Auditor Medizinprodukte

li>Betriebliche Altersvorsorge Flexible Arbeitszeit Mobiles Arbeiten

Bewerbungen von Menschen mit Behinderung sind ausdrücklich erwünscht und werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.Eigenständige Durchführung von Audits nach EN ISO 13485, MDD, MDR, MDSAP und UKCA für Dentale Implantate und Dentalwerkstoffe sowie aktive und nicht-aktive dentale Instrumente

Eigenverantwortliche Kundenbetreuung nationaler und internationaler Medizinprodukte-Hersteller Sicherstellung der transparenten und verlässlichen Planung und Bearbeitung von Konformitätsbewertungsverfahren sowie von Kundenaufträgen und -anfragen Engagierte Mitarbeit an QM-Prozessen sowie selbstständige Projektarbeit auf globaler Ebene Kontinuierliche Weiterbildung in QM-relevanten und regulatorischen Themen innerhalb der Organisation Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftlich-technisches oder medizinisch-technisches Hochschulstudium (mind. BSc), z. B. Medizintechnik, Dentaltechnologie, Feinwerktechnik, Medizin, Physik, Chemie oder Biologie Mindestens vier Jahre Berufserfahrung mit Medizintechnik-Produkten, z.B. in der Produktion, durch Auditieren oder in der Forschung & Entwicklung Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung innerhalb eines Qualitätsmanagementsystems (QMS) sowie hohe Kompetenz im Bereich QMS Erfahrung im Dental-Bereich, u. a. dentaler Implantate und Dentalwerkstoffe sowie aktiver und nicht-aktiver dentaler Instrumente Erfahrung im Bereich Reinräume, Sterilisation und Steril-Verpackungen wünschenswert (Strahlungs-, EtO- und/oder Dampfsterilisation) Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Routinierter Umgang mit MS Office-Anwendungen Pkw-Führerschein und Freude an regelmäßigen Dienstreisen im In- und Ausland (Reisetätigkeit ca.

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