Aktuelle Jobs im Zusammenhang mit Gmp-koordinator 2 Produktion - Marburg an der Lahn - CSL Behring
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GMP Koordinator/in 2
Vor 3 Tagen
Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland CSL Behring VollzeitGMP Koordinator/in 2 - JobbeschreibungWir suchen eine/n GMP Koordinator/in 2 für unseren Value Stream – Bulk und Recombinante in Marburg. Als Teil unseres Teams werden Sie sich um die Erstellung, Pflege und Archivierung von GMP-relevanten Dokumenten kümmern.Aufgaben und VerantwortlichkeitenErstellen und pflegen Sie GMP-relevante DokumenteÄnderungen und...
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GMP Koordinator/in 2
Vor 3 Tagen
Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland CSL Behring VollzeitGMP Koordinator/in 2 - JobbeschreibungWir suchen eine/n GMP Koordinator/in 2 für unseren Value Stream – Bulk und Recombinante in Marburg. Als Teil unseres Teams werden Sie sich um die Erstellung, Pflege und Archivierung von GMP-relevanten Dokumenten kümmern.Aufgaben und VerantwortlichkeitenErstellen und pflegen Sie GMP-relevante DokumenteÄnderungen und...
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Gmp Koordinator
vor 4 Monaten
Marburg an der Lahn, Deutschland Proclinical Staffing VollzeitFür einen namenhaften internationalen Kunden aus der Pharmabranche, suchen wir aktuell Unterstützung als GMP Koordinator (m,w,d) in Mittelhessen. **Aufgaben** - Personalsteuerung und -führung - Stammdatenverwaltung - Standortübergreifende Koordination und Abstimmung von Stammdaten im Plasma Portal und LOGIC - Pflege und Entwicklung von internen und...
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GMP Koordinator/in 2
vor 2 Wochen
Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland CSL Behring VollzeitJobbeschreibungWir suchen eine/n GMP-Koordinator/in (m/w/x) für unseren Value Stream – Bulk und Recombinante in Marburg.Aufgaben und VerantwortlichkeitenErstellung, Pflege und Archivierung von GMP-relevanten DokumentenÄnderungen und Korrekturen veranlassen Sie selbstständigKontrolle von Prozessen und Mitarbeitern hinsichtlich GMP-Konformität und...
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GMP Koordinator/in 2
vor 2 Wochen
Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland CSL Behring VollzeitJobbeschreibungWir suchen eine/n GMP-Koordinator/in (m/w/x) für unseren Value Stream – Bulk und Recombinante in Marburg.Aufgaben und VerantwortlichkeitenErstellung, Pflege und Archivierung von GMP-relevanten DokumentenÄnderungen und Korrekturen veranlassen Sie selbstständigKontrolle von Prozessen und Mitarbeitern hinsichtlich GMP-Konformität und...
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GMP Koordinator/in 2
vor 3 Wochen
Marburg, Deutschland CSL Behring VollzeitFür unseren Value Stream – Bulk und Recombinante in Marburg suchen wir aktuell eine/nGMP-Koordinator/in (m/w/x)R-241315Vollzeit / unbefristet / TarifFür den größten Standort von CSL Behring suchen wir aktuell nach Mitarbeitenden in unseren Produktionsabteilungen. Diese bestehen aus Herstellung, Abfüllung, visueller Kontrolle und Verpackung.Im Bereich...
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GMP Koordinator/in 2
vor 3 Wochen
Marburg, Deutschland CSL Behring VollzeitFür unseren Value Stream – Bulk und Recombinante in Marburg suchen wir aktuell eine/nGMP-Koordinator/in (m/w/x)R-241315Vollzeit / unbefristet / TarifFür den größten Standort von CSL Behring suchen wir aktuell nach Mitarbeitenden in unseren Produktionsabteilungen. Diese bestehen aus Herstellung, Abfüllung, visueller Kontrolle und Verpackung. Im...
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GMP Koordinator/in 2
vor 4 Wochen
Marburg, Deutschland CSL Behring VollzeitFür unseren Value Stream – Bulk und Recombinante in Marburg suchen wir aktuell eine/nGMP-Koordinator/in (m/w/x)R-241315Vollzeit / unbefristet / TarifFür den größten Standort von CSL Behring suchen wir aktuell nach Mitarbeitenden in unseren Produktionsabteilungen. Diese bestehen aus Herstellung, Abfüllung, visueller Kontrolle und Verpackung. Im...
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GMP Koordinator/in 2
vor 4 Wochen
Marburg, Deutschland CSL Behring VollzeitFür unseren Value Stream – Bulk und Recombinante in Marburg suchen wir aktuell eine/n GMP-Koordinator/in (m/w/x) R-241315 Vollzeit / unbefristet / Tarif Für den größten Standort von CSL Behring suchen wir aktuell nach Mitarbeitenden in unseren Produktionsabteilungen. Diese bestehen aus Herstellung, Abfüllung, visueller Kontrolle und...
