenntnisse in Wort & Schrift
- Methodischer und analytischer Arbeitsstil
- Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
- Hohe Team
- und Kommunikationsfähigkeit