Studienkoordinator/clinical Research Associate

vor 4 Monaten


Essen, Deutschland Pädiatrisches Forschungsnetzwerk gGmbH Vollzeit

**Unternehmensbeschreibung**: Das Pädiatrische Forschungsnetzwerk ist ein gemeinnütziger Träger, der es sich zur Aufgabe gemacht hat, durch die Erforschung des Wesens, der Diagnostik und Therapie von seltenen Erkrankungen im Kindes
- und Jugendalters sowie die Verbesserung der erforderlichen Strukturen und der Entwicklung neuer Therapien, die Situation schwerkranker Kinder und Jugendlicher nachhaltig zu verbessern.

Ein wesentliches Ziel ist es die Heilungschancen der kleinen Patienten weiter deutlich zu steigern, ihre Lebensqualität zu fördern und durch intensive Grundlagenforschung das Verständnis für die Krankheitsentstehung sowie eine mögliche Prävention und frühzeitige Intervention zu unterstützen.

**Einsatzgebiet**:Klinische Forschungsvorhaben, insbesondere klinische Prüfungen/Studien nach dem Arzneimittelgesetz, klinische Register, strukturelle Verbundprojekte

**Aufgabenprofil**:Zur Umsetzung der o.g. Projekte, insbesondere aber klinischer Prüfungen nach dem Arzneimittelgesetz wird ein Studienkoordinator/-in m/w/d gesucht.

Dabei steht die Koordination der Studienplanung, die Unterstützung der Antragsstellung und die Prüfung und Miterstellung von Studienprotokollen, Ethikanträgen, Anträgen bei der Bundesoberbehörde sowie die Beantragung finanzieller Förderungen von akademischen Forschungsvorhaben im Vordergrund. Darüber hinaus fällt die Mitarbeit an laufenden und teil neu zu etablierenden Qualitätssicherungsmaßnahmen (SOPs) mit in den definierten Aufgabenbereich.

**Ihr Profil**:

- Erfahrung/Mitarbeit in der Durchführung und Organisation klinischer Studien (z.B. Berufserfahrung als Studienkoordinator/-in. Studienassistenz, Monitor/-in) zwingend erforderlich
- Erfahrungen im administrativen Bereich klinischer Studien, z.B. Unterstützung bei der Erstellung/Prüfung von Ethik
- und Behördenanträgen wären wünschenswert, sind aber nicht zwingend Voraussetzung
- Basis-Kenntnisse im Monitoring wünschenswert
- Sichere Kenntnisse in GCP und sonstigen gesetzlichen Anforderungen für klinische Studien und Forschungsvorhaben
- Fähigkeit zum eigenverantwortlichen Arbeiten und zum konzeptionellen Denken
- Hohe Organisations
- und Kommunikationsfertigkeit
- Integrative Persönlichkeit mit hoher sozialer Kompetenz
- Kompatibilität mit jungem, multiprofessionellem Team
- Große Affinität zu lösungsorientierter Problembewältigung, Umgang mit Zeitdruck, Flexibilität und hohe Belastbarkeit wünschenswert
- Fundierte Kenntnisse in den gängigen Office-Anwendungen
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Voraussetzung

**Gut zu wissen**:

- Nach Absprache im Team flexible Arbeitszeiten
- Kurze Kommunikationswege und offene Türen
- Persönliche Weiterentwicklung, z.B. ins klinische Projektmanagement gegeben
- Weiterbildungsangebote inhouse/extern
- 30 Tage Urlaub im Jahr
- Flache Hierarchien mit gut geordneten Strukturen
- Kleines, sehr junges, motiviertes Team (einschließlich der Geschäftsleitung)
- Arbeitsplatz mit moderner Hard
- und Software

**Beschäftigungsdauer**: Als Vertretungsstelle auf zunächst 12 Monate ab Einstellungsdatum befristet, mit Aussicht auf Weiterbeschäftigung bzw. Entfristung

**Vergütung**: Die Vergütung erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen Qualifikation auf frei verhandelbarer Basis bzw. in Anlehnung an den TV-L West. Maßgeblich ist die einschlägige Berufserfahrung, nicht der höchste akademische Grad.

**Arbeitszeit**: 100%

**Einstellungstermin**: sofort

**Bitte geben Sie Ihren Gehaltswunsch in Ihren Bewerbungsunterlagen an.**

Senden Sie Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen entweder elektronisch oder per Post an das:
Pädiatrische Forschungsnetzwerk gGmbH

Holsterhauser Platz 2

45147 Essen

Bei der Einstellung wird ein polizeiliches Führungszeugnis, teilw. ein erweitertes Führungszeugnis verlangt. Die Bewerbungsunterlagen können leider nur dann zurückgeschickt werden, wenn ein ausreichend frankierter Rückumschlag beigefügt ist. Evtl. anfallende Reisekosten können nicht erstattet werden.

Art der Stelle: Vollzeit, Befristeter Vertrag
Vertragsdauer: 24 Monate

Gehalt: 36.000,00€ - 48.000,00€ pro Jahr

Arbeitszeiten:

- Montag bis Freitag

Leistungen:

- Betriebliche Weiterbildung
- Flexible Arbeitszeiten
- Kostenlose Getränke

Arbeitsort: Vor Ort



  • Essen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Meet Vollzeit

    JobbeschreibungWir suchen nach einem erfahrenen Clinical Research Associate, der unsere Kunden bei der Durchführung klinischer Studien unterstützt.VerantwortlichkeitenKlinische Überwachung und Standortmanagementplan (CMP/SMP)Durchführung von Vor-Ort-Besuchen, Standortinitiierung, -überwachung und -beendigungVorbereitung von BesuchsberichtenAusarbeitung...