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GMP Koordinator/in 2
vor 4 Wochen
Marburg, Deutschland CSL Behring VollzeitFür unseren Value Stream – Bulk und Recombinante in Marburg suchen wir aktuell eine/nGMP-Koordinator/in (m/w/x)R-241315Vollzeit / unbefristet / TarifFür den größten Standort von CSL Behring suchen wir aktuell nach Mitarbeitenden in unseren Produktionsabteilungen. Diese bestehen aus Herstellung, Abfüllung, visueller Kontrolle und Verpackung. Im...
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GMP Koordinator/in 2
vor 4 Wochen
Marburg, Deutschland CSL Behring VollzeitFür unseren Value Stream – Bulk und Recombinante in Marburg suchen wir aktuell eine/nGMP-Koordinator/in (m/w/x)R-241315Vollzeit / unbefristet / TarifFür den größten Standort von CSL Behring suchen wir aktuell nach Mitarbeitenden in unseren Produktionsabteilungen. Diese bestehen aus Herstellung, Abfüllung, visueller Kontrolle und Verpackung. Im...
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GMP Koordinator/in 2
vor 1 Woche
Marburg, Deutschland CSL Behring VollzeitFür unseren Value Stream – Bulk und Recombinante in Marburg suchen wir aktuell eine/nGMP-Koordinator/in (m/w/x)R-241315Vollzeit / unbefristet / TarifFür den größten Standort von CSL Behring suchen wir aktuell nach Mitarbeitenden in unseren Produktionsabteilungen. Diese bestehen aus Herstellung, Abfüllung, visueller Kontrolle...
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Experte für GMP-Produktion
vor 2 Wochen
Biberach an der Riß, Baden-Württemberg, Deutschland DIS AG VollzeitIhre AufgabenAls Pharmazeutische Produktionsmitarbeiter bei der DIS AG sind Sie ein wichtiger Teil unseres Teams und tragen aktiv zur Herstellung und Optimierung hochmoderner Arzneimittel bei.GMP-Konformität: Sie sind für die Durchführung und Dokumentation von Produktions- und Reinigungsprozessen verantwortlich.Probenmanagement: Sie übernehmen die...
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Teamleiter Bulkproduktion 2
vor 3 Monaten
Marburg an der Lahn, Deutschland CSL Behring VollzeitFür unsere Abteilung **Value Stream Basisfraktionierung** in Marburg suchen wir aktuell einen **Teamleiter Bulkproduktion 2 (m/w/d) - R-209465** (Vollzeit / unbefristet / Tarif) **Aufgaben** - Personaleinsatzplanung unter Berücksichtigung der Personalverfügbarkeit sowie wechselnder Qualifikationsanforderungen an die Mitarbeiter (z.B. aufgrund...
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Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland CSL VollzeitWir suchen eine/n Laborwerker/in Bulkproduktion 2 (m/w/d) für unseren Value Stream Bulk-/Rekombinant Products in Marburg.Rolle und Aufgaben Durchführung von Reinigungs- und Sanitierungsvorgängen in Laborräumen und -equipment gemäß GMP-Anforderungen Überprüfung der benötigten Roh- und Hilfsstoffe auf Vollständigkeit Kontrolle der Einhaltung von...
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Marburg an der Lahn, Hessen, Deutschland CSL VollzeitWir suchen eine/n Laborwerker/in Bulkproduktion 2 (m/w/d) für unseren Value Stream Bulk-/Rekombinant Products in Marburg.Rolle und Aufgaben Durchführung von Reinigungs- und Sanitierungsvorgängen in Laborräumen und -equipment gemäß GMP-Anforderungen Überprüfung der benötigten Roh- und Hilfsstoffe auf Vollständigkeit Kontrolle der Einhaltung von...
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GMP Prozess- und Dokumentationsspezialist
vor 1 Woche
Biberach an der Riß, Baden-Württemberg, Deutschland engineering people GmbH VollzeitGMP Prozess- und Dokumentationsspezialist (m/w/d)Wir suchen einen erfahrenen GMP-Prozess- und Dokumentationspezialisten, der unsere Produktions- und Reinigungsprozesse gemäß GMP-Richtlinien dokumentiert und verwaltet.Verantwortlichkeiten:Dokumentation von Produktions- und ReinigungsprozessenVerwaltung von AnalyseprobenBedienung komplexer Anlagen und...
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GMP Prozess- und Dokumentationsspezialist
vor 1 Woche
Biberach an der Riß, Baden-Württemberg, Deutschland engineering people GmbH VollzeitGMP Prozess- und Dokumentationsspezialist (m/w/d)Wir suchen einen erfahrenen GMP-Prozess- und Dokumentationspezialisten, der unsere Produktions- und Reinigungsprozesse gemäß GMP-Richtlinien dokumentiert und verwaltet.Verantwortlichkeiten:Dokumentation von Produktions- und ReinigungsprozessenVerwaltung von AnalyseprobenBedienung komplexer Anlagen und...
