Chemisch-Technischer Assistent

Die biosyn Arzneimittel GmbH ist ein erfolgreiches mittelständisches Familienunternehmen mit Präparaten im Bereich RX, OTC und NEM. biosyn ist Weltmarktführer bei hochdosierten Selen-Injektionen und Entwickler und Betreiber von 2 weltweit einmaligen GMP-Wirkstoff-Fertigungen in den USA und Deutschland. Hier werden unter anderem Krebsmedikamente aus einer kalifornischen Meeresschnecke hergestellt. Mit einem eingeleiteten Generationswechsel und großem Engagement ist biosyn heute ein aufstrebendes Pharmaunternehmen mit großem Entwicklungspotential. Die anstehenden Veränderungen bieten ungewöhnliche Gestaltungsmöglichkeiten.

Mehr als die Hälfte des Umsatzes wird in 27 Ländern rund um die Welt generiert, ca. 70 hochqualifizierte Mitarbeiter, viele mit internationalen Wurzeln, sind an Bord. Aktiv in den Bereichen Onkologie, Gynäkologie, Anästhesie, Intensivmedizin, Endokrinologie und Kardiologie ist biosyn mit ihren Produkten insbesondere ein Partner für Kliniken, aber auch für niedergelassene Ärzte im klassischen und integrativmedizinischen Umfeld. Forschung und Entwicklung gehören ebenso zu den Aufgabengebieten wie ein sich im Aufbau befindendes modernes Online-Marketing und Social-Media-Kanälen.

Wir legen großen Wert auf eine offene, engagierte und kundenorientierte Unternehmenskultur. Unsere gegenwärtigen Entwicklungen bieten viele Chancen zur Weiterentwicklung und Mitgestaltung des Unternehmens.

Als Elternzeitvertretung im Bereich Qualitätskontrolle suchen wir Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als

Chemisch-technischer Assistent (CTA) (m/w/d)

am Standort Fellbach im Großraum Stuttgart in Vollzeit – mit einem vielseitigen Aufgabengebiet, stets neuen Herausforderungen und internationalen Perspektiven

• Durchführung und Dokumentation von Prüfungen der Qualitätskontrolle von Roh- und Wirkstoffen, Fertigarzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln, sowie Packmitteln; Laborarbeiten beinhalten z.B. physikalisch-chemische, nasschemische sowie instrumentelle Analysen
• Instandhaltung, Wartung, Qualifizierung und Kalibrierung laborspezifischer Geräte und Einrichtungen
• Erstellung und Pflege GMP-relevanter Dokumente, wie z.B. Standardarbeitsanweisungen
• Mitarbeit bei der Labororganisation

• Abgeschlossene Ausbildung zum Chemisch-technischer Assistent (m/w/d), Pharmazeutisch-technischer Assistent (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d) oder ähnliche Qualifikation
• Erste Berufserfahrung wünschenswert
• Sicherer Umgang mit elektronischen Datensystemen
• Routinierter Umgang mit MS Office, insbesondere Excel
• Analytisches Denkvermögen und Kommunikationsstärke
• Selbständiges und sorgfältiges Arbeiten
• Gute Englischkenntnisse
• Idealerweise erste Erfahrung und Kenntnisse der GMP-Regularien

• Gestaltungsmöglichkeiten in flachen Hierarchien und mit kurzen Entscheidungswegen
• Spannende Herausforderungen in unserer gegenwärtigen Expansion
• Hohe Eigenverantwortung
• Individuelle Einarbeitungsprogramme
• Betriebliche Gesundheitsförderung
• Flexible Arbeitszeiten
• Gelebte Work-Life-Balance
• Angenehmes, familiäres und kollegiales Arbeitsumfeld
• Sozialleistungen, Soziale Events (z.B. Weihnachtsfeier, Sommerfest, Mitarbeiterfrühstück, etc.), Mitarbeiterparkplätze und kostenloser Zugang zu Getränken

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freut sich Frau Katharina Savvakis auf Ihre aus­sagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.