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    About the Role We are seeking a highly motivated and experienced Contract Senior Clinical Research Associate (SCRA) to join our dynamic team in Germany. This is an exciting opportunity to contribute to groundbreaking research within a leading global clinical division. As a Contract SCRA, you will play a vital role in the clinical lifecycle of our projects,...


  • Essen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Pharmiweb Vollzeit

    Position OverviewThe Clinical Trials Assistant (CTA) plays a crucial role in the management and execution of clinical study activities, ensuring adherence to quality and regulatory standards throughout the process.Key ResponsibilitiesStudy Coordination: Support the organization and administration of clinical trials from initiation through to...


  • Essen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Pharmiweb Vollzeit

    Job Title: Oversight MonitorAs an Oversight Monitor at Pharmiweb, you will be part of the world's largest and most comprehensive clinical research organization, powered by healthcare intelligence.Key Responsibilities:Oversight Monitoring Plan Development: Develop a comprehensive oversight monitoring plan tailored to our organization's specific clinical...


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  • Essen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Pharmiweb Vollzeit

    Job DescriptionPharmiweb is seeking a highly skilled and motivated Clinical Trial Operations Manager to join our team. As a key member of our Clinical Operations department, you will be responsible for ensuring the smooth execution of clinical trials from start to finish.Key Responsibilities:Study Management: Oversee the planning, execution, and closure of...


  • Essen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Pharmiweb Vollzeit

    Position OverviewThe Clinical Trials Assistant (CTA) plays a vital role in the management and execution of clinical research activities, ensuring that all processes align with quality and compliance standards.Key ResponsibilitiesCoordination of Clinical Studies: Support the organization and administration of clinical trials from initiation through to...


  • Essen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Pharmiweb Vollzeit

    Position OverviewThe Clinical Trials Assistant (CTA) plays a vital role in the management and execution of clinical research activities. This position is integral to ensuring that all study processes are conducted efficiently and in compliance with regulatory standards.Key ResponsibilitiesCoordination of Clinical Studies: Support the organization and...


  • Essen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Pharmiweb Vollzeit

    Position OverviewThe Clinical Trials Assistant (CTA) plays a vital role in the management and execution of clinical research projects. This position is essential for ensuring that all study activities are conducted efficiently and in compliance with regulatory standards.Key ResponsibilitiesCoordination of Clinical Studies: Support the organization and...


  • Essen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Pharmiweb Vollzeit

    Job DescriptionPharmiweb is seeking a highly skilled and motivated Clinical Trial Operations Manager to join our team. As a key member of our Clinical Operations department, you will be responsible for ensuring the smooth execution of clinical trials from start to finish.Key Responsibilities:Study Management: Oversee the planning, execution, and closure of...


  • Essen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Pharmiweb Vollzeit

    Position OverviewThe Clinical Trials Assistant (CTA) plays a crucial role in the management and facilitation of clinical study activities from initiation through to completion. This position is integral to the Local Study Team (LST), ensuring that all interventional study deliverables meet the required standards of quality, timeliness, and budget.Key...


  • Essen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Pharmiweb Vollzeit

    Job DescriptionPharmiweb is seeking a highly skilled and motivated Clinical Trial Operations Manager to join our team. As a key member of our Clinical Operations department, you will be responsible for ensuring the smooth execution of clinical trials from start to finish.Key Responsibilities:Study Management: Oversee the planning, execution, and closure of...


  • Essen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Universitätsmedizin Essen Vollzeit

    Position Title: Research Associate (PhD Candidate) Department: Institute for Medical Education/Clinic for Dermatology Type of Employment: Scientific Role Key Responsibilities: Investigating the effects of placebo and nocebo in patients with dermatological issuesWorking alongside a diverse team on experimental studiesParticipating in interdisciplinary...


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  • Essen, Deutschland Pharmiweb Vollzeit

    As a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medical device customers a wide range of clinical development, patient access and technology solutions across more than 20 therapeutic areas. With over 19,000 staff...


  • Essen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland TÜV Informationstechnik GmbH Vollzeit

    IT Security Research Associate Opportunity at TÜV Informationstechnik GmbHAbout the Role:We are seeking a highly skilled IT Security Research Associate to join our team at TÜV Informationstechnik GmbH.The successful candidate will work on a research project focused on testing the security features of mobile components.Responsibilities will include learning...


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  • Medical Science Liaison

    vor 5 Monaten


    Essen, Deutschland Syneos Health Clinical Vollzeit

    **Description** **You are a listener, an educator and a gifted cultivator of new and exciting opportunities grounded in science.???** The Regional Medical Science Liaison (MSL) serves as the primary field-based point of contact with healthcare providers (HCPs) including clinical investigators on a range of clinical and scientific issues. The primary role...

  • Clinical Trial Manager

    vor 3 Wochen


    Essen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland Pharmiweb Vollzeit

    Job SummaryWe are seeking a highly motivated and detail-oriented Clinical Trial Manager to join our team at Pharmiweb. As a Clinical Trial Manager, you will be responsible for managing clinical trials from start to finish, ensuring timely delivery of tasks and maintaining high accuracy.Key ResponsibilitiesCommunicate and collaborate with global study teams,...