Chemiker, Pharmazeut

Engagiert in der Forschung. Im Einsatz für Patient*innen.

In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Unser Specialty Business hat es sich zum Ziel gesetzt, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen, der führenden Todesursache in Europa, zu schützen. Außerdem möchten wir betroffenen Patient*innen helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen. In der Onkologie streben wir danach, ein weltweit führender Pharma-Innovator mit Wettbewerbsvorteilen zu sein und neue Therapien für Menschen mit Krebs zu entwickeln.
Unser europäischer Hauptsitz befindet sich in München, Deutschland, und wir haben Niederlassungen in 13 europäischen Ländern und Kanada.

Ab sofort suchen wir für unseren Entwicklungs- und Produktionsstandort in Pfaffenhofen/Ilm eine/n engagierte/n


Teamleiter (m/w/d) Laborgruppe Chromatographische Systeme
Fachliche/organisatorische Betreuung und Leitung der Mitarbeiter im Bereich Instrumentelle Analytik (LC/GC)
Verantwortlich für die termin- und fachgerechte Durchführung der Prüfung von Ausgangsmaterialien, Halbfertig- und Fertigwaren chromatographischer Verfahren (LC/GC)
Kontrolliert die Richtigkeit der Analysenergebnisse
Verantwortlich für einen kostenbewussten Ablauf der Prüfungen unter Beachtung der gesetzlichen Vorschriften
Verantwortlich für die Durchführung und die Entwicklung von Analysenverfahren und Vorschriften in Abstimmung mit dem Vorgesetzten,deren Validierung, Revalidierung und Dokumentation sowie für die schriftliche Erstellung der Prüfvorschriften
Wirkt mit an der Durchführung der Analytik und Planung der IT-Systeme in dem LC/GC-Bereich
Macht Vorschläge zur Verbesserung und Rationalisierung der Ablauforganisation in der unterstellten Laborgruppe
Unterstützung bei Optimierung, Digitalisierung und Automatisierung der Prozesse
Wirkt mit bei der Anschaffungsplanung von Geräten und macht Vorschläge für Investitionen
Wirkt mit bei abteilungsübergreifenden und internationalen Projekten
Unterstützt die Abteilungsleitung bei diversen fachlichen und organisatorischen Themen innerhalb des Bereiches LC/GC
(Erstellung/Prüfung zulassungsrelevanter Dokumente, abteilungsübergreifende Koordination von Projekten,Validierungs-/Qualifizierungsaktivitäten, Wartungsaktivitäten, Digitalisierung, Automatisierung etc.)

Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich, idealerweise im Bereich der Chemie oder Pharmazie
Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung im Bereich der Chromatographie
Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Qualitätskontrolle, idealerweise im Umgang mit biologischen Produkten
GMP-Kenntnisse
Mindestens 3 Jahre Erfahrung in Personalführung
Kommunikativ, teamorientiert mit einer stark ausgeprägten sozialen Kompetenz
Durchsetzungsvermögen und selbstständiges Arbeiten
Hohes Maß an Flexibilität und Bereitschaft für Veränderung
Zuverlässigkeit und verantwortungsbewusster Arbeitsstil
Starke IT-Affinität
Gute MS-Office-Kenntnisse
fundierte SAP- und Empower-Erfahrung
Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Attraktive Benefits
Work-Life-Benefits
Persönliches Wachstum und Entwicklung
Gesundheit und Wohlbefinden