Mitarbeiter Regulatory Affairs

vor 6 Monaten


Lorsch, Deutschland PRISMAN GmbH Vollzeit

**Das bieten wir**:

- **Ein sicherer Arbeitsplatz in einer wachstumsstarken Branche
- Persönliche Entwicklungsperspektiven für engagierte Mitarbeiter
- Aufbau von Fachwissen und Qualifikationen durch individuelle Schulungsangebote
- Flexible Arbeitszeitmodelle
- Mobiles Arbeiten je nach Einsatzbereich möglich
- Mögliche Erfolgsbeteiligung
- Betriebliche Altersvorsorge
- Zuschüsse für Fitness
- & Sportaktivitäten
- Firmeneigene Parkplätze
- Gute Verkehrsanbindung

**Ihre Aufgaben**:

- Durchführung internationaler Registrierungen für Biozide, Medizinprodukte und Kosmetika (Aufteilung der Produktklassen dann im Team)
- Bereitstellung und Ausarbeitung internationaler Zulassungsdossiers
- Pflege von Produktzulassungsdatenbanken
- Analyse und Überwachung länderspezifischer Regularien und Vorgaben für die Inverkehrbringung der Produkte
- Vorbereitung von Dokumenten für die Beglaubigung und Legalisation
- Enge Zusammenarbeit mit dem Vertrieb und anderen Fachbereichen wie Qualitätsmanagement und Entwicklung
- Interner und externer Ansprechpartner bei Fragestellung zu Registrierungen, Kommunikation mit internationalen Partnern, Kunden, Consultants und Behörde

**Ihr Profil**:

- Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen, rechtswissenschaftlichen und/oder technischen Bereich oder in Regulatory Affairs
- Erfahrung mit internationalen Zulassungen und Registrierungen von Medizinprodukten, Bioziden oder Kosmetika von Vorteil
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Sprachkenntnisse von Vorteil
- Gute PC-Kenntnisse im Umgang mit MS Office
- Projektmanagement-Kenntnisse von Vorteil
- Zielorientierte, dynamische und gewissenhafte Arbeitsweise
- Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit
- Bereitschaft zu interdisziplinärem Arbeiten und zu direktem KundenkontaktZusammen können wir wachsen, daher begrüßen wir jede Bewerbung.

**Jetzt suchen wir Sie als Mitarbeiter aus den Bereichen**: Mitarbeiter für Regulierungsangelegenheiten (m/w/d), Regulatory Affairs Spezialist (m/w/d), Manager rür regulatorische Angelegenheiten (m/w/d), Regulatory Affairs Experte (m/w/d), Sachbearbeiter der Abteilung Regulierung (m/w/d), Regulatory Affairs Consultant (m/w/d)

Gemeinsam machen wir die Healthcare-Welt etwas besser Eine Karriere bei PRISMAN ist Ihr nächster Entwicklungsschritt. Wir leben seit über 20 Jahren Innovation und entwickeln erfolgreiche Produktkonzepte für unsere Kunden im Healthcare
- und Dental-Markt. Dabei begeistern wir mit exzellenter Qualität und großer Agilität. PRISMAN ist deutschlandweit sowie international Marktführer bei speziellen Medizinprodukten, medizinischen Aerosolen und technischen Innovationen. Wir arbeiten mit Leidenschaft und Ehrgeiz an Lösungen und Produktkonzepten, welche für unsere Kunden und Anwender spürbare Vorteile generieren. Unser stetiges Wachstum bietet Ihnen viele Entwicklungsperspektiven und Aufstiegsmöglichkeiten.

Art der Stelle: Vollzeit, Teilzeit, Festanstellung

Bewerbungsfrage(n):

- Formulieren Sie uns in drei Sätzen, warum Sie der richtige Kandidat sind?

Arbeitsort: Vor Ort



  • Lorsch, Deutschland PRISMAN GmbH Vollzeit

    **Das bieten wir**: - **Ein sicherer Arbeitsplatz in einer wachstumsstarken Branche - Persönliche Entwicklungsperspektiven für engagierte Mitarbeiter - Aufbau von Fachwissen und Qualifikationen durch individuelle Schulungsangebote - Flexible Arbeitszeitmodelle - Mobiles Arbeiten je nach Einsatzbereich möglich - Mögliche Erfolgsbeteiligung -...