Sachbearbeiter / Regulatory Affairs Assistant
vor 7 Monaten
Wir sind immer auf der Suche nach engagierten Kolleg*innen. Aktuell suchen wir Verstärkung für unsere **Abteilung Regulatory Affairs** und stellen zum nächsten möglichen Zeitpunkt am Standort Leverkusen einen **Sachbearbeiter / Regulatory Affairs Assistant (m/w/d) im Team Layout** in Vollzeit ein.
Das Regulatory Affairs-Team kümmert sich um die behördliche Zulassung von Importarzneimitteln. Das beinhaltet neben der administrativen Abwicklung auch die Erstellung von Druckvorlagen und Mustern der Arzneimittelpackmittel.
**Im Detail erwarten dich folgende Aufgaben**:
- Einstellen von Produktionsvorgaben und Packmaterialien in unser Datenbanksystem Microsoft Dynamics AX
- Erstellen der für die Umverpackung/Kennzeichnung erforderlichen Packmaterialien (Gebrauchsinformationen, Etiketten, Faltschachteln) nach arzneimittel
- und markenrechtlichen Vorgaben
- Konfektionierung des Erstmusters bei Produktneueinführungen bzw. Umstellung der Produktionsweise
- Bemusterung von Arzneimitteln sowie entsprechende Korrespondenz mit Markeninhabern in deutscher und englischer Sprache
- Betreuung unserer Produkte über den gesamten Produktlebenszyklus (kontinuierliche Pflege und Anpassung an den neuesten Stand)
- Administrativen Aufgaben (u.a. Dokumentation, Ablage und Archivierung der Unterlagen, Datenbankpflege)
**Das bieten wir dir dafür**:
- Einen unbefristeten Anstellungsvertrag beim Arzneimittelimporteur Nummer 1 in Europa
- Ein attraktives Festeinkommen
- Flexible Arbeitszeiten sowie hybrides Arbeiten (bis zu 40% Homeoffice möglich)
- Ein familiäres Miteinander in einem engagierten Team, das füreinander da ist und gemeinsam den Wachstumskurs von Orifarm vorantreiben möchte
- Sehr gute Sozialleistungen (Mitarbeiter-Events, e-Bike Leasing, Kantine, diverse Zusatzversicherungen u.v.m. - hier geht es zu unserem Benefits Katalog)
- Ein umfangreiches Onboarding sowohl in der Position als auch im Unternehmen
**Das wünschen wir uns von dir**:
- Eine abgeschlossene Ausbildung, vorzugsweise im pharmazeutischen oder kaufmännischen Bereich sowie erste Berufserfahrung
- Sehr gute PC- und MS Office Kenntnisse
- Gute Englischkenntnisse (mind. Level B1)
- Kenntnisse der Adobe Produktfamilie (CS6 - Illustrator, InDesign, Photoshop) sind von Vorteil
- Hohe Bereitschaft, Dich in Softwareprogramme einzuarbeiten
- Strukturierte, sorgfältige und genaue Arbeitsweise und Organisationstalent
Die Orifarm GmbH mit Sitz in Leverkusen gehört zur dänischen Orifarm-Gruppe - Europas Arzneimittelimporteur Nummer 1. Wir verschaffen Patienten in vielen Ländern Zugang zu preisgünstigen Arzneimitteln in Zusammenarbeit mit unseren Kunden.
Neben dem Import von Originalarzneimitteln produziert und vertreibt das Unternehmen OTC-Produkte, Gesundheitsprodukte, Generika sowie rezeptpflichtige Produkte. Darüber hinaus sind wir im Vertrieb von Unlicensed Medicines sowie im Einkauf von Vergleichspräparaten für klinische Studien aktiv. Mit mehr als 2.300 Mitarbeiter*innen ist Orifarm in Dänemark, Deutschland, Schweden, Norwegen, Finnland, der Tschechischen Republik, Polen, den Niederlanden, Österreich, Belgien, dem Vereinigten Königreich sowie den baltischen Ländern international aufgestellt. Mit vereinten Kräften schaffen wir Zugang zu qualitativ hochwertigen und dennoch preisgünstigen Arzneimitteln und Medikamenten und haben dabei stets den Kunden im Fous.
Wenn Du ein Teil unseres Teams werden möchtest, dann bewirb dich noch heute.
