Projekmitarbeiter Qualitätskontrolle

vor 1 Monat


Herrenberg, Deutschland Perrigo Vollzeit

Perrigo Company is dedicated to making lives better by bringing Quality, Affordable Self-care products that consumers trust everywhere they are sold. Help us do it.

**Description Overview**:
Die Omega Pharma Manufacturing GmbH & Co. KG gehört zur international agierenden Omega Pharma NV, Teil der Perrigo Company plc. Perrigo ist eines der Top-5 OTC-Unternehmen weltweit mit einem jährlichen Umsatz von ca. 4,06 Mrd. USD. Mit mehr als 10.000 Mitarbeitern vertreibt das Unternehmen Arzneimittel, Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika über Apotheken, Drogerien, Online-Versandhändler und den Lebensmitteleinzelhandel in über 40 Ländern.

Am Standort Herrenberg schaffen die Kombination von Forschung & Entwicklung, Marketing sowie Herstellung und Verpackung an einem Standort die besten Voraussetzungen für strategische Weitsicht, Kreativität und Innovation verbunden mit ausgezeichneter Produktqualität.

**Wir suchen am Standort Herrenberg ab sofort in Vollzeit folgende Position**:
**Projektmitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d)**

**Scope of the Role**:

- Unterstützung der Leitung der Qualitätskontrolle bei der Implementierung von neuen Produkten und analytischen Methoden
- Unterstützung bei der Erstellung von Methodenvalidierungsplänen und -berichten
- Durchführung von analytischen Machbarkeitsstudien, Methodenvalidierungen und Methodentransfers
- GMP-gerechte Dokumentation von Analysenergebnissen und Erstellung von Qualitätsdokumenten
- Implementierung von neuen Ausgangsstoffen in der Qualitätskontrolle inkl. Erstellung der entsprechenden Dokumente
- Erstellung von Prüfanweisungen in SAP
- Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen und Reklamationen
- Unterstützung im Bereich Probenmanagement (externe Labore) und im Bereich Betriebshygiene

**Experience Required**:

- Ausbildung als Laborant, technischer Angestellter CTA, PTA, oder vergleichbare Ausbildung oder Bachelor/Master-Studium
- Sehr gute analytische Kenntnisse, insbesondere HPLC und GC
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld wünschenswert
- sehr gutes GMP-Verständnis
- Erfahrung mit Methodenvalidierung und Methodentransfer
- Lösungsorientierung, unternehmerisches Denken
- soziale Kompetenz, Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
- Zuverlässigkeit, Gewissenhaftigkeit, Zielstrebigkeit
- Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Office, Outlook, SAP QM, TrackWise, Chromeleon, Empower von Vorteil)
- Organisationsgeschick und sehr gutes Zeitmanagement
- Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift

We are seeking a diverse applicant pool to ensure the diversity of our team reflects the end consumers we serve through our self-care mission. We are proud to be an equal opportunity employer that celebrates our team’s differences. Individuals of all races, ethnicities, nationalities, ancestries, religious creeds, sexual orientations, genders, gender identities and gender expressions, national origins, ages, mental and physical abilities, familial status,’ veterans status’, military status’ and more are encouraged to apply. TOGETHER, we make lives better. #DIV