Projektassistenz Klinische Studien

Abgeschlossene Berufsausbildung oder erste Berufserfahrung idealerweise im kaufmännischen, medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich. Motivation, Organisationstalent und Lernbereitschaft sind wichtiger als der Abschluss. Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift für internationale Dokumentation und Kundenkontakte. Sicherer Umgang mit MS Office. Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Organisationstalent. Eigeninitiative, Verantwortungsbewusstsein und Serviceorientierung. Unterstützung der ProjektmanagerInnen bei Planung und Durchführung klinischer Studien (Phase IIV). Mitwirkung an Studienunterlagen und Prüfung wichtiger Dokumente wie Prüfpläne oder Abschlussberichte. Eigenständige Zusammenstellung von Unterlagen für Behörden- und Ethikeinreichungen. Sicherstellung, dass der Trial Master File jederzeit vollständig und aktuell ist. Mitwirkung an klinischen Abschlussberichten. Kommunikation mit Fachabteilungen, Prüfzentren, Auftraggebern, Gesundheitsbehörden und Ethikkommissionen. Organisation von Meetings und Veranstaltungen. Administrative Unterstützung des Standorts Oberursel, anderer Abteilungen sowie der Geschäftsführung. 30 Urlaubstage Einarbeitung Fahrtkostenzuschuss Flexible Arbeitszeiten Gestaltungsspielraum Gute Verkehrsanbindung Keine Home-Office Angabe Monetäre Leistungen Onboarding Parkplätze vorhanden Urlaub >= 30 Tage Weiterbildungen Weiterentwicklung Work-Life-Balance SocraTec R&D GmbH als junges und dynamisches Unternehmen bieten wir maßgeschneiderte Dienstleistungen, die für die moderne Arzneimittelentwicklung in der heutigen Zeit benötigt werden - von einzelnen Modulen bis hin zum Full-Service für klinische Studien. Mit unseren ca. 100 festangestellten Mitarbeitern - verteilt auf unsere beiden Standorte in Erfurt und Oberursel streben wir gemeinsam nach besten Lösungen für unsere Kunden. Wir suchen für unseren Standort in Oberursel wunderschön am Taunus gelegen und gleichzeitig nah zur Europastadt Frankfurt - bürobasiert und in Vollzeit zum nächstmöglichen Termin einen Clinical Trial Manager für klinische Prüfungen (m/w/d) Das Team von SocraTec besteht aus Individualisten - ihre Erfahrungen, Fähigkeiten und persönlichen Qualitäten sind die unschätzbare Ressource von SocraTec als mittelständisches Unternehmen. Klinische Studien bei SocraTec hier steht der Mensch im Mittelpunkt Sie sind als Clinical Trial Manager verantwortlich für die Planung, Organisation und Koordination klinischer Studien der Phasen II IV gemäß ICH- und GCP-Richtlinien. Wir sehen Sie als wichtiges Bindeglied und Moderator zwischen Auftraggeber, Projektleitung, Prüfarzt und Monitor.