Chemiker, Biologe, Pharmazeut

Akkodis - entstanden durch den Zusammenschluss von AKKA & Modis - ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Engineering & IT. Als globaler Partner in einer sich ständig verändernden Technologie
- & Wettbewerbsumgebung unterstützen wir unsere Kunden mit unserem 360°-Angebot dabei, eine nachhaltigere & smartere Zukunft zu gestalten. Vereint durch unsere gemeinsame Leidenschaft für Technologie & Talente betrachten wir die Welt aus einem neuen Blickwinkel. Unsere 50.000 motivierten Ingenieur:innen & Digitalexpert:innen gehen dabei täglich über das Mögliche hinaus, um Unglaubliches zu schaffen

Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.

Für unseren renommierten Kunden aus der Pharma
- und Biotech-Branche suchen wir eine:n "Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.

Für unseren renommierten Kunden aus der Pharma
- und Biotech-Branche suchen wir eine:n "SENIOR Specialist Quality Assurance GMP" (m/w/d).
- Start: ASAP
- Laufzeit: 12 Monate
- Standort: Großraum Mainz
- Auslastung: Vollzeit
- Der Stellenendwert liegt bei vrsl bei E12T.
- **Diese Stelle ist für Menschen mit mehrjähriger Berufserfahrung in der pharma./biotech. Industrie" (m/w/d).**

**Was Sie bei uns bewirken**:

- Anlaufstelle für qualitätsrelevante Themen für zugewiesene Lieferanten und/oder externe Kooperationspartner für Entwicklungsaktivitäten
- Qualitätsbewertung, Qualifizierung und Auditierung von Dritten zur Sicherstellung der Einhaltung der internationalen GxP-Anforderungen
- Erstellung, Verhandlung, Ausstellung und Aktualisierung von Qualitätssicherungsvereinbarungen (QSV) für zugewiesene Drittparteien
- Einrichtung, Einhaltung und Verbesserung von lieferantenbezogenen Qualitätsprozessen sowie deren Bewertung auf der Grundlage von Qualitätsindikatoren.

**Was Sie dafür mitbringen***:MUST HAVES**
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z.B. im Bereich Biotechnologie, Chemie oder Pharmazie
- Oder eine vergleichbare Qualifikation auf der Basis langjähriger Berufserfahrung und entsprechender Qualifizierungsmaßnahmen im GMP-Umfeld
- Gute Kenntnisse in der Herstellung, Verpackung und Freigabe von Prüfpräparaten und den zugrunde liegenden GMP-Regelungen
- Umfassende Kenntnisse der Qualitätsprozesse, z.B. Abweichungen, Investitionen, CAPAs, und der zugrunde liegenden internationalen GMP-Regeln
- Erfahrung im Umgang mit elektronischen Systemen zur Erfassung und Bearbeitung von Qualitätsereignissen, vorzugsweise TrackWise
- Fähigkeit, in einem komplexen regulatorischen Umfeld mit zahlreichen Schnittstellen (lokal und international) und in einem sich rasch entwickelnden Netzwerk zu arbeiten

**Warum Sie bei uns genau richtig sind**:

- Es besteht die Möglichkeit zum Teil im Homeoffice /remote zu arbeiten und somit von den Vorteilen hybrider Arbeit zu profitieren (flexibles Arbeiten).
- Teamspirit und Diversität
- Work-Life-Balance
- Attraktive Vergütung
- Sozialleistungen
- Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
- Team
- und Sportevents
- Globales Netzwerk
- Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.

Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

**Ihr Kontakt**: Herr Tilman Markowetz

**Akkodis Germany Tech Experts GmbH**: Life Science

Talstraße 4

79102 Freiburg

Telefon +49 761 38908 213