Wir bitten um Verständnis dafür, dass wir, um der geltenden Datenschutzverordnung nachzukommen, ausschließlich Online-Bewerbungen über unser Recruiting-Management-System entgegennehmen.
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Regulatory Affairs Medical Devices
vor 6 Monaten
Leverkusen, Deutschland Biofrontera AG Vollzeit**Es ist spannend und abwechslungsreich bei uns**: - Eigenständiges Verfassen qualitäts - und zulassungsrelevanter Dokumente auf Deutsch und Englisch für EU-Zertifizierung und US-Zulassung - Begleitung der technischen Entwicklung von Medizinprodukten bezüglich regulatorischer Fragestellungen, Prozessetablierung und Dokumentation - Bearbeitung und...
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Medical Information
vor 1 Tag
Leverkusen, Deutschland SUN PHARMA VollzeitAbout Basics GmbH (SUN Pharma):Sun Pharma is the world’s fifth largest specialty generic pharmaceutical company and India’s top pharmaceutical company. A vertically integrated business, economies of scale and an extremely skilled team enable us to deliver quality products in a timely manner at affordable prices. It provides high-quality, affordable...
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Chemiker (M/w/d) in Leverkusen
Vor 3 Tagen
Leverkusen, Deutschland Jobactive GmbH VollzeitFür unseren bekannten Kunden aus der Chemiebranche suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Chemiker (m/w/d) für den Standort Leverkusen. **Ihre Aufgaben**: - Erstellung von Wirkstoffdossiers (Drug Master Files, DMFs) - Beschaffung, Zusammenstellung und Aufbereitung von Daten zur Pflege von DMFs in Zusammenarbeit mit der Produktion und der...
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Expert Global Regulatory Affairs
vor 2 Monaten
Leverkusen, Deutschland LANXESS Vollzeit**Vertragsart**: Unbefristet Wenn die Chemie stimmt, können wir bei LANXESS viel bewegen: Sport beschleunigen, Getränke länger haltbar machen, der Freizeit mehr Farbe geben und noch vieles mehr. Als einer der führenden Spezialchemie-Konzerne entwickeln und produzieren wir chemische Zwischenprodukte, Additive, Spezialchemikalien und...
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Sen. Man. Global Registration Management
vor 2 Monaten
Leverkusen, Deutschland LANXESS Vollzeit**Vertragsart**: Unbefristet Wenn die Chemie stimmt, können wir bei LANXESS viel bewegen: Sport beschleunigen, Getränke länger haltbar machen, der Freizeit mehr Farbe geben und noch vieles mehr. Als einer der führenden Spezialchemie-Konzerne entwickeln und produzieren wir chemische Zwischenprodukte, Additive, Spezialchemikalien und...
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Intern (M/F/d) in Human Toxicology - with Salary
vor 2 Monaten
Leverkusen, Deutschland Covestro VollzeitWe are Covestro. We are curious. We are courageous. We are colorful. We refine chemical material solutions with game-changing products. Let us empower you to push boundaries. Join us and our 18.000 colleagues now and together we will make the world a brighter place. Within Covestro, the HSEQ department is responsible for health, environment, safety, and...
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Senior Validation Specialist
vor 3 Wochen
Leverkusen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland PharmEng Technology VollzeitPharmEng Technology is a globally recognized pharmaceutical compliance consulting firm with a 25-year track record of delivering high-quality services to the pharmaceutical and healthcare industry.We have over 300 global consultants with expertise in commissioning, qualification, validation, quality systems, engineering, medical devices, cleanrooms, thermal...
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CQV Engineer
vor 7 Monaten
Leverkusen, Deutschland PharmEng Technology VollzeitPharmEng Technology is a global ISO certified Pharmaceutical Compliance Consulting Firm with projects around the world providing quality services to the manufacturers of pharmaceutical and health care products for over 25 years. Our 300+ global consultants have expertise in Commissioning & Qualification, Validation, Quality Systems, Engineering, Medical...
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CQV Engineer
vor 7 Monaten
Leverkusen, Deutschland PharmEng Technology VollzeitPharmEng Technology is a global ISO certified Pharmaceutical Compliance Consulting Firm with projects around the world providing quality services to the manufacturers of pharmaceutical and health care products for over 25 years. Our 300+ global consultants have expertise in Commissioning & Qualification, Validation, Quality Systems, Engineering, Medical...