Laborleiter in Pharmakokinetik/neuro-pk

**Unternehmensbeschreibung**
Willkommen bei AbbVie
Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig

**Stellenbeschreibung**
Die Abteilung QTAS (Quantitative, Translational & ADME Sciences) in Ludwigshafen sucht eine/n erfahrene/n Wissenschaftler*in (Senior Scientist II) für die Leitung des Pharmakokinetik/Neuro-PK-Labors. Sie übernehmen Verantwortung für die Planung und Durchführung von Tierversuchen an Nagetieren zur Bestimmung der Pharmakokinetik und der Dispositionseigenschaften potenzieller Arzneimittelmoleküle. Als Fachexperte geben Sie ihre wissenschaftlichen Kenntnisse an funktionsübergreifende Teams weiter, um fundierte Entscheidungen insbesondere für Forschungsprojekte in neurologischen Indikationen zu treffen, und so die Pipeline voranzutreiben.

Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams am Standort Ludwigshafen als **Laborleiter*in Pharmakokinetik/Neuro-PK (Senior Scientist II) (all genders) (unbefristet / Vollzeit).**

**Konkret das bedeutet**:

- Leitung eines Teams von Labormitarbeiter*innen und Nachwuchswissenschaftler*innen, die Tierversuche zur Untersuchung der PK (Pharmakokinetik) und PK/PD (Pharmakokinetik-Pharmakodynamik)-Beziehungen an Nagetieren planen, durchführen und auswerten. Sie führen die direkt unterstellten Mitarbeiter*innen und fördern deren kontinuierliche weitere Entwicklung. Sie stellen sicher, dass die Planung und Durchführung von Tierversuchen gemäß den geltenden Tierversuchsgenehmigungen erfolgt, und die Durchführenden die Vorschriften vollständig einhalten.
- Übernahme der Versuchsleiter-Rolle innerhalb von AbbVie, d.h. Verantwortung und Rechenschaftspflicht für die Tierversuchsgenehmigungen von QTAS gemäß der Tierschutz-Versuchstierverordnung und dem Tierschutzgesetz, einschließlich der Kommunikation mit den zuständigen Behörden (Landesuntersuchungsamt Rheinland-Pfalz, Veterinäramt). Erstellen und Einreichen neuer Tierversuchsanträge und behördlicher Berichte nach Bedarf.
- Kontinuierliche Verbesserung und Erweiterung der Methodik durch die Entwicklung neuer experimenteller Technologien, angepasster Dosierungsschemata, Analyse
- und Auswertungsmethoden, einschließlich spezifischer Methoden zur Untersuchung der Gehirngängigkeit, wie z.B. in-situ-Gehirnperfusion oder Mikrodialyse.
- Übernahme der Rolle als Fachexperte („Subject Matter Expert“) für Pharmakokinetik/Neuro-PK. Präsentation von Ergebnissen in lokalen und globalen Projektteams sowie innerhalb von QTAS auf lokaler und globaler Ebene, und individuelle Beratung als PK-Experte im Rahmen der spezifischen Projektanforderungen. Austausch und Weitergabe des Wissens an Wissenschaftler in der gesamten Organisation.
- Enge Interaktion und Zusammenarbeit mit Kollegen innerhalb von QTAS auf lokaler und globaler Ebene (Bioanalyse, PK/PD-Modellierung, Projektvertreter) und aus benachbarten Abteilungen (Preclinical Safety, Pharmaceutics, Neuroscience Discovery)
- Interaktion mit externen Partnern (z.B. Vertragslabore, Universitäten, Konsortien) zur gemeinsamen Durchführung von Projekten/Studien.

**Qualifikationen** So machst du den Unterschied**:

- Senior Scientist II : Bachelor
- oder gleichwertiger Abschluss und in der Regel 12 Jahre Berufserfahrung, Master
- oder gleichwertiger Abschluss und in der Regel 10 Jahre Berufserfahrung, Promotion und in der Regel 4 Jahre Berufserfahrung.
- Doktortitel in Medizin, Biologie, Pharmakologie, Veterinärmedizin, Biochemie oder einem verwandten Bereich mit mehr als 4 Jahren Erfahrung, vorzugsweise in der Biotech
- oder Pharmaindustrie.
- Fundiertes Fachwissen in der Planung und Durchführung von Tierstudien zur Bestimmung der pharmakokinetischen Eigenschaften von Arzneimittelkandidaten, einschließlich verschiedener Dosierungswege (z. B. IV, PO, IP, SC) und gezielter oder lokaler Verabreichung (z. B. intrazerebroventrikuläre, intrathekale, intraparenchymale Verabreichung) bei Nagetieren oder entsprechende Erfahrung in pharmakologischen/pharmakodynamischen Studien an Nagetieren.
- Kenntnisse auf dem Gebiet der Neurowissenschaften mit Schwerpunkt auf neurologischen Erkrankungen (z. B. Alzheimer-Krankheit, Parkinson-Krankheit, psychiatrische Störungen) sind von Vorteil.
- Erfahrung mit den deutschen Gesetzen und Vorschriften im Zusammenhang mit Tierversuchen und die entsprechende Ausbildung gemäß den behördlichen Anforderungen. Mindestvoraussetzung ist die FELASA B-Qualifikation, FELASA C-Qualifikation wird für die Rolle unbedingt benötigt und m