Mitarbeiter Packmittelsteuerung

Vor 4 Tagen


Ludwigshafen am Rhein, Deutschland AbbVie Vollzeit

**Unternehmensbeschreibung** Willkommen bei AbbVie**

Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig

**Job Description**:
Du willst Großes bewegen? Wir auch. Gemeinsam mit Dir. Gemeinsam Großes bewegen.
**Stellenbeschreibung**
Als **Mitarbeiter Packmittelsteuerung (all genders) - Vollzeit, befristet 1 Jahr**bist Du für die Erstellung, Aktualisierung, Verwaltung und Kontrolle der Packaging Master Records (PMRs) inkl. dazugehöriger Dokumentation verantwortlich.

Du unterstützt bei der Erstellung und Durchführung der Change Pläne im Rahmen von Produktänderungen bzw. Produktneueinführungen sowie das Anstoßen von Änderungen der Materialstammdaten in SAP.

**Konkret heißt das**:

- Systemische und dokumentarische Durchführung von Produkt-Einstellungen (Discontinuations)
- Änderung von bestehenden PMRs
- Anstoßen von Stücklisten-Änderungen
- Hochladen von PMRs in das Datenmanagementsystem (DMS)
- Initiierung der x-step Anpassung für die systemische Verknüpfung bei Stammdatenerfassung oder -änderung
- Bearbeitung von Packaging Master Files (PMFs) anhand deren Herstellprotokoll zur Freigabe und Versendung
- Außer Kraft Setzung von PMRs und Archivierung von Dokumenten
- Ablage der Druckfreigaben für die Produktion

**Qualifikationen** So machst Du einen Unterschied**:

- Abgeschlossene Ausbildung bevorzugt im naturwissenschaftlichen / technischen Bereich
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder alternativ in der Verpackungsindustrie
- Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation
- Sehr gute Deutsch
- und gute Englischkenntnisse
- Berufserfahrung im technischen Bereich wünschenswert
- Hohes Qualitätsbewusstsein und gute Teamfähigkeit

**Unser Beitrag für dich**:

- ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
- eine offene Unternehmenskultur
- eine attraktive Vergütung
- eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
- flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
- betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits
- und Sportprogrammen
- betriebliche Sozialleistungen
- vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
- attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
- ein starkes internationales Netzwerk

**Bring frischen Wind in unser Team - und deine Karriere**

Bei AbbVie findest du einen Arbeitsplatz, bei dem dein individueller Einsatz zählt, damit wir gemeinsam Großes leisten können. Sei dabei und wachse mit uns - immer wieder auch über dich hinaus

Das klingt nach der perfekten Karrierechance für dich? Dann freuen wir uns über deine Bewerbung Was du dafür brauchst, ist nur ein vollständiger Lebenslauf - alles Weitere besprechen wir bei grundsätzlicher Eignung am liebsten persönlich.

**Zusätzliche Informationen**

Nur gemeinsam können wir das Beste für Patienten erreichen. Daher setzen wir bei AbbVie auf Chancengleichheit, Vielfalt & Inklusion. Wir gestalten ein Arbeitsumfeld, in dem alle Mitarbeiter ihr Potenzial entfalten können - unabhängig von Geschlecht, Herkunft, Religion, sexueller Orientierung oder anderen Vielfaltsdimensionen. Doch für uns bedeutet Vielfalt mehr als nur offensichtliche Unterschiede zu berücksichtigen: Sie bezieht sich auch auf unterschiedliche Ausbildungshintergründe, Fachkenntnisse, Persönlichkeitstypen, Denkweisen und Lebenserfahrungen.