Stellvertretende Leitung Qualitätsmanagement Bad

vor 6 Monaten


Bad Kissingen, Deutschland Analyst Research Laboratories Vollzeit

**Stellvertretende Leitung Qualitätsmanagement Bad Kissingen (m/w/d) in Vollzeit**

Die Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH mit Sitz in Bad Kissingen und den weiteren Standorten Karlsruhe und Oldenburg ist ein GMP-zertifiziertes und DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Qualitätskontrolllabor der international agierenden Tentamus Gruppe. Mit unserem kompetenten und engagierten Team unterstützen wir unsere Kunden in der Pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik mit unserer zuverlässigen und qualitativ hochwertigen nasschemischen, instrumentellen, molekularbiologischen und biologischen Analytik.

Am Hauptsitz in Bad Kissingen liegt der Schwerpunkt der Tätigkeiten auf nasschemischer und instrumenteller Analytik.

**Zur Verstärkung unseres Teams in Bad Kissingen**

suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt in Vollzeit eine

**stellvertretende Leitung Qualitätsmanagement (m/w/d)**

**für unser GMP-zertifiziertes und DIN EN ISO/EC 17025 akkreditiertes Qualitätskontrolllabor in Bad Kissingen**

**Ihre abwechslungsreichen Aufgaben**
- Stellvertretende Leitung des Qualitätsmanagements und der Qualitätssicherung
- Übernahme der Verantwortung als Qualitätsmanagement Beauftragter (QMB)
- Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des bestehenden QM-Systems gemäß der relevanten GMP-Prinzipien und der Forderungen der Akkreditierungsnorm für Prüflabore DIN EN ISO/IEC 17025
- Planung und Durchführung von Selbstinspektionen
- Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Behördeninspektionen und Kundenaudits
- Dokumentation und Überwachung der Umsetzung von qualitätssichernden Maßnahmen
- Unterstützung bei der Einweisung und Schulung von Mitarbeitern, Praktikanten
- Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Standardanweisungen, internen Prüfvorschriften usw.
- Unterstützung bei der Einweisung und Schulung von Mitarbeitern, Praktikanten
- Kontrolle der Einhaltung von QS-Maßnahmen bei Validierungen, Prüfberichten, Gerätequalifizierungen

**Ihr Profil**
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Chemie, Lebensmittelchemie, Pharmazie oder verwandter Disziplinen
- Idealerweise mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement der pharmazeutischen Industrie bzw. im GMP-regulierten Umfeld
- Kompetenz und Erfahrung im Umgang mit der Akkreditierungsnorm DIN EN ISO/IEC 17025 für Prüflabore von Vorteil
- Erfahrung in chemischer Analytik wünschenswert
- Hohe Leistungsbereitschaft sowie strukturierte Arbeitsweise
- Versierter Umgang mit MS-Office-Programmen (Word / Excel / Access).
- Freude an Organisation und systematischem Arbeiten
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift einschließlich chemischer Fachbegriffe

**Wir bieten**
- anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben, ein motiviertes Team sowie eine langfristige Perspektive
- die Möglichkeit, sich selbst zu entwickeln und gleichzeitig die Entwicklung eines schnell wachsenden Life-Science Unternehmens mitzugestalten
- eine kollegiale und angenehme Arbeitsatmosphäre in einer kollaborativen und offenen Unternehmenskultur

Wir freuen uns darauf, Sie kennen zu lernen

Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH

Bad Kissingen



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