Teamleiter Freigabeprüfung/kundeninformation
Vor 3 Tagen
Weltweit 5.700 Mitarbeitende und über 70 Jahre Erfahrung: Vetter gehört zu den führenden Unternehmen für die aseptische Abfüllung und Verpackung von Medikamenten. Unser Ziel ist es, die Lebensqualität von Patienten auf der ganzen Welt weiter zu verbessern. Das bedeutet spannende Karriereperspektiven als
**Teamleiter Freigabeprüfung/Kundeninformation (m/w/d)**:
- Vertragsart: Vollzeit- Ref. Nr.: 41483- Arbeitszeit: GleitzeitAls Teamleiter (m/w/d) Freigabeprüfung/Kundeninformation verantworten Sie die fristgerechte Bearbeitung von qualitätsrelevanten Dokumenten und die Beantwortung von Kundenanfragen zu Chargendokumenten und Freigabeprozessen. Zudem führen, koordinieren und motivieren Sie ihr Team.
**Aufgabengebiet**:
- Durchführen der pharmazeutischen Auftragsabwicklung im Rahmen der regulatorischen Vorgaben sowie der Kundenvorgaben inklusive systemischer Freigabe
- Klärung des Produktions
- bzw. Prüfstatus bzw. des Auslieferungsstatus bei Verzögerungen
- Festlegen der Arbeitsprioritäten sowie der optimalen Personaleinsatzplanung
- Teilnahme an Audits und Inspektionen
- Erstellung und Prüfung von Risikoanalysen, Formblättern und Changes für den Fachbereich
- Unterstützen der Qualified Person (QP) im Freigabeprozess
- Erstellung, Prüfung und ggf. Freigabe von SOP’s und anderen Dokumenten
- Vorstellung der eigenen Aufgaben gegenüber internen Schnittstellen
- Optimieren der Prozesse im Aufgabenbereich und Identifizieren von Verbesserungspotenzialen
- Leiten von abteilungs-/bereichsübergreifenden internen Projekten
**Qualifikation**:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit erster Berufserfahrung im pharmazeutischen Bereich
- Erste Führungserfahrungen sind wünschenswert
- Sehr gute Englischkenntnisse
- Wertschätzende Kommunikation und präzises Arbeiten leben Sie im Arbeitsalltag
**Angebot**:
- Innovatives Arbeitsumfeld mit modernen Produktionsanlagen
- und Arbeitsplätzen
- Attraktive Vergütung - mit Zuschlägen für Schicht und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung
- Gute Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, mobil zu arbeiten
- Vetter Vorsorge - ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto
- Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness
- und Sportangeboten
- Modernes Betriebsrestaurant mit gratis Obst
- Und viele mehr wie Vetter Ferienhäuser, JobRad Fahrrad-Leasing, Mitarbeiterrabatte
- Zu besetzen ab: sofort- Kontakt: Anna Lehmann- Ort: Ravensburg- Karriere bei einem Arbeitgeber, der modernste Technologie und Pharmazie mit einer sinnstiftenden Tätigkeit verbindet. Jetzt bewerben Für Rückfragen bitte unser Onlinekontaktformular nutzen.- Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG**p78showQuickApply**:
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Mitarbeiter Freigabeprüfung
vor 7 Monaten
Ravensburg, Deutschland Vetter GmbH Vollzeit**Mitarbeiter Freigabeprüfung & Kundeninformation (m/w/d)**: Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. **Wir verlassen uns auf Sie**: - Sie sind zuständig für die Durchführung der pharmazeutischen Auftragsabwicklung in SAP und in der Sicherstellung der GMP Konformität einer auszuliefernden Charge - Sie übernehmen die Prüfung und...
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Mitarbeiter Freigabeprüfung
vor 3 Wochen
Ravensburg, Deutschland Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG VollzeitMenschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.Wir verlassen uns auf Sie:Sie sind zuständig für dieDurchführung der pharmazeutischen Auftragsabwicklung in SAP und in der Sicherstellung der GMP Konformität einer auszuliefernden ChargeSie übernehmen die Prüfung und Koordination sämtlicher für die Chargenfreigabe erforderlicher pharmazeutischer...
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Teamkoordinator Chemische Analytik Im Bereich
vor 7 Monaten
Ravensburg, Deutschland Vetter Vollzeit**Teamkoordinator Chemische Analytik im Bereich Silikonöl/ Partikelidentifikation (m/w/d)**: In dieser Funktion sind Sie für die Unterstützung des Teamleiters zur GMP-gerechten Durchführung (Gute Herstellungspraxis) von In-Prozess - und Freigabeprüfungen an Arzneimitteln, Ausgangsmaterialien sowie Validierungs - und Stabilitätsmustern verantwortlich....