Experienced Cra

vor 2 Wochen

Munich, Deutschland Meet Recruitment Vollzeit

60000 EUR - 70000 EUR
- Munich, Germany
- Permanent

**Clinical Research Associates II bis Senior CRA (m/w/d) - Sponsor Dedicated Team bei einem Top 10 CRO**

Unser Kunde, eine der renommiertesten Clinical Research Organizations (CROs) weltweit, sucht erfahrene und motivierte Clinical Research Associates (CRA II bis Senior CRA), um das Sponsor Dedicated Team zu stärken. Nutzen Sie diese einzigartige Gelegenheit, sich einem innovativen Unternehmen anzuschließen und in einem wertschätzenden Teamumfeld an wegweisenden Projekten mitzuwirken.

**Ihre Aufgaben**:

- Durchführung von On-Site-Monitoring-Besuchen und Sicherstellung der Einhaltung von Studienprotokollen.
- Enge Zusammenarbeit mit einem namhaften Sponsor, um die höchste Qualität in der klinischen Forschung zu gewährleisten.
- Aufbau und Pflege von starken Beziehungen zu Prüfzentren.
- Beitrag zum Erfolg von klinischen Studien von der Initiierung bis zum Abschluss.

**Ihre Qualifikationen**:

- Abgeschlossenes Studium im Life Sciences-Bereich.
- Mindestens 2-3 Jahre Erfahrung als Clinical Research Associate.
- Fundierte Kenntnisse der GCP und regulatorischen Anforderungen.
- Hervorragende Kommunikations
- und Teamfähigkeiten.
- Eigenständige Arbeitsweise und die Fähigkeit, in einem globalen Team zu agieren.

**Was Sie erwartet**:

- Die Chance, in einem Sponsor Dedicated Team für einen globalen Top 10 CRO zu arbeiten.
- Attraktives Gehaltspaket und Zusatzleistungen.
- Ein wertschätzendes Arbeitsumfeld, das Teamarbeit und persönliche Entwicklung fördert.
- Vielfältige Karrieremöglichkeiten in einem führenden Unternehmen der Branche.
- Die Möglichkeit, aktiv zum medizinischen Fortschritt beizutragen.

**Werden Sie Teil des Teams und gestalten Sie die Zukunft der klinischen Forschung mit

  • Clinical Research Associate II, Germany

    Vor 3 Tagen

    Munich, Deutschland Innovaderm Research Vollzeit

    Clinical Research Associate IIThe Clinical Research Associate II (CRA II) will monitor the progress of clinical studies at investigative sites or remotely, and ensure clinical trials are conducted, recorded, and reported in accordance with the protocol, standard operating procedures (SOPs), ICH-GCP, and all applicable regulatory requirements.This role will...