Chemielaborant Pharma

Menschen und Technologien verbinden. Den Perfect Match für unsere Kunden gestalten. Immer die richtigen Expert: innen für die jeweilige Herausforderung finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir Sie: als Mitarbeiter: in für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Sie möchten Ihr Potenzial vollständig entfalten können? Wir bieten Ihnen eine Umgebung mit vielfältigen Aufgaben, neuen Herausforderungen und permanenten Chancen, an denen Sie weiterwachsen und Ihr Profil schärfen können.

Ihr Aufgabengebiet
- Termingerechte Untersuchung von Rohstoffen, Bulk
- und Fertigwaren aller Sparten gemäß vorliegender Analysenmethoden (einfache Methoden) sowie selbstständige Dokumentation der Ergebnisse in einem LIMS unter Einhaltung der GMP Vorgaben
- Eigenständiges Terminmanagement der Prüftätigkeiten
- Dokumentation der eigenen Analysenergebnisse (Worksheets, Untersuchungsberichte) und rechtzeitige Weitergabe an die Vorgesetzten unter Beachtung der Anforderungen nationaler und internationaler Gesetzgebung (GMP/FDA), Verifizierung der Korrektheit von Ergebniseintragungen (double check)
- Kalibrierung und Qualifizierung von Geräten bzw. Überwachung von Prüfmitteln im Rahmen der Erfüllung von GMP-Anforderungen, Terminmanagement der Prüf
- und Wartungsintervalle
- Bearbeitung von Abweichungsvorgängen, Umsetzung von Maßnahmen zur fortlaufenden Qualitätsverbesserung
- Prüfen von Materialien gemäß internationaler Arzneibücher (USP, Ph.Eur,, JP, ,)

Das erwartet Sie bei uns
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Betriebliche Altersvorsorge
- Sonderurlaub für wichtige private Anlässe z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt
- Urlaubsgeld nach Tarifvertrag
- Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der ABLEacademy (E-learnings, Trainings und Seminare)

Das bringen Sie mit
- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder vergleichbar
- Praktische Erfahrung in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie und praktische Erfahrung bei der Erstellung von Qualitätskontroll-Dokumenten wünschenswert
- Kenntnisse der pharmazeutischen/chemischen Analytik
- Gute Englischkenntnisse
- GMP-Kenntnisse wünschenswert

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen Am schnellsten geht es, wenn Sie sich direkt bewerben - gerne online unter der Kennziffer ID56-75817-F bei Frau Stephanie Risto. Lassen Sie uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorne bringen