Quality Control Mitarbeiter*in – Lager

Wir sorgen dafür, dass Medikamente sicher ankommen – im Lager, bei der Herstellung und auf dem Transportweg.Als spezialisierter Partner der pharmazeutischen Industrie übernehmen wir bei UNITAX-Pharmalogistik Verantwortung für die sichere Lagerung, präzise Kommissionierung und regelkonforme Serialisierung ebenso wie für den temperaturgeführten Transport von Arzneimitteln. Unser Handeln folgt höchsten Qualitätsstandards – im Einklang mit den GMP- und GDP-Richtlinien. Doch UNITAX ist mehr als Pharmalogistik: Als Teil der kritischen Infrastruktur leisten wir einen wichtigen Beitrag zur Versorgungssicherheit und Resilienz Europas. Unsere Arbeit hilft mit, die Gesundheit von Menschen zu schützen – in Deutschland, in Europa und darüber hinaus. An unserem hochmodernen Standort am Flughafen Schönefeld (BER) arbeiten rund 160 Mitarbeitende gemeinsam daran, dass jedes Detail stimmt – vom Lagereingang über die Herstellung bis zur letzten Meile. Wir wachsen weiter und suchen Menschen, die Verantwortung übernehmen und gestalten wollen. Menschen, die nicht nur einen Job, sondern eine sinnvolle Aufgabe suchen – mit Entwicklungsperspektive, Wertschätzung und in einem wachsenden Umfeld.Quality Control Mitarbeiter – Lager & HerstellungNoneQuality Control im Bereich LagerBearbeitung von Retouren im LagerDurchführung von Deaggregation und Aggregation von WarenErweiterte Wareneingangsprüfung für die HerstellungTemperaturauswertung von Lieferungen und Transporten (z. B. im Rahmen von Projekten wie Cheplapharm)Durchführung von Stichprobenkontrollen zur Erkennung von Mängeln und zur Vorbeugung von Fehlern mit dem Ziel der Qualitäts- und EffizienzsteigerungUnterstützung und Optimierung der Überwachung von Qualitätsstandards im Transportbereich, insbesondere bei TemperaturabweichungenQuality Control im Bereich HerstellungPrüfung und Freigabe von Ausgangsstoffen, Verpackungsmaterialien, Zwischenprodukten und Bulkware für die WeiterverarbeitungErstellung von Prüf-Spezifikationen, Anweisungen zur Probenahme, Prüfmethoden sowie weiteren Verfahren der QualitätskontrollePrüfung von Zwischenprodukten der Herstellung (z. B. Druckerzeugnisse) zur Sicherstellung der WeiterverarbeitungDurchführung beauftragter Statusbuchungen im Warenwirtschaft-Systemen im Bereich Herstellung (ohne Endfreigabeberechtigung)NoneAbgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich Chemie, Pharmazie, Biologie, Lebensmitteltechnologie oder vergleichbar Erfahrung in der Qualitätskontrolle, idealerweise im Bereich Lager, Logistik oder Herstellung pharmazeutischer ProdukteKenntnisse im Umgang mit GMP- und GDP-AnforderungenKenntnisse im Verpackungs- oder Lagerbereich sind von VorteilSicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit Warenwirtschaft-Systemen von VorteilPräzise und strukturierte Arbeitsweise sowie hohe TeamfähigkeitGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftUnser AngebotFestanstellung in der Pharma-GesundheitsbrancheModerne Niederlassung mit klimatisierten Arbeitsräumen, neuen Fahrzeugen, Arbeitsmitteln und moderner TechnikOnboarding-Programm – individuell auf unsere neuen Mitarbeiter:innen angepasst, inkl. MentoringInteressante und abwechslungsreiche TätigkeitenMöglichkeit der internen und externen Weiterbildung durch SchulungenZukunftssicherer Arbeitsplatz in einem engagierten Team bei gutem BetriebsklimaGute Verkehrsanbindung auch mit öffentlichem NahverkehrParkplatzNoneNeugierig geworden – auch wenn keine Stelle perfekt passt? Dann freuen wir uns trotzdem auf ein Zeichen. Vielleicht ergibt sich mehr, als man denkt.