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GMP Prozess- und Dokumentationsspezialist
vor 24 Stunden
Biberach an der Riß, Baden-Württemberg, Deutschland engineering people GmbH VollzeitGMP Prozess- und Dokumentationsspezialist (m/w/d)Wir suchen einen erfahrenen GMP Prozess- und Dokumentationsspezialisten, der unsere Produktions- und Reinigungsprozesse gemäß GMP-Richtlinien dokumentiert und verwaltet.Verantwortlichkeiten:Dokumentation von Produktions- und ReinigungsprozessenVerwaltung von AnalyseprobenBedienung von komplexen Anlagen und...
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GMP Prozess- und Dokumentationsspezialist
vor 24 Stunden
Biberach an der Riß, Baden-Württemberg, Deutschland engineering people GmbH VollzeitGMP Prozess- und Dokumentationsspezialist (m/w/d)Wir suchen einen erfahrenen GMP Prozess- und Dokumentationsspezialisten, der unsere Produktions- und Reinigungsprozesse gemäß GMP-Richtlinien dokumentiert und verwaltet.Verantwortlichkeiten:Dokumentation von Produktions- und ReinigungsprozessenVerwaltung von AnalyseprobenBedienung von komplexen Anlagen und...
Gmp-koordinator 2 Produktion
vor 3 Monaten
Für unsere Abteilung **Value Stream Filling/Lyo/Visual Inspection **in Marburg suchen wir aktuell einen
**GMP-Koordinator 2 Produktion (m/w/d) - R-199827**
(Vollzeit / unbefristet / Tarif)
Aufgaben
- Erstellung, Pflege und ggf. Archivierung von bereichsbezogenen GMP-relevanten Dokumenten (z. B. SOPs, Prüfanweisungen, Spezifikationen, Durchführungs-, Produktionsprotokolle, Logbücher)
- Gegenlesen von Dokumenten gemäß Leitfaden „SOPs - einfach besser“, ggf. Veranlassen von Korrekturen und Ergänzungen
- Erstellung und Pflege der Bereichsunterschriftenliste
- Kontrolle der Bereiche, Prozesse und Mitarbeiter hinsichtlich GMP-Konformität, ggf. Initiierung von Korrekturmaßnahmen (z. B. Trending von Monitoringdaten, Melden von Auffälligkeiten, Auslösen von Schulungen)
- Durchführung und Dokumentation von Schulungen (z. B. SOPs, Hygieneschulungen)
- Erstellung und Pflege von personenbezogenen Schulungsplänen in Zusammenarbeit mit dem Vorgesetzten
- Sicherstellen aller für die Tätigkeit erforderlichen Schulungen vor Aufnahme der Tätigkeit durch den Mitarbeiter (Qualifizierung)
- Überwachung des Schulungsstatus in SAP
- Pflege und Archivierung der Schulungsdokumentation für den definierten Verantwortungsbereich (Papier) bzw. in Zusammenarbeit mit der zentralen Schulungsdatenverwaltung (SAP)
- Koordination von Informationen zwischen dem jeweiligen Verantwortungsbereich und Qualitätssicherung
- Identifizierung von Potenzial für und Mitarbeit bei der Harmonisierung und Standardisierung von GMP-relevanten Prozessen (z. B. Angleichen von SOP-Inhalten) im Verantwortungsbereich und bereichsübergreifend
- Fachliche Mitarbeit in Projekten
- Koordination der werksärztlichen Untersuchungen im Verantwortungsbereich inkl. Dokumentation
- Mitarbeit bei der Bearbeitung von Abweichungen und der Umsetzung von sich ergebenden Maßnahmen
- Mitarbeit bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Inspektionen und Audits
Qualifikationen
- i.d.R. abgeschlossene 3,5-jährige Ausbildung z. B. zum Pharmakanten
- Zusätzliche planmäßige betriebliche Spezialausbildung, GMP Kenntnisse
- 1-3 Jahre Berufserfahrung
**Our Benefits**:
We encourage you to make your well-being a priority. It’s important and so are you. Learn more about how we care at CSL.
**About CSL Behring**:
CSL Behring is a global leader in developing and delivering high-quality medicines that treat people with rare and serious diseases. Our treatments offer promise for people in more than 100 countries living with conditions in the immunology, hematology, cardiovascular and metabolic, respiratory, and transplant therapeutic areas. Learn more about CSL Behring.
**We want CSL to reflect the world around us**:
As a global organisation with employees in 35+ countries, CSL embraces diversity and inclusion. Learn more about Diversity & Inclusion at CSL.
**Do work that matters at CSL Behring**:
